探究黄连的不同部位(叶、茎、根和须)4种生物碱(小檗碱、巴马汀、黄连碱、表小檗碱)的含量进行比较分析,为进一步阐明黄连非药用部位(叶、茎和须)能否替代黄连以及为饲料添加剂开发利用提供参考和理论依据.首先对黄连不同部位进行薄层色谱鉴别,通过薄层色谱结果初步判断不同部位相对应生物碱的含量;其次通过高效液相色谱法含量测定,精确得出不同部位相对应生物碱的含量.其结果与黄连根相比,薄层色谱薄层鉴别4种生物碱荧光斑点大小明显高于非药用部位,通过高效液相色谱法检测小檗碱含量是黄连叶的4.58倍、黄连茎的4.82倍,黄连须的4.01倍,差异均显著(P<0.01);巴马汀含量是黄连叶的11.3倍、黄连茎的13.17倍,黄连须的9.25倍,差异均显著(P<0.01);黄连碱含量是黄连叶的16.77倍、黄连茎的3.09倍,黄连须的1.22倍,差异均显著(P<0.01);表小檗碱含量是黄连叶的60.57倍、黄连茎的7.89倍,黄连须的1.25倍,差异均显著(P<0.01).说明药用部位黄连相比非药用部位黄连叶、黄连茎、黄连须中4种生物碱含量存在明显变化,并且相对于非药用部位4种生物碱含量最高.

为了建立黄芪益丹合剂组分的检测方法,为产品提供稳定可靠的检测依据,试验采用了薄层色谱(TLC)法对黄芪益丹合剂中的肉苁蓉进行定性鉴别;采用了高效液相色谱(HPLC)法对制剂中的黄芪、当归和黄柏进行含量测定.结果 显示:肉苁蓉以松果菊苷作为定性鉴别指标,斑点清晰,与对照品匹配度高;黄芪、当归和黄柏含量检测条件:C18色谱柱,4.6mm×250mm,5μm,流动相采用乙腈与0.1％磷酸溶液梯度洗脱,DAD检测器全波长扫描,同时测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、盐酸小檗碱的含量.研究表明:检测方法专属性高、准确可靠,可为黄芪益丹合剂提供有效的质量控制方法.