Graves病是器官特异性自身免疫性疾病,为甲状腺功能亢进症(简称甲亢)的最常见病因,发病率约为1％ ～1. 6％[1],男女比例约为5～10 :1[2].其致病机制为Graves病患者体内甲状腺受体抗体(TRAb)刺激促甲状腺激素(TSH)受体,使甲状腺不断分泌甲状腺素,导致体内甲状腺素水平升高.部分Graves病患者在接受抗甲状腺药物(ATD )治疗之前和之后均会发生粒细胞减少,前者主要为 Graves病本身的自身免疫导致,后者的发生主要是由 ATD引起.我们对近年来国内外Graves病患者粒细胞减少症的临床特点、发病机制、诊断和治疗策略进展进行综述.

Searchable abstracts of presentations at key conferences in endocrinology ISSN 1470-3947 (print) | ISSN 1479-6848 (online)

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