目的 探究Ⅱ～Ⅲ期乳腺癌患者使用标准剂量表阿霉素的疗效与安全性及疗效相关因素在疗效预测中的应用.方法 经空心针穿刺活检确诊为Ⅱ～Ⅲ期浸润性(除外Luminal A型)乳腺癌患者为表阿霉素(100 mg/m2)标准剂量组,共65例,使用EC-TC方案;另回顾性研究1年前使用FEC-T方案的65例患者为表阿霉素(75 mg/m2)低剂量组.评价并比较两组的病理完全缓解率(pCR)及安全性.比较标准剂量组疗效相关因素的pCR率及有效率并利用二代测序(NGS)技术对标准剂量组患者进行检测,寻找评价疗效的敏感指标.结果 标准剂量组与低剂量组pCR率分别为24.62％、9.23％,差异有统计学意义.标准剂量组疗效相关因素中Ki-67％≥14％的pCR率(28.26％)与Ki-67％＜14％(15.79％)相比差异有统计学意义.标准剂量组中TP53为突变率最高的乳腺癌相关基因,乳腺癌相关单核苷酸多态性(SNP)中SETD2 rs4082155、XPCrs 1870134、CYP2B6rs2279343、ERBB2rs1058808的差异有统计学意义.标准剂量组与低剂量组间毒副反应差异均无统计学意义.结论 Ⅱ～Ⅲ期乳腺癌患者使用标准剂量表阿霉素时有效性优于低剂量,且耐受性良好.疗效相关因素中Ki-67的表达与疗效相关,TP53基因突变及SETD2rs4082155、XPCrs1870134、CYP2B6rs2279343、ERBB2rs1058808可能会是新辅助化疗疗效的敏感预测指标.

目的:观察重连口服液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效.方法:将2017年2月-2017年9月安徽中医药大学第一附属医院及本院联体的三里庵社区卫生服务中心60例急性上呼吸道感染患者随机分成两组,治疗组和对照组分别各30例.治疗组给予重连口服液,对照组给予羚羊感冒口服液,治疗4天,对患者的总体疗效、症状体征、中医症状积分等方面进行分析总结.结果:2组治疗后总体有效率100％,无显著性差异(P＞0.05),但治疗组患者在恶寒、发热方面症状均消失;治疗组患者服用重连口服液后IL-8、TNF-α、IL-1β、IL-6、CD4、CD8、C-反应蛋白明显下降,治疗组降低患者炎症指标,改善患者全身症状疗效显著.两组在治疗过程中均未见明显毒副作用.结论:重连口服液治疗急性上呼吸道感染疗效确切,无明显不良反应,值得临床推广应用.