对河南省某蛋鸡场病死鸡中分离的一株鸡源新城疫病毒(NDV)进行血凝性、鸡胚平均致死时间(MDT)、F基因测序和遗传进化分析.结果显示,该分离株HA效价平均为1:128,HI效价为1:1024,MDT为55 h.F基因测序表明:其编码区长度为1662 bp,共编码553个氨基酸;F基因裂解位点氨基酸序列为112R-R-Q-K-R-F117,具有典型的NDV强毒分子特征,表明该分离株为强毒株,将其命名为A/Chicken/China/zhoukou1/18(简称ZK1/18).遗传进化分析表明,该分离株属于Ⅶ型,是引起河南省新城疫疫情的主导基因型.该疫情提示,属于基因II型的La Sota疫苗株不能完全抵御基因Ⅶ型野毒的侵袭,在鸡群抵抗力降低时,可造成鸡群感染发病,需要加强综合防控.

为了解河南省郑州市2018年规模猪场的伪狂犬病野毒感染情况,利用gE抗体ELSIA方法,对免疫过猪伪狂犬病gE基因缺失疫苗的36个不同养殖规模的定点监测猪场,进行gE抗体检测.2018年1-12月,共检测血清样品1 057份,检出阳性场27个,场群阳性率为75.0％ (27/36);检出阳性样品309份,样品阳性率为29.2％ (309/1 057).结果 表明,郑州市伪狂犬病野毒感染面较广,流行率较高,存在较高的疫情暴发风险.存栏500头以下规模猪场的gE抗体阳性率(69.8％)是存栏3 000头以上的规模场(19.1％)的3.65倍,表明养殖规模越小,伪狂犬病野毒感染风险越大.利用荧光PCR方法对gE抗体阳性样品进行检测,检出阳性32份,阳性检出率为35.6％ (32/90),表明感染猪群的持续带毒、排毒现象较为严重.建议规模化养猪场加强gE基因缺失疫苗免疫和gE抗体检测,及时淘汰阳性猪,同时结合隔离、消毒等综合防控技术,逐步实现猪伪狂犬病的控制与净化.

2018年9月,河南某猪场发生了一起以母猪高热、 繁殖障碍,育肥及保育后期仔猪消瘦、 轻微呼吸困难为特征的病例,使用多种抗生素治疗效果不明显.通过流行病学、 临床症状、 剖检变化以及实验室检测等方法,确诊为蓝耳病NADC-30株和圆环病毒2型的混合感染.

为了能够让基层兽医实验室更好的展开动物疫病检测工作,结合问题现状进行策略探究十分重要.基于此,本文分析了基层兽医实验室在动物疫病中的问题现状,阐述了加强兽医实验室的管理、大力组织相关人员培训、增加财政投入这些动物疫病检测问题解决策略.

对动物进行疫病监测能够避免在饲养动物期间发生不可控制的疫病事故,从而对动物甚至人类造成不利影响.基于此,本文先是介绍了动物疫病监测在动物疫病预防控制中的重要作用,然后给出了动物疫病监测作用充分发挥的措施,意在帮助动物疫病防控中心提高动物疫病监测工作的质量.

为找到猪瘟抗体检测的最佳方法,笔者分别选用正向间接血凝试验(IHA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)和猪瘟抗体免疫金标试纸条快速检测试验这3种不同方法对猪瘟抗体进行检测,从检测方法、检测成本和准确度3个方面进行结果比较和分析.结果表明,猪瘟正向间接血凝反应(IHA)试剂盒操作简便、准确实用、能最大程度地节约监测成本,是较为理想的猪瘟抗体检测方法.