Separation of metal ions by functionalized soluble polymers using membrane filtration has been investigated. Actinide elements and members from the transition groups and rare earth elements have been bound to polymeric chelatogenes as a function of pH. Sixteen different polymers and derivatives based on poly(ethylenimine), poly(vinylalcohol), poly(urethane), and poly(acrylic acid) have been studied in terms of their capacity and selectivity. Binding studies and cleavage experiments have been carried out by application of membrane filtration for several metals and polychetatogenes. Finally, the stability of polymers and membranes has been studied and found to be sufficient for selective separation of actinide ions.

AbstractMakromolekulare Chelatogene wurden zur Komplexierung mit verschiedenen Metallen in homogener Phase unter Anwendung der Membranfiltration synthetisiert und untersucht. Eine Anzahl von wasserlöslichen Basispolymeren, wie z. B. Poly(vinylamin), Poly(acrylsäure), Poly(ethylenimin), ihre Copolymere und Derivate wurden im Hinblick auf ihre Anwendung zur Komplexbildung von Übergangsmetallen dargestellt und untersucht.Die Molmassen der Polymere lagen zwischen 20000 und 200000 Daltons. Die Anwendung der Membranfiltration ermöglicht die Abtrennung von überschüssigen Metallionen vom Polymerkomplex in einem kontinuierlichen oder diskontinuierlichen Verfahren. Studien über die Metallbindungskapazitäten der Polymerliganden zeigten, daß es möglich ist, makromolekulare Chelatogene darzustellen, die für verschiedene Metalle selektiv sind. Danach verbesserte die Einführung von chelatogenen Gruppen, wie Iminodiessigsäure, Thioharnstoff, Pyridin‐2‐aldimin und andere, signifikant die Selektivität für die Metalle Kupfer, Nickel, Palladium, Quecksilber, Eisen, Gold und Platin.Zur Regenerierung der Polymerliganden kann die Elektrolyse oder Protolyse verwendet werden. Die makromolekularen Komplexe blieben unabhängig vom komplexierten Metall und des polymeren Chelatogens wasserlöslich. Nach diesen Studien können bestimmte Metalle selektiv aus Abwasser oder anderen verdünnten Lösungen durch die Anwendung von polymeren Chelatogenen in homogener Phase entfernt werden.

A series of water-soluble polymers and derivatives with chelating groups has been prepared and investigated for the complex formation with various metals.The complexation of basis polymers, such as poly(ethyleneiruine) , poly(vinylamine) , and poly(acrylic acid), as well as copolymers was carried out in homogeneous phase.Membrane filtration allowed continuous or discontinuous separation of the polymer chelates from metallic ions not bound to the polymer.The polymer complexes remained water-soluble independent of the chelated metal and the polymeric ligand.Studies on the dependency of the capacities of the polymers upon various parairters and methods for regenerating the polymeric ligands are described.The introduction of chelating groups, e.g.pyridine-2-aldimine, thiourea, iminodiacetic acid, 8-hydroxy quinoline, and hydroxyaniline, to the macromolecules by polymer-analogous reaction or by copolymerization improved significantly the selectivity for the metals cobalt, nickel, copper, cadmium, palladium, mercury, silver, gold, and platinum.By the use of membrane filtration in the preparation and application of water-soluble polymer-metal complexes it is possible to recover metal ions from solutions in a short time and in homogeneous phase.

Abstract The microbial degradation of chloramphenicol A bacteruim able to grow on chloramphenicol as a sole carbon source was isolated from garden soil. The following metabolites of chloramphenicol were found in the culture medium and identified: N-dichloroacetyl-β-(4-nitrophenyl)-serine, β-(4-nitrophenyl)-serine, 4-nitromandelic acid, 4-nitrobenzyl alcohol, 4-nitrobenzoic acid, 4-aminobenzoic acid, 3-hydroxy-4-aminobenzoic acid, 3-hydroxy-4-acetylaminobenzoic acid, protocatechuic acid, 4-acetylprotocatechuic acid, β-carboxy-cis, cis-muconic acid. The pathway of degradation is discussed.

Mit Hilfe eines Bodenbakteriums, das mit Chloramphenicol als einziger Kohlenstoffquelle wachsen kann, wurde der Abbau des Chloramphenicols untersucht. Als Zwischenprodukte des Abbaues konnten im Kulturmedium N -Dichloracetyl-gb-(4-nitrophenyl)-serin, β-(4-Nitrophenyl)-serin, 4-Nitromandelsäure, 4-Nitrobenzylalkohol, 4-Nitrobenzoesäure, 4-Aminobenzoesäure, 3-Hydroxy-4-aminobenzoesäure, 3-Hydroxy-4-acetylaminobenzoesäure, Protocatechusäure, 4-Acetylprotocathechusäure und β-Carboxy- cis, cis -muconsäure isoliert und identifiziert werden. Der Abbauweg wird diskutiert.

Es wird über folgenden Vergiftungsfall berichtet: Ein 63 Jahre alter Mann verstarb 14 Std nach der peroralen Aufnahme von 1–2 Schluck einer Reinigungsflüssigkeit, die 1,2-Dichloräthan and 2,2′-Dichlordiäthyläther im Verhältnis 1:1 enthielt, am Kreislaufversagen. Bei der Obduktion wurden besonders Schleimhautläsionen am oberen Verdauungstrakt sowie ausgedehnte Blutungen in der Adventitia der Aorta festgestellt.