AbstractDer bei der Bromierung des Dihydroorsellinsäureesters (I) gebildete Bromester besitzt ‐ wie ursprünglich angenommen worden ist ‐ die aromatische Struktur (IIa) (und nicht eine (I) entsprechende Dihydro‐Struktur, wie später vermutet); dies wird jetzt aufgrund von Massenspektral‐ und NMR‐Daten bestätigt.

About 230 species of the lichen genus Caloplaca have been surveyed for anthraquinones. By means of lichen mass spectrometry and TLC, emodin, parietin, fallacinol, fallacinal, parietinic acid, xanthorin, 2-chloroemodin, fragilin, and 1-O-methylfragilin have been identified, as well as some non-anthraquinonoid compounds. The species studied can be arranged according to their anthraquinone content in thirteen “chemical groups”.

The presence of parietin in Pyrenula cerina, Arthonia elegans, Biatorella conspersa, B. ochrophora, Sphaerophorus fragilis, Trypethelium aeneum , and T. aureomaculata is reported, and the question of its occurrence in Stereocaulon corticatulum v. procerum is discussed. The finding of parietin in lichens outside the Teloschistaceae does not diminish its taxonomic significance within this family.

About 230 species of the lichen genus Caloplaca have been surveyed for anthraquinones. By means of lichen mass spectrometry and TLC, emodin, parietin, fallacinol, fallacinal, parietinic acid, xanthorin, 2-chloroemodin, fragilin, and 1- O -methylfragilin have been identified, as well as some non-anthraquinonoid compounds. The species studied can be arranged according to their anthraquinone content in thirteen “chemical groups”.

The presence of parietin in Pyrenula cerina, Arthonia elegans, Biatorella conspersa, B. ochrophora, Sphaerophorus fragilis, Trypethelium aeneum , and T. aureomaculata is reported, and the question of its occurrence in Stereocaulon corticatulum v. procerum is discussed. The finding of parietin in lichens outside the Teloschistaceae does not diminish its taxonomic significance within this family.

Lecidea carpathica (KOERB.) SZAT. enthält neben Diploicin. Chloratranorin und Atranorin das neue Xanthon Thuringion, bei dem es sich um 2.4.7-Trichlor-1.6-dihydroxy-3-methexy-8-methylxanthon handelt.

Lecanora rupicola (L.) ZAHLBR, enthält neben Atranorin, Chloratranorin, Roccellsäure, einer Neutralsubstanz vom Schmp. 147—148° und Thiophansäure die neue chlorhaltige Verbindung 8-Chlor-5.7-dihydroxy-2.6-dimethylchromon. deren Synthese beschrieben wird. Das gleiche Chromon kommt in Lecanora carpinea (L.) ACH. em. VAIN. vor. Es wird ferner über die Synthese von 6-Chlor-5.7-dihydroxy-2.8-dimethylchromon berichtet.

Ramalina subdecipiens STEIN. von den Kanarischen Inseln enthält als sekundäre Inhaltsstoffe neben (+) -Usninsäure und Salazinsäure das neue Depsid 4-O-Desmethylbarbatinsäure, dessen Struktur aus massen- und NMR-spektroskopischen Untersuchungen sowie der Hydrolyse zu β-Orcin-carbonsäure folgt.