猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV)引起的一种损害猪只繁殖系统以及呼吸系统的病毒性免疫抑制性传染病.妊娠母猪感染PRRSV后会出现流产现象,产死胎和木乃伊胎,保育猪感染后则表现出生长发育性能大幅降低[1].

猪传染性胸膜肺炎(Porcine contagious pleuropneumoniae, PCP)是由猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobczcillus pleuropeumonicze, APP)引起的猪高度致死性呼吸道传染病,主要临诊特征为肺出血、坏死和纤维素性渗出.PCP传染性强,任何生长阶段的猪均有易感性,世界范围内各养猪场PCP发病率不断上升,对养猪业造成的危害不容忽视.根据APP荚膜多糖(CPS)和脂多糖(LPS)抗原性差异,可将其分为18种血清型;依据生长是否需要烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD),又分为两个生物型,即生物Ⅰ型(NAD依赖型)和生物Ⅱ型(非NAD依赖型),其中血清13、14型为生物Ⅱ型,血清17型菌株生物Ⅰ型和Ⅱ型都有,其他血清型均为生物Ⅰ型.不同国家和地区的APP优势血清型存在差异,但随着种猪交流日益增多,一些非典型菌株逐渐流行,其中血清15型菌株分离率呈现上升趋势[1-2].不同血清型或同一血清型不同菌株之间临床致病力不尽相同,且不同血清型之间没有或仅有较弱的交叉保护力,尤其是目前市场上存在的商品化疫苗仅涉及血清1、2、3和7型,致使疫苗免疫效果常不确实或免疫失败,从而使该病的防治难度进一步增大.

猪呼吸道病综合征(Porcine respiratory disease complex, PRDC)是一种多因素引起的猪呼吸道疾病,常以混合感染或继发感染形式存在.该病多发于春季和冬季,5～12周龄保育猪易感.PRDC病因复杂,猪舍饲养密度过大、通风不良、猪群免疫水平低下和猪只应激等均是诱发该病的重要原因[1].引起PRDC的病原多样,病毒性病原包括猪瘟病毒(Classical swine fever virus, CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV)、猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2, PCV2)、猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus, PRV)等,细菌性病原包括猪链球菌(Streptococcus suis, SS)、多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida, Pm)、支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica, Bb)、副猪嗜血杆菌(Haemophilusparasuis, HPS)、猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacilluspleuropneumoniae, APP)等[2].PRDC可引起猪群生长缓慢,料重比升高,死淘率上升,是影响养猪业经济效益的重要疾病之一[3].本文对安徽某猪场的一例PRDC病例进行总结报告,以期为PRDC的诊断及防控提供参考.

为了确诊某种猪场后备母猪疑似猪传染性胸膜肺炎(PCP)病例,试验在掌握相关信息的基础上,应用常规细菌学鉴定方法对采集的4头发病猪病料组织进行细菌分离培养与生物型测定,PCR技术对分离菌进行猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)及其血清型测定、毒力基因检测以及分离菌之间亲缘关系的鉴定,Kirby-Bauer纸片法分析分离菌的药物感受性.结果显示,4份病料均分离出APP,且同为生物I型、血清8型菌株,均检测到毒力基因Omp2和ApxⅣ而无ApxⅡ、ApxⅢ,菌株之间的Omp2和ApxⅣ基因核苷酸序列相似度达100％,并处于系统发育树的同一分支,4株APP分离菌高度同源.4株APP分离菌对环丙沙星、诺氟沙星、氟苯尼考、氧氟沙星、头孢唑林和头孢曲松均100％敏感;对青霉素、卡那霉素和四环素均100％耐药,对链霉素、庆大霉素、丁胺卡那、复方新诺明、多西环素、红霉素、阿莫西林和氨苄西林的耐药率介于25％～75％.结果表明,该种猪场存在血清8型APP菌株感染且为同一菌株,分离菌对抗菌药物的感受性存在差异.