The structure and optical properties of nanodots based on graphene oxide (GO) obtained by ablation by laser radiation with different wavelengths were studied. It was shown that after laser ablation, the average lateral size of GO sheets decreases from 820±120 nm to 204±40 nm and 105±23 nm for samples prepared at λgen=355 and 532 nm, respectively. In this case, a change in the intensities of the 2D and G bands was observed, which indicates a decrease in the number of layers in the GO sheets. The optical density of GO dispersions and the intensity of fluorescence depend on the ablation conditions. After ablation, the optical density of GO increased by ~13% for samples obtained at λgen=355 nm and by 20% for λgen=532 nm. The fluorescence intensity of GO ablated at λgen=532 nm increased by 57% relative to the value registered for GO before ablation. For 355 nm, the fluorescence intensity was changed by 7%.

The effect of silver nanoparticles on the optoelectronic and photoelectric properties of a nanocomposite material based on graphene oxide (GO) and TiO2 was studied. The data of electron microscopy and Raman spectroscopy have shown that, the formation of a TiO2-GO nanocomposite material occurs during hydrothermal synthesis. The absorption spectrum of the nanocomposite is shifted to the long-wavelength region relative to the absorption of TiO2. The current–voltage characteristics of photodetector based on TiO2-GO nanocomposite films were increased by 2 and 7.5 times relative to pure titanium dioxide without and with the addition of Ag nanoparticles, respectively. The optoelectronic parameters of the devices were also increased, which is associated with growth in the mobility of charge carriers in nanocomposite films.

Исследовано влияние наноструктурированной поверхности диоксида титана на фотолюминесценцию пленок металлоорганического перовскита CH3NH3PbI3. Обнаружено уменьшение интенсивности и времени жизни люминесценции CH3NH3PbI3 на поверхности TiO2, что указывает на перенос заряда с перовскита в диоксид титана. Наиболее эффективно перенос заряда протекает для перовскитных пленок, синтезированных на поверхности мезопористых пленок TiO2. Временная зависимость магнитного эффекта на люминесценции CH3NH3PbI3 на мезопористых пленках TiO2 связана с рекомбинационной люминесценцией, обусловленной прямым и обратным переносом электронов между перовскитом и диоксидом титана. Ключевые слова: диоксид титана, перовскит, наноструктурированные пленки, кинетика люминесценции, магнитный эффект.

Исследовано влияние наночастиц (НЧ) серебра на спектрально-люминесцентные и генерационные свойства положительно сольватохромного мероцианинового красителя в этанольном растворе. Обнаружен рост сечения поглощения, интенсивности и длительности флуоресценции красителя при добавлении в раствор НЧ. Это обусловливает снижение порога генерации мероцианина. В результате в присутствии НЧ серебра (CAg=10-12 mol/L) ее удалось получить при той же концентрации (10-4 mol/L) красителя, при которой она не была достигнута в их отсутствие. Показательно, что плотность мощности лазерной накачки в первом случае была меньше, чем в последнем. Ключевые слова: мероцианиновый краситель, наночастицы серебра, плазмонный эффект, интенсивность поглощения и флуоресценции, вынужденное излучение.

Приведены результаты исследования оптических свойств проводящих полимеров -производных PEPC с тяжелыми атомами.Показано, что тяжелый атом в структуре полимерной молекулы приводит к батохромному сдвигу спектров поглощения, флуоресценции и фосфоресценции.Это является следствием понижения энергии электронных уровней из-за изменения распределения электронной плотности в системе π-электронов в хромофорах 2IPEPC и 3BrPEPC.В спектрах флуоресценции PEPC с тяжелыми атомами, как и в материнском полимере, можно выделить две полосы.Полоса излучения с максимумом на 380 nm принадлежит мономерным центрам свечения, а длинноволновая с максимумом около 420 nm -эксимерам полимеров.Тяжелый атом изменяет соотношение интенсивностей мономерной и эксимерной полос.Времена жизни флуоресценции в присутствии тяжелого атома также уменьшаются.Квантово-химическая оценка констант внутримолекулярных переходов показала, что в галогенсодержащих PEPC вероятность синглеттриплетной интеркомбинационной конверсии выше по сравнению с PEPC

Исследованы спектрально-люминесцентные свойства пленок PFO, допированных примесью KI.Обнаружено, что добавление примеси KI в концентрациях от 0.1 до 1% приводит к падению степени упорядоченности пленок поли(9,9-ди-н-октилфлуоренил-2,7-диил) (PFO), уменьшению интенсивности и времени жизни флуоресценции полимера.Исследована кинетика фотолюминесценции пленок PFO-KI в нано-, микро-и миллисекундном временных диапазонах.Анализ экспериментальных данных длительной люминесценции на основе перколяционной модели показал

Обнаружено, что пленки полимерных композитов на основе поливинилового спирта с добавками ксантенового красителя обладают фотовольтаическими свойствами и фотовольтаический отклик мало изменяется при концентрации красителя более 10 мас. % относительно массы полимера. Фотовольтаический эффект связан с фотогенерацией носителей электрического заряда в агрегатах красителя и транспортом неравновесных носителей заряда между ними. Сделан вывод, что для уменьшения себестоимости фотоактивных сред для фотоэлектрических преобразователей возможно применение дешевых полимеров с малой концентрацией органических красителей.

The triplet-triplet and singlet-singlet energy transfer is investigated both experimentally and theoretically in the anthracene – Nile red system. Quantum-chemical investigations of the special features in the formation of electronically excited states and photoprocesses in the donor-acceptor pair are performed. It is demonstrated that atypical distance dependence of the efficiency of triplet-triplet energy transfer in the Langmuir–Blodgett multilayered thin films is caused by additional quenching of donor particles due to the process of energy transfer to acceptor centers by the inductive-resonant mechanism.

It has been found that films of polymer composites based on polyvinyl alcohol doped with a xanthene dye possess photovoltaic properties, and the photovoltaic response varies little at the dye concentration greater than 10 wt % with respect to the weight of the polymer. The photovoltaic effect is due to photogeneration of charge carriers in the dye aggregates and transport of nonequilibrium charge carriers among them. It is concluded that, in order to reduce the production cost of photoactive media for photovoltaic cells, it is possible to use cheap polymers with a low concentration of organic dyes.

The influence of silver nanoparticles (NPS) on spontaneous and induced transitions is investigated in molecules of rhodamine 6G in aqueous solutions. A non-monotonic change of the dye fluorescence intensity is found with increasing concentration of the nanoparticles (NP) and constant life time 3.2 ns. The maximum of the light intensity was observed at concentrations of NP of the order of 10-4 mol/L. In the dye absorption spectra the monotonous reduction of optical density is fixed, with growth of concentration of NP. Furthermore, an increase of the radiation intensity on the length of the wave 559 nm intensified by induced transitions and the narrowing of the laser generation band is observed after addition Ag NP into the dye solution. the simplest interpretation of the observed effects is given in the model of spontaneous and induced dipole transitions.