【目的】 金属アレルギーは遅延型反応の一つであるが，特異的なT細胞の同定や詳細な免疫応答は解明されていない．今回，Niアレルギーモデルマウスを製作し，Niアレルギー発症に関わる特異的T細胞を明らかにすることを目的とした． 【材料及び方法】 1）モデルマウス製作：BALB/c（6週齢，雌）各7匹の鼠径部へのNiCl2・LPS混合溶液の皮内注射で感作し，NiCl2溶液を足蹠に皮内注射することで誘導を行った．対照として，感作条件は同一で誘導時に生理食塩水を足蹠に皮内注射したBALB/c（6週齢，雌）7匹を用い，足蹠部腫脹の経時的変化及びT細胞浸潤の有無を解析した． 2）TCRレパトア解析：足蹠と膝窩リンパ節の組織からTotal RNAを抽出し，各組織中に存在するT細胞のTCRレパトア解析を行った． 3）定量PCR法：NKT細胞関連分子及び産生サイトカインの発現解析を行った． 【結果】 誘導後24時間で足蹠部の腫脹は最大となり，1週間にかけて軽減した．T細胞浸潤は，誘導7日目で最大となった．免疫組織化学的解析により上皮基底層周囲にCD3+，CD4−，CD8−のT細胞浸潤を認めた．TCRレパトア解析により，局所炎症巣においてNKT細胞に特有のV family（Vα14Jα18，Vβ8-2）を持つinvariantなT細胞の増殖を認めた．さらにNKT細胞関連分子及びIFN-γ，TNF-α，t-betは誘導後7日目で高発現を認めた． 【結論】 NKT細胞がNiアレルギー局所炎症巣に集積し，TH1偏性の細胞障害性の免疫応答を行っていることが明らかになった．