猪呼吸道病综合征(Porcine respiratory disease complex, PRDC)是一种多因素引起的猪呼吸道疾病,常以混合感染或继发感染形式存在.该病多发于春季和冬季,5~12周龄保育猪易感.PRDC病因复杂,猪舍饲养密度过大、通风不良、猪群免疫水平低下和猪只应激等均是诱发该病的重要原因[1].引起PRDC的病原多样,病毒性病原包括猪瘟病毒(Classical swine fever virus, CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV)、猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2, PCV2)、猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus, PRV)等,细菌性病原包括猪链球菌(Streptococcus suis, SS)、多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida, Pm)、支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica, Bb)、副猪嗜血杆菌(Haemophilusparasuis, HPS)、猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacilluspleuropneumoniae, APP)等[2].PRDC可引起猪群生长缓慢,料重比升高,死淘率上升,是影响养猪业经济效益的重要疾病之一[3].本文对安徽某猪场的一例PRDC病例进行总结报告,以期为PRDC的诊断及防控提供参考.
为了确诊某种猪场后备母猪疑似猪传染性胸膜肺炎(PCP)病例,试验在掌握相关信息的基础上,应用常规细菌学鉴定方法对采集的4头发病猪病料组织进行细菌分离培养与生物型测定,PCR技术对分离菌进行猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)及其血清型测定、毒力基因检测以及分离菌之间亲缘关系的鉴定,Kirby-Bauer纸片法分析分离菌的药物感受性.结果显示,4份病料均分离出APP,且同为生物I型、血清8型菌株,均检测到毒力基因Omp2和ApxⅣ而无ApxⅡ、ApxⅢ,菌株之间的Omp2和ApxⅣ基因核苷酸序列相似度达100%,并处于系统发育树的同一分支,4株APP分离菌高度同源.4株APP分离菌对环丙沙星、诺氟沙星、氟苯尼考、氧氟沙星、头孢唑林和头孢曲松均100%敏感;对青霉素、卡那霉素和四环素均100%耐药,对链霉素、庆大霉素、丁胺卡那、复方新诺明、多西环素、红霉素、阿莫西林和氨苄西林的耐药率介于25%~75%.结果表明,该种猪场存在血清8型APP菌株感染且为同一菌株,分离菌对抗菌药物的感受性存在差异.
[背景]近年来,我国规模猪场着重加强了对猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒病、猪瘟、猪伪狂犬病、猪链球菌病、副猪嗜血杆菌病等疫病的防控,却忽视了由肠外致病性大肠杆菌(Extraintestinal Pathogenic Escherichia coli,ExPEC)对猪群健康产生的潜在危害性,了解和掌握猪源ExPEC流行特征意义显著.[目的]探究临床分离的54株猪源ExPEC血清型、系统进化群和基因型的分布及流行特征.[方法]应用玻板凝集试验和试管凝集试验鉴定O抗原血清型,采用PCR技术检测系统进化群鉴定相关基因、28个ExPEC相关毒力基因以及多位点序列分型相关基因.[结果]受试菌中有52株确定了 O抗原血清型,其中40株为O38(74.1%),为优势血清型;8株为O127(14.8%),O93和O11均2株(各占3.7%).受试菌中44株为B2群(81.5%),是主要系统进化群,D群和B1群均5株(各占9.3%);28个 ExPEC 相关毒力基因中ompA、ibeA、fimH、traT、focD、papA、iroN、iutA、iucD、cvaC、tsh、kpsMTⅡ、iss和ompT出现的频率超过50%,其中ompA和ibeA检出率分别达100%和96.3%,为高度流行的毒力基因,未检到cnfl,而bmaE、malX和iha更倾向分布于D群菌株中.受试菌共呈现31种ST型,其中ST10和ST648均5株(各占9.3%),ST410和ST101均4株(各占7.4%).[结论]猪源ExPEC优势血清型及系统进化群在不同地区、不同时段上的流行分布均存在一定差异,呈现动态过程,O38作为优势血清型目前尚未见报道,具有高致病性的B2群和D群菌株有逐渐增多的趋势.ST型复杂多样,呈现遗传多样性,在一定程度上与人源和禽源ExPEC具有相同的遗传背景.
已知多种动物均易被病原性大肠杆菌感染发生大肠杆菌病.在世界各地,大肠杆菌是猪群中很多疾病,包括新生仔猪腹泻、断奶仔猪腹泻、败血症、多发性浆膜炎、乳腺炎、尿路感染的一个重要原因.肠外致病性大肠杆菌(Extraintestinal Pathogenic Escherichia coli,ExPEC)是一组不同种类的大肠杆菌,不仅可正常定植于肠道,而且能侵入引起菌血症,并诱发败血症或局部肠道外感染,如脑膜炎、关节炎、肺炎、心内膜炎等[1].临床上通常使用抗生素进行大肠杆菌病的治疗,但近年来随着抗生素的大量使用,多重耐药大肠杆菌菌株日益增多,给人和动物的安全带来了极大隐患;而ExPEC产生的抗生素耐药性明显高于其他菌群,50 %以上的菌株为多重耐药,甚至许多菌株已演化成超级细菌,严重影响了选择有效的抗生素对该类细菌引起的疾病进行防治[2].由于发病率、死亡率升高和体重降低的增加,以及治疗、疫苗和饲料添加剂的成本增加,ExPEC引起的猪大肠杆菌病导致的经济损失日益显著.