Zeitschrift für ChemieVolume 2, Issue 12 p. 378-379 Kurze Originalmitteilungen Hydrolysewärme von Äthan- und Butan-1-sulfochlorid K. Quitzsch, K. Quitzsch Physikalisch-Chemisches Institut der Karl-Marx-Universität LeipzigSearch for more papers by this authorH. Köhler, H. Köhler Physikalisch-Chemisches Institut der Karl-Marx-Universität LeipzigSearch for more papers by this authorL. Schneider, L. Schneider Physikalisch-Chemisches Institut der Karl-Marx-Universität LeipzigSearch for more papers by this authorG. Geiseler, G. Geiseler Physikalisch-Chemisches Institut der Karl-Marx-Universität LeipzigSearch for more papers by this author K. Quitzsch, K. Quitzsch Physikalisch-Chemisches Institut der Karl-Marx-Universität LeipzigSearch for more papers by this authorH. Köhler, H. Köhler Physikalisch-Chemisches Institut der Karl-Marx-Universität LeipzigSearch for more papers by this authorL. Schneider, L. Schneider Physikalisch-Chemisches Institut der Karl-Marx-Universität LeipzigSearch for more papers by this authorG. Geiseler, G. Geiseler Physikalisch-Chemisches Institut der Karl-Marx-Universität LeipzigSearch for more papers by this author First published: Dezember 1962 https://doi.org/10.1002/zfch.19620021220Citations: 3AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinked InRedditWechat No abstract is available for this article.Citing Literature Volume2, Issue12Dezember 1962Pages 378-379 RelatedInformation

The phosphoraneiminato complexes [ReO3(NPR3)] with R = Ph (1) and R = Et (2) are made from dirhenium heptaoxide and the silylated phosphoraneimines Me3SiNPR3. The complexes 1 and 2 as well as the red silanolate [ReO(OSiMe3)(3)(Me3SiNPEt3)] (3), which is formed as a by-product in the synthesis of 2, are characterized crystallographically. 1 and 2 are monomeric molecules, in which the phosphoraneiminato ligands NPR3- realize short ReN bonds of 179.3 pm (1) and 178.6 pm (2), respectively, with large ReNP bond angles of 162.0 degrees (1) and 160.6 degrees (2), respectively. In the rhenium(V) complex 3 the oxoligand occupies the apical position of the tetragonal pyramidal coordination of the rhenium atom, while the oxygen atoms of the Me3SiO- groups take the basic positions along with the nitrogen atom of the phosphaneimine molecule.

LiNPPh3 reacts with the cyclooctatetraenide complexes [Ln(C8H8)Cl(THF)(2)](2) of cerium and samarium in tetrahydrofuran solution forming the phosphorane iminato complexes [Ln(C8H8)Li3Cl2(NPPh3)(2)(THF)(3)]. According to crystal structure analyses these complexes show heterocubane structures under participation of the lanthanoid metal atom, of the three Li atoms as well as of the two Cl und the two N atoms of the NPPh3- groups. The crystal structure of LiNPPh3 shows hexameric molecules with a Li6N6 polyhedron which is peripherally shielded by the phenyl groups. The structure of [Li(THF)(4)][Sm(C8H8)(2)], which has been isolated as a by-product, contains the samarium atom in a sandwichlike coordination by the two eta(8)-C8H82- rings as it is also known from the corresponding anions with cerium and neodymium.

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The rotational isomerism of 1-bromopropane, 1-chloro-2-methylpropane and 1-bromo-2-methylpropane has been studied in the liquid phase by infrared spectroscopy. For the corresponding conformers the enthalpy differences were obtained from the temperature dependences of the intensities of the CX-stretching and some CCC-deformation vibrations. It was found that only the CX-stretching vibrations are suitable for enthalpy determinations. In the liquid phase those conformers with a gauche position of the methyl group and halogen atom are slightly preferred.

Phenols generally associate to form OH...O and OH...TI hydrogen bonds. These coupled hydrogen bond equilibria have been studied in complexes between phenols and anisóles by infrared spectroscopy. A method is described which enables the determination of the intensities of OH vibrational stretching modes and of the complex constants for the coupled equilibria. In the investigated systems about 20 to 25 percent of the associated phenol form OH...TC bonds. The structure of the OH...7t complex is discussed for the phenol-benzene system as a model case. Using the AI» versus ap relation, it is shown that the substituents influence the acceptor strength of oxygen n electrons and aromatic TC electrons in the same direction. However, the association tendency of phenols is largely determinated by the acceptor function of oxygen n electrons. Phenole assoziieren vorwiegend unter Bildung von OH...O-Wasserstoffbrücken, ihre Existenz manifestiert sich deutlich im Infrarot-Spektrum. Beim Studium ihres Assoziationsverhaltens wird die gleichzeitige Bildung von Wasserstoffbrücken des OH...7t-Typs, der durch die Akzeptorfunktion der aromatischen 7t-EIektronen bedingt ist, dagegen oft vernachlässigt. OH...7t-Wasserstoffbrücken sind relativ schwach, ihre Enthalpie liegt in der Größenordnung von 1 ... 2 kcal/Mol [1], Sie können bei der Eigenassoziation der Phenole spektroskopisch nur schwer nachgewiesen werden, insbesondere wenn ihre Konzentration durch die starke Assoziation über OH...O-Brücken zurückgedrängt wird [2-4], Die OH...7t-Komplexbildung beeinflußt jedoch merklich die Assoziationskonstanten und -enthalpien der Phenole, die im allgemeinen aus der Intensität der freien r(OH)-Valenzschwingung bestimmt werden [5], Quantitative thermodynamische Daten über gekoppelte OH...Ound OH...7t-Gleichgewichte in Phenolen liegen bisher nicht vor. Diese Arbeit hatte die getrennte Ermittlung der Assoziationsparameter der gekoppelten OH...Ound OH...7t-Gleichgewichte mit Hilfe der Intensitäten der separierten v(OH)-Komplexbanden zum Ziel. Als Modellsysteme dienten Phenol-Anisol-Komplexe, da in ihnen definierte 1,1-Assoziate vorliegen. Es wird vorausgesetzt, daß der Austausch des H-Atoms gegen eine Methylgruppe im Akzeptormolekül keinen wesentlichen Einfluß auf das Verhältnis der Enthalpien der OH...Ound OH...7t-Wasserstoffbrücken hat. Gleichzeitig war es möglich, die Abhängigkeit der Akzeptorstärke der Sauerstoff-n-Elektronen sowie der aromatischen 7r-Elektronen von den Hammettschen Substituentenkonstanten durch Variation der Substituenten am Donatormolekül (Komplextyp I: 1 Prof. Dr. GERHARD GEISELER, Dr. HEINZ SEIDEL, Dipl.-Chem. CLAUS BAYER und Prof. Dr. JOHANNA FRUWERT, Sektion Chemie der Karl-Marx-Universität Leipzig, DDR-70I Leipzig, Linn&traBe 2. 40 7.. p\V8. Ohevlie, Hd. 359, H. 4 626 H. SEIDEL U. a.: Simultane OH...Ound OH.. .7T-Wasserstoffbrücken . substit. Phenol-Anisol) oder am Akzeptormolekül (Komplextyp II: Phenol-substit. Anisol) zu verfolgen. Zur Bestimmung der Intensität der v(OH)-Komplexbanden wurde die Beziehung von HUGGINS und PIMENTEL [6] herangezogen. Dabei diente als Grenzfall für einen reinen OH...7t-Komplex das System Phenol-Benzol, als Grenzfall für einen reinen OH...O-Komplex wurde das System Phenol-Cyclohexylmethyläther ausgewählt.

Chemischer InformationsdienstVolume 8, Issue 52 Physical Organic Chemistry ChemInform Abstract: VIBRATION ANALYSIS OF 1-BROMOBUTANE CONFORMERS R. SCHROEDER, R. SCHROEDERSearch for more papers by this authorH. BOEHLIG, H. BOEHLIGSearch for more papers by this authorJ. FRUWERT, J. FRUWERTSearch for more papers by this authorG. GEISELER, G. GEISELERSearch for more papers by this author R. SCHROEDER, R. SCHROEDERSearch for more papers by this authorH. BOEHLIG, H. BOEHLIGSearch for more papers by this authorJ. FRUWERT, J. FRUWERTSearch for more papers by this authorG. GEISELER, G. GEISELERSearch for more papers by this author First published: December 27, 1977 https://doi.org/10.1002/chin.197752046AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinkedInRedditWechat No abstract is available for this article. Volume8, Issue52December 27, 1977 RelatedInformation

Die Infrarot- und Ramanspektren von n-Butylbromid wurden im flüssigen Zustand aufgenommen. Mit Hilfe einer Normalkoordinatenanalyse gelang es, die auftretenden Banden den Konformationen TT, TG, GT und GG zuzuordnen. Im Bereich 500–390 cm−1 befindet sich ein “Konformerenfenster”, das die eindeutige Identifikation der vier Konformeren gestattet.