Исследовано влияние алюминирования на текстурные, кислотные и каталитические свойства мезопористых алюмосиликатов с упорядоченной системой мезопор. Установлено, что процедура алюминирования сопровождается встраиванием Al в алюмосиликатный материал стенок мезопор. Показано, что в реакции метилирования фенола состав продуктов на исходном (Si/Al = 12.5) и алюминированных алюмосиликатах (Si/Al = 2.2 и 0.8) одинаков, что указывает на идентичную природу активных центров. В отличие от исходного мезопористого алюмосиликата, алюминированные материалы работали без потери активности в течение 4 ч. Предположено, что причиной стабильной активности алюминированных катализаторов является генерирование дополнительных кислотных центров в результате взаимодействия обогащенного алюминием материала стенок мезопор с водой, образующейся в процессе взаимодействия фенола с метанолом.

Показано, что величина адсорбции ?-галактозидазы грибов Aspergillus oryzae на мезопористых и бипористых кремнеземных и алюмосиликатных адсорбентах и скорость процесса увеличивается с ростом диаметра пор адсорбента. Установлено, что в зависимости от текстуры адсорбента меняется также и вид изотерм адсорбции; константа Михаэлиса в реакции гидролиза о-нитрофенил-?-D-галактопиранозида возрастает от 0.3 мМ для фермента в растворе до 0.4–0.5 мМ для фермента на поверхности. Сделан вывод, что максимальной активностью обладает ?-галактозидаза на поверхности бипористых адсорбентов.

Исследовано влияние параметров синтеза (состав реакционной смеси, температура и длительность кристаллизации) на физико-химические и каталитические свойства микропористых кристаллических силикоалюмофосфатов (САФ). Определены способы направленного регулирования фазового состава, степени кристалличности, морфологии и размера кристаллов САФ, кристаллизующихся из коллоидных силикоалюмофосфатных золей, стабилизированных в растворе темплата гидроксида тетраэтиламмония. Установлено, что ужесточение условий синтеза (увеличение температуры и длительности кристаллизации) приводит к образованию более крупных кристаллов и росту концентрации центров средней силы в образцах, что обуславливает быструю дезактивацию образцов в реакции превращения метанола в олефины С2 С4. Кристаллизация в более мягких условиях (снижение рН, уменьшение температуры) способствует образованию сокристаллизатов фаз CHA/AEI, продемонстрировавших высокую стабильную активность в конверсии метанола в течение более 8 ч при суммарном выходе олефинов 95 мас. %.