Изучена in vitro кинетика высвобождения афобазола из новой твердой дозированной лекарственной формы, таблеток с пролонгированным высвобождением, покрытых пленочной оболочкой. Выбраны экспериментально обоснованные условия проведения испытания «Растворение»: аппарат «вращающаяся корзинка», среда растворения фосфатный буферный раствор рН 6,8 (Евр. Ф.). Установлены нормы высвобождения: через 1 ч — не более 25 %; через 6 ч — от 45 до 60 %; через 24 ч — не менее 80 % афобазола от номинального содержания в таблетке. С помощью математических моделей кинетики первого порядка, модели Хигучи и модели Корсмеера — Пеппаса проведена оценка кинетики высвобождения афобазола из таблеток пролонгированного действия, установлено, что механизм высвобождения действующего вещества из матрицы можно охарактеризовать как аномальную диффузию по модели Корсмеера — Пеппаса.

Разработана и валидирована новая оригинальная методика идентификации и количественного определения остаточных органических растворителей в субстанции инновационного дипептидного миметика фактора роста нервов (ГК-2) методом газожидкостной хроматографии (ГЖХ) со статической парофазной экстракцией. Разработанные условия хроматографирования позволили эффективно разделить хроматографические пики всех органических растворителей, используемых в процессе синтеза и очистки субстанции: метанола, толуола, метиленхлорида, пиридина, этанола, диэтилового эфира и трифторуксусной кислоты. Проведенная валидация методики доказала ее специфичность, линейность, правильность и прецизионность.