目的 研究人参、鹿茸水提物(GA、PA)配伍前后对D-半乳糖致衰老小鼠的影响.方法 通过腹腔注射150 mg/(kg·d)D-半乳糖建立衰老小鼠模型,同时以100 mg/(kg·d)的GA、PA、人参和鹿茸水提物配伍(GPA)灌胃.42 d后,采用试剂盒测定小鼠血清、肝、脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、还原性谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)的水平;同时苏木素-伊红染色观察肝、脑组织.结果 GPA能极显著提高衰老模型小鼠血清、肝、脑组织中SOD、CAT和GSH的含量(P＜0.01),极显著降低MDA的含量(P＜0.01).组织切片显示,与模型组组相比,GA、PA、GPA对衰老小鼠肝、脑组织具有保护作用,且GPA效果最佳.结论 GPA具有明显的抗衰老作用,且要优于GA、PA.

目的 探讨黄精-党参联合治疗2型糖尿病(T2DM)的作用机制.方法 借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索黄精-党参的化学成分和作用靶点,通过GenCards数据库查询与T2DM相关的基因.通过Uni Prot数据库查询靶点对应的黄精-党参的化学成分作用靶点基因名,R软件提取药物靶点和疾病靶点交集,Cytoscape 3.7.1软件构建化合物-靶点网络、STRING在线软件构建蛋白相互作用(PPI)网络,最后通过R软件进行基因本体(G0)功能富集分析和基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,研究其作用机制.结果 化合物-靶点网络包含23个化合物和相应靶点76个,PPI网络包含76个蛋白,关键蛋白涉及AKT1、MAPK1、JUN、IL6、MAPK14等,GO功能富集分析得到GO条目95个(P＜0.05),KEGG通路富集筛选得到144条信号通路(P＜0.05),涉及PI3K-Akt信号通路、胰岛素抵抗通路等.结论 黄精-党参中的活性成分主要通过协调炎症信号通路、胰岛素相关通路、抗氧化相关信号通路等协同治疗T2DM.