Die Kondensation von Benzaldehyden (I) mit Phenylessigsäureestern (II) bei ‐24°C in Gegenwart von Natriumamid führt in Diäthyläther oder Diisopropyläther (andere Lösungsmittel sind weniger geeignet) in guter Ausbeute und in stereoselektiver Reaktion (95%) zu threo‐3‐Hydroxy‐2,3‐diphenylpropionsäureestern (III).