【目的】SLE患者の末梢血T細胞における発現異常分子を明らかにし，病態への関与を検討する．【研究1】方法：対象は活動性SLE患者8例，健常人8例を第1群，非活動性SLE患者6例，健常人6例を第2群とし，末梢血からT細胞を純化，各群で患者および健常人のRNAプールを作製してGeneChipにアプライした．結果：SLE患者では両群に共通してMx1の発現が亢進していた．【研究2】方法：SLE患者33例，健常人22例を対象とし，Mx1のmRNA発現レベルを定量的PCR法で評価した．結果：Mx1のmRNA発現は，有意にSLE患者群において亢進していた（p＜0.0001）．【研究3】方法：NPSLE患者20例，精神神経症状を認めないSLE（non-NPSLE）患者9例を対象とし，血清および髄液Mx1濃度を，ELISA法で測定した．結果：SLE患者における血清，髄液Mx1濃度は正の相関（R＝0.36）を示し，髄液Mx1濃度は血清Mx1濃度と比較し有意に高値（p＜0.05）であった．さらに，NPSLE群の血清Mx1濃度はnon-NPSLE群と比較して高値であった（p＜0.05）．【考察】SLE患者の末梢血ではIFN誘導蛋白が高発現し，活動性とも相関すると報告されており，また，ウイルス性脳炎，多発性硬化症では中枢神経内でMx1が高発現していると報告されている．【結論】Mx1はSLE患者T細胞で高発現し，NPSLEではnon-NPSLEと比較して血清濃度が有意に高かったことから，NPSLEのバイオマーカーとして有用である可能性が示唆された．