Установлено, что новое производное оксима дибензофурана ГИЖ-272 (40 мг/кг) обладает отчетливой противосудорожной активностью на хронической модели парциальной (фокальной) эпилепсии, индуцированной кобальтом у крыс, ослабляя первично- и вторично-генерализованные очаги эпилептической активности как на этапе формирования, так и стабилизации эпилептической системы. Структурными мишенями действия ГИЖ-272 на этапе формирования эпилептической системы являются очаги в гиппокампе и гипоталамусе, а на стадии стабилизации — очаги в гиппокампе. ГИЖ-272 (10 мг/кг) обладает выраженным противоишемическим эффектом на модели интрацеребральной посттравматической гематомы, повышая выживание животных и ослабляя неврологический, моторный и когнитивный дефициты.