癌肉瘤是一种癌与肉瘤并存的恶性肿瘤，多发于子宫、肺部、泌尿道等部位，发生于Vater壶腹部者较为罕见。本文报道了1例Vater壶腹部癌肉瘤病例，患者女，45岁，因“皮肤、巩膜黄染1个月”于2021年9月19日入湖南省人民医院肝胆外科，行增强MRI发现壶腹部占位，遂行开腹胰十二指肠切除术，结合术后病例及免疫组化结果考虑Vater壶腹部癌肉瘤，术后规律化疗5个周期，术后11个月随访，患者肿瘤未复发。

炎性假瘤样滤泡树突细胞肉瘤是一种罕见的低度恶性肿瘤，具有复发倾向，最常见的发生部位是腹腔内脏器，以肝脏、脾脏多见。本文报道了1例湖南师范大学附属第一医院收治的肝炎性假瘤样滤泡树突细胞肉瘤患者的临床资料，以期为临床诊疗提供一定参考。

腹腔内横纹肌肉瘤临床少见，该病无典型临床表现，诊断难度大，主要依靠病理学检查。湖南省人民医院收治2例腹腔内横纹肌肉瘤患者，分别为5岁男性患儿与80岁男性患者，入院后均采取手术治疗，结合术后不同方案的化疗。目前2例患者恢复良好，随访无复发。

上皮样血管内皮瘤是一种罕见的血管源性肿瘤，其多发生在肢体浅表或深部软组织，发生于肝、脾者较为罕见。本文报道一例肝、脾上皮样血管内皮瘤伴自发性脾破裂出血患者的临床资料，旨在提高临床工作者们对该病的警惕。

患儿男性,5岁,8个月早产儿.因尿色深黄1周,皮肤巩膜重度黄疸1天于2019年4月外院就诊.腹部体检:腹部稍膨隆,上腹部可见腹壁静脉显露,余项无明显异常.白细胞计数10.23×109/L,谷丙转氨酶142?U/L,谷草转氨酶317?U/L,总胆红素151.4?μmol/L,糖基抗原19-9?162.97?U/mL.MRI示:胰头区占位性病变并肝内外胆管扩张.于2019年4月转入湖南师范大学附属第一医院后,复查血常规:白细胞计数13.46×109/L,总胆红素 142.1 ?μmol/L,谷草转氨酶372.16?U/L,谷丙转氨酶100?U/L.

目的 探讨肝脏血管肉瘤临床症状、病理特点及诊治要点.方法 回顾性分析本院2014年5月到2020年5月收治的11例肝脏血管肉瘤患者的临床资料,包括临床症状及特征、病理特点及诊治方法.结果 发现肝血管肉瘤存在腹胀、腹痛表现,存在轻度贫血、D-二聚体水平增高的实验室检查特点,而甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)值在正常范围,B超及CT影像学结果均显示为血供丰富的肿瘤.结论 肝脏血管肉瘤缺乏临床特异性症状与体征,病理检查可明确诊断,穿刺诊断较为安全,预后差而且目前没有成熟的治疗方案.