目的排除鲎试法检测抗凝剂溶液中细菌内毒素时的抑制性干扰.方法取家兔法热原试验合格的4%枸椽酸钠注射(简称AC)初筛,在此基础上,1:40稀释的AC溶液(简称40倍稀释AC)和细菌内毒素检查用水分别制成含2.0、1.0、0.5、0.25λ的细菌内毒素溶液,做干扰试验.结果通过不合内毒素的供试品稀释系列溶液(NPC)和含2λ内毒素的供试品稀释系列溶液(PPC)试验,发现NPC试验结果全为阴性;PPC试验结果AC稀释倍数＜30时,皆为阴性,≥35时,为阳性.干扰试验表明40倍稀释AC对细菌内毒素检测(鲎试法)无干扰.结论鲎试法检测AC中的细菌内毒素时,须事先将AC适当稀释,以排除其抑制性干扰因素.
根据目前柱层析血浆蛋白分离工艺(我所1995年获卫生部新药证书及试生产文号),低温乙醇结合法起始原料采用DEAE-Sepharose FF柱的DB1(pH5.2, 0.02mol/L NaAC) 洗脱组分 [1,2] .此组分丙种球蛋白含量为80%～90%,但所含杂蛋白种类及性质与传统低温乙醇法 [3]中组分Ⅱ+Ⅲ沉淀很不相同.
球孢白僵菌混合粉剂是由５１％的孢子粉、２０％紫外保护剂、２５％载体和４％的灭幼脲Ⅲ号，经正交设计优化配方得到。室内生物测定结果表明，此剂对３～４龄马尾松毛虫幼虫ＬＴ５０为５．７ｄ。林间放菌防效达７４．２７％。室温下贮藏０．５ａ，孢子萌发率比高孢粉剂提高１０倍以上。
