INTRODUCTION All cases of cysticercosis diagnosed in France are thought to be imported. Our case report concerns a 48-year-old man who has never left Europe, in whom we diagnosed subcutaneous cysticercosis. CASE Histologic examination of the subcutaneous nodule extracted from this patient's abdominal wall showed cysticercosis. He has never left Europe. Various imaging techniques showed no other localizations of this infection. Neither he nor any members of his family carried adult Taenia solium. DISCUSSION We present an exceptional case of autochthonous cysticercosis. It is unlikely to be a larva of Taenia solium, since this adult tapeworm has not been seen in mainland France for a very long time. On the other hand, Taenia crassiceps cestodes parasitize the digestive tract of the fox in Auvergne and may occasionally cause cysticercosis in humans.
All cases of cysticercosis diagnosed in France are thought to be imported. Our case report concerns a 48-year-old man who has never left Europe, in whom we diagnosed subcutaneous cysticercosis.Histologic examination of the subcutaneous nodule extracted from this patient's abdominal wall showed cysticercosis. He has never left Europe. Various imaging techniques showed no other localizations of this infection. Neither he nor any members of his family carried adult Taenia solium.We present an exceptional case of autochthonous cysticercosis. It is unlikely to be a larva of Taenia solium, since this adult tapeworm has not been seen in mainland France for a very long time. On the other hand, Taenia crassiceps cestodes parasitize the digestive tract of the fox in Auvergne and may occasionally cause cysticercosis in humans.
L'aspergillose pulmonaire est un problème préoccupant chez les patients immunodéprimés et souffre d'un déficit en terme de connaissance physiopathologique, de fiabilité diagnostique et de démarche thérapeutique, conduisant à une létalité pouvant dépasser 80 % dans certaines séries. Le développement d'un modèle animal performant peut contribuer à palier ces insuffisances. Des rats Sprague-Dawley maies de 6-8 semaines sont immunodéprimés par des injections de cyclophosphamide associées à une alimentation hypoprotéinée. Ils sont infestés à l'aide d'une suspension de spores d'Aspergillus fumigatus par différentes voies : IV, intra-trachéale via trachéotomie, aérosolisation intra-trachéale à l'aide d'un Microsprayer®, ou respiration de spores en atmosphère confinée. Le suivi s'effectue sur des éléments cliniques (aspect, poids) biologique (NFS, antigènémie aspergillaire) et histologique. Nous développons par ailleurs un procédé de révélation scintigra-phique de l'affection à l'aide d'un peptide antifongique original marqué au technétium 99-m. Le cyclophosphamide entraîne en deux injections une leucopénie inférieure à 1,5 G/L avec une neutropénie inférieure à 0,1 G/1, et l'alimentation hypoprotéinée conduit à une stagnation de la courbe de poids. Une infection hépatique mortelle est constatée en 2 jours à la suite de l'injection des spores par voie intraveineuse, sans que l'affection puisse atteindre les poumons. Les deux voies intra trachéales permettent de développer des infections pulmonaires qu'il est possible de suivre avec l'apparition des antigènes circulants et l'inflexion de la courbe de poids avant confirmation par anatomopathologie ; l'utilisation du Microsprayer® est cependant plus aisée, plus rapide et moins traumatisante pour les animaux que la trachéotomie. Enfin, dans le cas de l'inhalation passive de spores en atmosphère confinée, modèle le plus proche de la voie d'infestation chez l'Homme, la grande hétérogénéité des résultats oblige à l'utilisation d'un grand nombre d'animaux. Les tests in vitro de stabilité et de spécificité de notre peptide sont encourageants et devraient rapidement nous permettre de débuter les essais sur le modèle. Les différents outils que nous développons pour l'optimisation du modèle murin d'aspergillose pulmonaire devraient nous permettre à court terme d'améliorer la connaissance et donc la prise en charge de cette redoutable affection fongique.
A case of chondroblastoma of the temporomandibular area in a 56 years old female patient is presented. We proposed a discussion about clinical, histological diagnosis and therapy.
We describe the histopathological examination of a granular cell tumor of the neurohypophysis (GCTN). The immunohistochemical study revealed a focal positivity for GFAP within rare neoplastic cells. The electron microscopy study characterised two types of cells: some contained spindles of intermediate filaments and a few granules in their cytoplasm whereas others cells only contained granules. These findings are compatible with the astrocytic origin of the GCTN, which have been suggested by many authors but never proved up to day.
We describe the histopathological examination of a granular cell tumor of the neurohypophysis (GCTN). The immunohistochemical study revealed a focal positivity for GFAP within rare neoplastic cells. The electron microscopy study characterised two types of cells : some contained spindles of intermediate filaments and a few granules in their cytoplasm whereas others cells only contained granules. These findings are compatible with the astrocytic origin of the GCTN, which have been suggested bp many authors but never proved up to day.
We report a case of primary renal carcinoid tumor associated with kidney malformation. The carcinoid tumor contained cells which stained with anti-chromogranin, anti-serotonin and anti-somatostatin antibodies. The carcinoid tumor was developed on a cystic malformation with transitional epithelium. Immunohistochemical studies revealed positive chromogranin and serotonin cells within the epithelium. The 21 other cases of primary renal carcinoid were reviewed with a particular emphasis on the 2 other cases associated with renal lesions containing endocrine cells. These 3 cases could help to explain the development of primary renal carcinoid tumor.
The case is described of a granular cell tumor of the pituitary stalk in a 40-year-old woman with secondary amenorrhea. A computerized tomography scan showed a large contrast-enhancing mass, and T1-weighted magnetic resonance images demonstrated a tumor isointense to the brain parenchyma with nonhomogeneous enhancement after intravenous administration of gadolinium diethylenetriamine penta-acetic acid. Histopathological examination, especially immunocytochemical and electron microscopic studies, showed elements supporting an astrocytic origin for this type of tumor, a hypothesis advanced by many authors but still controversial.