采用水热法制备了MnaCe1-aOx(a=0.01,0.02,0.05,0.08,0.10)催化剂,并通过TEM、XPS、XRD和ICP等手段进行了表征,考察了该催化剂对CO的催化氧化性能.表征结果显示:Mn元素成功掺加进CeO2晶格,Mn0.05Ce0.95Ox催化剂为具有规则形貌的纳米棒,且选择性暴露面为(100)晶面.实验结果表明:MnaCe1-aOx的催化活性和水热稳定性均优于未掺加Mn的CeO2纳米棒;高温水热老化后的Mn0.05Ce0.95Ox催化氧化CO时,T90为175℃,具有良好的催化活性和水热稳定性.

一步水热法合成了氧化铜(CuO)空心球,并将其用于CO催化氧化.采用X-射线衍射(XRD)、X-射线光电子能谱(XPS)等表征手段,分析了催化剂的化学组成及表面价态;采用扫描电子显微镜(SEM)研究了时间、尿素及聚乙烯吡咯烷酮(PVP)添加量等制备条件对催化剂形貌结构的影响.结果表明,当三水合硝酸铜量为5 mmol,反应时长为10 h,尿素添加量为90 mmol,PVP的添加量为1 g时,所得空心球CuO-90+1 g PVP的形貌及大小较为均一.由此得到的CuO空心球可在150℃实现CO的完全转化,且有很好的稳定性.

催化裂化(FCC)过程中会产生大量失活的废催化剂.为了循环利用此种废弃物,本文将高温活化过的废FCC催化剂作为载体,制备负载型非贵金属铁基催化剂,并进行CO催化氧化性能的考察.结果表明,当催化剂用量为3g,反应空速为2000mL·h-1·g-1,负载量为50％时,经O2预处理后的铁基催化剂,在350℃下,CO能够完全转化.