Das kolorektale Karzinom ist die zweithäufigste Krebserkrankung in Deutschland und geht für viele Betroffene mit psychosozialem Distress einher. Mittlerweile ist die psychosoziale Versorgung von Krebspatienten integraler Bestandteil der onkologischen Behandlung. Trotzdem bleibt es unklar, ob das ambulante Unterstützungsangebot den Bedarf deckt und die betroffenen Patienten erreicht.

Bisherige Studien zu Belastung, Betreuungsbedarf und Inanspruchnahme psychoonkologischer Versorgung erfassen in der Regel Patienten, die sich in institutioneller Behandlung befinden. So fehlt es den meisten Ergebnissen an Repräsentativität, da keine Daten von Krebspatienten in ihrer gewohnten Umgebung vorliegen. In dieser Studie des Tumorzentrums München (TZM) wird durch Kooperation mit dem Tumorregister München (TRM) eine repräsentative Gewichtung der erhobenen Stichprobe ermöglicht.

Composition of Indian Russell's viper (Daboia russelii russelii) venom, a medically important snake and member of “Big Four” snakes of India was done by gel filtration chromatography followed by tandem mass spectrometry. The MS/MS analyses of tryptic digested gel filtration peaks divulged the presence of 63 different proteins belonging to 12 families. Phospholipase A2 (PLA2), serine proteases, metalloproteases, cysteine-rich secretory proteins, l-amino acid oxidase, C-type lectin-like proteins, kunitz-type serine protease inhibitor, disintegrin, nucleotidase, phosphodiesterase, vascular endothelial growth factor and vascular nerve growth factor families were identified. PLA2 enzymes with isoforms of N-, S- and H-type based on their first N-terminal amino acid residue were observed. The venom is also found to be rich in RVV-X, RVV-V and thrombin-like enzymes. Homologues of disintegrins with RGD and RTS motifs were also observed. The high percentage of PLA2 and proteases in the venom proteome could be responsible for the observed coagulopathy, haemorrhage and edema which can be correlated with the clinical manifestations of Russell's viper envenomation. This is the first proteomic analysis of Indian D. russelii venom which might assist in understanding the pathophysiological effects of viper envenomation. Such study will also be important for developing more effective antivenom for viper bite management.