Тропилированием иминов получены: N-бензилиден-4-(1-циклогепта-2,4,6-триенил)анилин (IIIa), N-(4-бромфенилметилен)-4 1 -(1-циклогепта-2,4,6-триенил)анилин (IIIb), N-(4-метоксифенилметилен)-4 1 -(1-циклогепта-2,4,6-триенил)анилин (IIIc). 4-(5-Дибензо[ a , d ]циклогептен-5-ил)анилин (V) получен реакцией анилина с дибензосуберенолом (VI), а N-бензилиден-4-(5-дибензо[ a , d ]циклогептен-5-ил)анилин (IV) из бензальанилина и соединения (V). Изучение их антимикобактериальной активности показало, что соединения IIIa, IIIc и IV обладают ингибирующим действием в отношении бактерий Staphylococcus aureus в концентрации > 1000 мкг/мл, соединения IIIa и V соответственно ингибируют рост бактерий Escherchia сoli или грибков Candida albicans в концентрации 1000 мгк/мл.