【目的】造血幹細胞移植の生存率は向上しているが，移植後の日和見感染症は未だに大きな問題である．特にウイルス感染では抗ウイルス薬の副作用，有効な抗ウイルス薬の欠如などの問題がある．ウイルス特異的Ｔ細胞は，治療困難例に対して期待されている．ベイラー医科大学のLeenらは，オーバーラッピングペプチド（OLP）とサイトカイン（IL-4/IL-7）を用いて簡便に，またドナーのHLAに関わらずウイルス特異的T細胞を増幅できると報告した．私たちは対応ウイルスと培養法を改変し，特異的T細胞の増幅を試みた．【方法】7ウイルス15抗原：CMV（pp65, IE1），EBV（EBNA1, BZLF1, LMP2），ADV（Hexon, Penton），BKV（LT, VP1），JCV（LT, VP1），HHV6（U54, U90），VZV（IE62, IE63）のOLPにより末梢血単核球を刺激し，無血清培地（IL-4/IL-7添加）にて培養した．作成した細胞の表面抗原分析を行い，特異性はIFNγ産生能と細胞傷害活性測定にて検証した．【結果と考案】9-14日でT細胞が増幅され，全ての抗原に対する特異的T細胞が得られた．培養されたT細胞はドナーにより異なるがCD4T細胞優位であり，central memoryが主体であった．IFNγ産生能を示す特異的T細胞は有意に増幅した．CD4T細胞優位ではあったが，ドナーやウイルスによっては良好な細胞傷害性を示した．現在は得られた細胞のHLA拘束性について検証を進め，また造血細胞移植後日和見感染症に対するウイルス特異的T細胞治療の臨床試験を準備しているところである．

【目的】造血幹細胞移植の生存率は向上しているが，移植後の日和見感染症は未だに大きな問題である．特にウイルス感染では抗ウイルス薬の副作用，有効な抗ウイルス薬の欠如などの問題がある．ウイルス特異的Ｔ細胞は，治療困難例に対して期待されている．ベイラー医科大学のLeenらは，オーバーラッピングペプチド（OLP）とサイトカイン（IL-4/IL-7）を用いて簡便に，またドナーのHLAに関わらずウイルス特異的T細胞を増幅できると報告した．私たちは対応ウイルスと培養法を改変し，特異的T細胞の増幅を試みた．【方法】7ウイルス15抗原：CMV（pp65, IE1），EBV（EBNA1, BZLF1, LMP2），ADV（Hexon, Penton），BKV（LT, VP1），JCV（LT, VP1），HHV6（U54, U90），VZV（IE62, IE63）のOLPにより末梢血単核球を刺激し，無血清培地（IL-4/IL-7添加）にて培養した．作成した細胞の表面抗原分析を行い，特異性はIFNγ産生能と細胞傷害活性測定にて検証した．【結果と考案】9-14日でT細胞が増幅され，全ての抗原に対する特異的T細胞が得られた．培養されたT細胞はドナーにより異なるがCD4T細胞優位であり，central memoryが主体であった．IFNγ産生能を示す特異的T細胞は有意に増幅した．CD4T細胞優位ではあったが，ドナーやウイルスによっては良好な細胞傷害性を示した．現在は得られた細胞のHLA拘束性について検証を進め，また造血細胞移植後日和見感染症に対するウイルス特異的T細胞治療の臨床試験を準備しているところである．