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15648063 Sterile Composition Comprising a Chelate Complex for Magnetic Resonance Imaging

Gries Heinz,Rosenberg Douwe,Weinmann Hanns-Joachim,Speck Ulrich,Mutzel Wolfgang,Hoyer Georg-Alexander,Pfeiffer Heinrich,Renneke Franz-Josef

1997Magnetic Resonance Imaging（1997）

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2Method of enhancing paramagnetism in chelates for MRI

Heinz Gries,Douwe Rosenberg,Hannsjoachim Weinmann,Ulrich Speck,Wolfgang Mutzel,Georgalexander Hoyer,Heinrich Pfeiffer,Franzjosef Renneke

1996引用：26

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35362475 Gadolinium Chelates for Magnetic Resonance Imaging

Gries Heinz,Rosenberg Douwe,Weinmann Hanns-Joachim,Speck Ulrich,Mutzel Wolfgang,Hoyer Georg-Alexander,Pfeiffer Heinrich,Renneke Franz-Josef

This report describes the results of the first known report of insulin independence following an intraperitoneal transplantation of encapsulated islets in a Type I diabetic patient (P. Soon-Shiong, R. Heintz, N. Merideth, X. Yao Qiang, Z. Yao, T. Zheng, M. Murphy, M. Moloney, M. Schmehl, M. Harris, R. Mendez, R. Mendez and P. Sandford, Insulin independence in a Type I diabetic patient after encapsulated islet transplantation, Lancet 343 (1994) April 16). These findings are encouraging and raise the potential that microencapsulated cell therapy may prove to be a method whereby early-onset diabetes may be treated in the future, and the complications of this disease avoided.

1995Magnetic Resonance Imaging（1995）

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4Gadolinium chelates for magnetic resonance imaging

Heinz Gries,Douwe Rosenberg,Hannsjoachim Weinmann,Ulrich Speck,Wolfgang Mutzel,Georgalexander Hoyer,Heinrich Pfeiffer Deceased,Franzjosef Renneke

1994引用：44

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54957939 Sterile Pharmaceutical Compositions of Gadolinium Chelates Useful Enhancing NMR Imaging

Heinz Gries,Douwe Rosenberg,Hanns-Joachim Weinmann

1992Magnetic Resonance Imaging（1992）

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6Method of enhancing NMR imaging using chelated paramagnetic ions bound to biomolecules

Heinz Gries,Douwe Rosenberg,Hannsjoachim Weinmann,Ulrich Speck,Wolfgang Mutzel,Georgalexander Hoyer,Deceased Heinrich Pfeiffer

1987引用：159

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77-AROYL-1H,7H-S-TRIAZOLO(1,2-A)-S-TRIAZOLE-1,3(2H)-DIONES, A NEW CLASS OF COMPOUNDS FROM 5-PHENYLOXAZOLES AND 4-PHENYL-4H-1,2,4-TRIAZOLE-3,5-DIONE

A. Huth,Douwe Rosenberg,I. Schumann,K. Thielert

Die Oxazole (Ia) reagieren mit dem Dion (II) zu den Titelverbindungen (III), während bei (Ib) auch unter verschärften Bedingungen keine Bildung entsprechender (III) zu beobachten ist.

1984LIEBIGS ANNALEN DER CHEMIE（1984）

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87‐Aroyl‐1h, 7h‐s‐triazolo[1,2‐a]‐s‐triazol‐1,3(2h)‐dione, Eine Neue Klasse Von Verbindungen Aus 5‐phenyloxazolen Und 4‐Phenyl‐4h‐1,2,4‐triazol‐3,5‐dion

Andreas Huth,Douwe Rosenberg,Ingrid Schumann,Kriemhild Thielert

AbstractDurch Umsetzung der 5‐Aryloxazole 2a–e sowie der substituierten Vertreter 8a–c und 10 mit 4‐Phenyl‐4H‐1,2,4‐triazol‐3,5‐dion (3) lassen sich die neuen 7‐Aroyl‐1H,7Hs‐triazolo[1,2‐a]‐s‐ triazol‐1,3(2H)‐dione 5a–e, 9a–c und 11 herstellen. Die Struktur wird aus den 13C‐NMR‐spektroskopischen Daten von 5b, 9a und 11 abgeleitet. Der Mechanismus der Bildung wird kurz diskutiert.

1984Liebigs Annalen der Chemie（1984）引用：6

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9ChemInform Abstract: TOTAL SYNTHESIS OF OPTICALLY ACTIVE STEROIDS. XX. SYNTHESIS OF 7α‐methylestratriene BY STEREOSELECTIVE METHYLATION OF ESTRATRIEN‐6‐ONE

G. SAUER,U. EDER,G. HAFFER,G. NEEF,R. WIECHERT,D. ROSENBERG

AbstractDas aus den Komponenten (I) und (II) erhältliche Produkt (III) wird zum Steroid‐Isomerengemisch (IVa)/(IVb) cyclisiert [durch nachfolgende Isomerisierung wird das gewünschte α‐Nitril (IVa) in optimaler Ausb. gewonnen].

1982

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10Use of paramagnetic complex salts for the preparation of agents for nmr diagnostics

Heinz Gries,Douwe Rosenberg,Hannsjoachim Weinmann

1982引用：37

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11Totalsynthese Optisch Aktiver Steroide, XX. Darstellung Eines 7α‐methylöstratriens Durch Stereoselektive Methylierung Von Östratrien‐6‐on

Gerhard Sauer,Ulrich Eder,Gregor Haffer,Günter Neef,Rudolf Wiechert,Douwe Rosenberg

Abstract6‐Cyanöstratrien 15 wird durch Luftoxidation im Zweiphasensystem in das 6‐Oxoöstratrien 13 übergeführt. Dieses wird stereoselektiv zum 7α‐Methylöstratrienon 19a alkyliert, das ein Zwischenprodukt zur Synthese eines starken Östrogens darstellt.

1982Liebigs Annalen der Chemie（1982）引用：13

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12Paramagnetische Komplexsalze, deren Herstellung und Verwendung bei der NMR-Diagnostik

Heinz Gries,Douwe Rosenberg,Hannsjoachim Weinmann

1982引用：32

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13Paramagnetische Komplexsalze, deren Herstellung und Mittel zur Verwendung bei der NMR-Diagnostik

Heinz Gries,Douwe Rosenberg,Hansjoachim Dr Weinmann,Wolfgang Dr Muetzel,Ulrich Speck,Georgalexander Hoyer,Heinrich Pfeiffer

1981引用：25

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14Paramagnetic Complex Salts, Their Preparation and Use in NMR Diagnosis

H. Gries,D. Rosenberg,H. Weinmann

1981引用：76

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15Paramagnetische komplexsalze, deren herstellung und verwendung bei der nmr-diagnostik Paramagnetic complex salts, their preparation and use in NMR diagnosis

Heinz Gries,Douwe Rosenberg,Hansjoachim Dr Weinmann

1981引用：23

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16ChemInform Abstract: MIKROBIOLOGISCHE UMWANDLUNG VON STEROIDEN. 15. MITT. MIKROBIOLOGISCHE HYDROXYLIERUNG VON 3ALPHA-ACETOXY-5BETA-PREGNAN-20-CARBONSAEURE UND DEREN METHYLESTER MIT CALONECTRIA DECORA UND SYNCEPHALASTRUM RACEMOSUM

H.-J. VIDIC,D. ROSENBERG,K. KIESLICH

Chemischer InformationsdienstVolume 9, Issue 37 Natural Products ChemInform Abstract: MIKROBIOLOGISCHE UMWANDLUNG VON STEROIDEN. 15. MITT. MIKROBIOLOGISCHE HYDROXYLIERUNG VON 3ALPHA-ACETOXY-5BETA-PREGNAN-20-CARBONSAEURE UND DEREN METHYLESTER MIT CALONECTRIA DECORA UND SYNCEPHALASTRUM RACEMOSUM H.-J. VIDIC, H.-J. VIDICSearch for more papers by this authorD. ROSENBERG, D. ROSENBERGSearch for more papers by this authorK. KIESLICH, K. KIESLICHSearch for more papers by this author H.-J. VIDIC, H.-J. VIDICSearch for more papers by this authorD. ROSENBERG, D. ROSENBERGSearch for more papers by this authorK. KIESLICH, K. KIESLICHSearch for more papers by this author First published: September 12, 1978 https://doi.org/10.1002/chin.197837331AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinkedInRedditWechat No abstract is available for this article. Volume9, Issue37September 12, 1978 RelatedInformation

1978Chemischer Informationsdienst

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17ChemInform Abstract: 1,2,3‐TRICARBONYL COMPOUNDS, XII. ELUCIDATION OF THE CONSTITUTION OF THE REACTION PRODUCTS OF NINHYDRIN WITH 2‐AMINOPHENOL AND 2‐AMINOTHIOPHENOL

A. SCHOENBERG,E. SINGER,G.‐A. HOYER,D. ROSENBERG

Chemischer InformationsdienstVolume 9, Issue 5 Heterocyclic Compounds ChemInform Abstract: 1,2,3-TRICARBONYL COMPOUNDS, XII. ELUCIDATION OF THE CONSTITUTION OF THE REACTION PRODUCTS OF NINHYDRIN WITH 2-AMINOPHENOL AND 2-AMINOTHIOPHENOL A. SCHOENBERG, A. SCHOENBERGSearch for more papers by this authorE. SINGER, E. SINGERSearch for more papers by this authorG.-A. HOYER, G.-A. HOYERSearch for more papers by this authorD. ROSENBERG, D. ROSENBERGSearch for more papers by this author A. SCHOENBERG, A. SCHOENBERGSearch for more papers by this authorE. SINGER, E. SINGERSearch for more papers by this authorG.-A. HOYER, G.-A. HOYERSearch for more papers by this authorD. ROSENBERG, D. ROSENBERGSearch for more papers by this author First published: January 31, 1978 https://doi.org/10.1002/chin.197805240Read the full textAboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinked InRedditWechat No abstract is available for this article. Volume9, Issue5January 31, 1978 RelatedInformation

1978Chemischer Informationsdienst（1978）引用：14

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18Mikrobiologische Umwandlung Von Steroiden, XV: Mikrobiologische Hydroxylierung Von 3α‐acetoxy‐5β‐pregnan‐20‐carbonsäure Und Deren Methylester Mit Calonectria Decora Und Syncephalastrum Racemosum

HJ VIDIC,D ROSENBERG,K KIESLICH

Abstract3α‐Acetoxy‐5β‐pregnan‐20‐carbonsäure (1) wird durch Fermentation mit Calonectria decora unter Verseifung der 3‐Acetylgruppe in 12β‐ (3), 7β,11β‐ (4) und 1β,12β‐Stellung (5) hydroxyliert. Der Methylester 2 wird analog in 7α,12β‐ (6), 7β,11α‐ (7) und 12β, 15α‐Position (8) angegriffen. Syncephalastrum racemosum bildet aus 1 die Hydroxylierungsprodukte in den Positionen 11β (9), 12β (3), 7β,11β (4) und 11β,15β (10) sowie die weiteren Umwandlungsprodukte 3α‐Hydroxy‐ (13), 3α,11β‐Dihydroxy‐ (14), 3α,12β‐Dihydroxy‐5β,20α‐pregnan‐20,18‐carbolacton (11) sowie 11,18‐Expoxy‐3α‐hydroxy‐5β,20α‐pregnan‐20,18‐carbolacton (16). Durch Mycobacterium smegmatis wird 1 zu 3‐Oxo‐4‐pregnen‐ (18) und 3‐Oxo‐1,4‐pregnadien‐20‐carbonsäure‐methylester (20) umgewandelt.

1978CHEMISCHE BERICHTE-RECUEIL（1978）引用：5

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191,2,3‐Tricarbonylverbindungen, XII. Konstitutionsermittlung der Reaktionsprodukte von Ninhydrin mit 2‐Aminophenol bzw. 2‐Aminothiophenol

Alexander Schönberg,Erich Singer,Georg‐A. Hoyer,Douwe Rosenberg

1,2,3‐Tricarbonyl Compounds, XII. Elucidation of the Constitution of the Reaction Products of Ninhydrin with 2‐Aminophenol and 2‐Aminothiophenol Ninhydrin ( 1 ) reacts with 2‐aminophenol ( 2 ) and 2‐aminothiophenol ( 6 ) to give products the constitutions of which were elucidated by means of the 1 H‐ and 13 C NMR spectra to be 10a‐hydroxy‐indeno[2,1‐ b ]benz[1,4]oxazine‐11(10a H )‐one ( 3 ) and 10a‐hydroxy‐indeno[2,1‐ b ]benz‐[1,4]thiazine‐11(10a H )‐one ( 7 ), respectively. Structures mentioned in the literature are on the one hand corrected and on the other hand doubtless established.

1977Chemische Berichte（1977）引用：17

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20Mikrobiologische Umwandlungen Nichtsteroider Strukturen. IX Mikrobiologische Hydroxylierung Von Δ8‐Tetrahydrocannabinol

Hans‐J. Vidic,Georg‐A. Hoyer,Klaus Kielich,Douwe Rosenberg

AbstractΔ8Tetrahydrocannabinol (5) wird durch Fermentationen mit Pellicularia filamentosa oder Streptomyces lavendulae gleichzeitig am Ringsystem und in der Seitenkette hydroxyliert. P. filamentosa ergibt die Produkte 7β,3′‐ (1) und 7β,4′‐Dihydroxy‐Δ8‐tetrahydrocannabinol (3) sowie 8β,9α‐Dihydroxy‐(2a) und 8β,9α,4′‐Trihydroxy‐6A,10a‐trans‐hexahydrocannabinol (4a), während S. lavendulae zu 7α‐Hydroxy‐(6), 7α,2′‐ (7), 7α,3′‐ (8), 7α4′‐Dihydroxy‐Δ8‐tetrahydrocannabinol (9) und 4′‐Hydroxy‐7‐oxo‐Δ8‐tetrahydrocannabinol (10) führt.

1976Chemische Berichte（1976）引用：11

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