目的 探讨寿胎丸含药血清对人早孕滋养层Notch/Jagged信号通路相关基因的表达的影响,探究寿胎丸维持妊娠的机制.方法 体外分离培养的人早孕滋养层细胞,以不同浓度(5％、10％、20％)寿胎丸含药血清干预24h,设置地屈孕酮含药血清为阳性对照组,阴性血清为空白对照组.采用RT-PCR检测Notch/Jagged信号通路相关基因的表达情况.结果 与阴性血清组相比,寿胎丸中剂量和高剂量含药血清组Notch 1,Notch4,Jagged-1,Jagged-2基因表达明显升高(P＜0.05),寿胎丸低剂量含药血清组虽然也有所升高,但是除Jagged1有统计学意义(P＜0.05)外,其他三个基因差异没有统计学意义;与空白对照组相比,地屈孕酮中剂量组Notch1,Notch4,Jagged-1,Jagged-2均有一定程度的升高(P＜0.05).结论 寿胎丸含药血清可以通过正向调控Notch/Jagged信号通路基因的表达,促进滋养细胞的增殖和活化.

目的:研究TNF-α诱导人蜕膜细胞异常凋亡后基因表达谱的变化,为了解病理妊娠蜕膜细胞基因表达及药物治疗研究提供基础.方法:体外常规进行人蜕膜细胞培养,选用适宜浓度的TNF-α诱导建立人蜕膜细胞异常凋亡模型,采用人全基因组17KcDNA基因芯片分析TNF-α作用后的基因表达谱变化情况,分析基因的变化趋势.结果:TNF-α诱导蜕膜细胞后检出基因9 320条,上调基因36条,下调基因48条.表达上调的已知基因主要为细胞周期依赖性蛋白激酶和抑制剂基因、DNA损伤及修复基因,另外还有氧化压力和炎症损伤基因等.表达下调的基因与细胞营养、细胞生长、细胞周期及信号转导相关.结论:TNF-α诱导蜕膜细胞异常凋亡.

目的：通过菟丝子含药血清对肿瘤坏死因子－α（ TNF-α）诱导人体外培养蜕膜细胞凋亡的影响，以期从蜕膜细胞凋亡角度探讨菟丝子可能的安胎机制。方法：体外培养人蜕膜细胞，通过TNF-α诱导蜕膜细胞凋亡，菟丝子含药血清干预， MTT比色实验分析TNF-α及菟丝子含药血清作用后人蜕膜细胞活力，并用流式细胞术分析菟丝子含药血清对人蜕膜细胞凋亡的影响。结果：TNF-α作用后的人蜕膜细胞活性均低于空白对照组，随着TNF-α质量分数的增加，活性越来越小；10，50μg／L 的TNF-α作用后，与空白对照组对比，差别有统计学意义（ P＜0．05）。200 mL／L菟丝子含药血清干预后的人蜕膜细胞活性高于TNF-α凋亡模型组，差别有统计学意义（P＜0．05）。流式细胞术示菟丝子含药血清作用后的人蜕膜细胞凋亡率低于凋亡模型组，差别有统计学意义（P＜0．05）。结论：TNF-α能降低体外培养人蜕膜细胞活力，诱导细胞凋亡；菟丝子含药血清对TNF-α诱导培养的人蜕膜细胞凋亡有一定抑制作用。

目的:观察菟丝子含药血清干预肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导建立人蜕膜细胞异常凋亡模型后基因表达谱的变化,以期从基因表达谱的变化探讨菟丝子安胎的分子机理.方法:体外常规进行人蜕膜细胞的培养,选用适宜浓度的TNF-α诱导建立人蜕膜细胞异常凋亡模型,用菟丝子含药血清干预,采用一步法抽提RNA,用人全基因组17KcDNA基因芯片来分析菟丝子作用后的基因表达谱变化情况,分析基因的变化趋势.结果:菟丝子含药血清作用于TNF-α诱导的异常凋亡的蜕膜细胞后共检出基因10 230条,其中共检出表达差异基因128条,上调基因76条,下调基因52条;这些表达差异基因有细胞因子及受体、转录相关基因、凋亡相关基因、生长分化相关基因、信号转导相关基因、细胞周期相关基因、电子传递和氧化相关基因、转移酶相关基因、核酸酶相关基因等.结论:菟丝子可能通过以上基因的表达,调控蜕膜细胞的生长周期及异常凋亡,在免疫调节等方面发挥有一定的安胎作用.

Objective To study the effects of TNF-α and baicalin on the activity of HUVEC. To research the effects of baicalin on HUVEC apoptosis induced by TNF-α. Methods HUVEC were cultured with different concentrations of TNF-α and baicalin.After culturing for 24 h,the activity of HUVEC was examined by MTT assay. Flow cytometric analysis were used to determine the apoptotic cells. Results The activcty of the hepatocyte( A) in the groups of 10 ng·ml-1and 50ng·ml-1of TNF-α were significantly lower than black control group( P 0. 05). The activcty of the hepatocyte( A) in the different concentrations of baicalin groups were all higher than black control group. The activcty of the hepatocyte( A) in the groups of baicalin were significantly higher than those in apoptotic model group( P 0. 05). The flowcytometry showed that the apoptosis rates in the baicalin group were lower than that of the apoptotic model group. Conclusion TNF-αcan restrain HUVEC's proliferation. Baicaline can advance HUVEC's growth. Baicaline can restrain HUVEC apoptosis induced by TNF-α.