Представлен новый подход к синтезу кетокислот, заключающийся в озонолитическом расщеплении 1-алкилциклоалкенов в смеси CH2Cl2-AcOH с последующим окислением перекисных продуктов озонолиза системой 30%-ный раствор Н2О2-SeO2.

При обработке пероксидных продуктов озонолиза тризамещенных бициклических монотерпенов (-)-α-пинена и (+)-3-карена гидразидом п -гидроксибензойной кислоты с высокими выходами образуются в CH2Cl2 или ТГФ соответствующие кетокислоты, а в МеОН - кетоэфиры.

Изучены превращения пероксидных продуктов озонолиза линейных и циклических алкенов под действием гидроксиламина, полученного in situ из NHOHHCl нейтрализацией хлороводорода ацетатом натрия. Осуществлена однореакторная последовательность окисление алкена озоном восстановление до карбонильного соединения гидроксиламином конденсация карбонильного соединения с гидроксиламином, дающая возможность прямого превращения алкенов в кето- и альдоксимы, исключая стадию получения и выделения карбонильного соединения.

Предложен новый вариант синтеза аналогов известных гербицидов 2М-4ХП (мекопроп),2,4-ДП (дихлопроп) озонолизом хлорпроизводных (пент-3-ен-2-илокси)бензола.