AbstractAusgehend von Thienyl‐(3)‐acetonitrilen oder ‐essigsäureestern werden nach unterschiedlichen, jedoch gängigen Methoden die α‐substituierten α‐[Thienyl‐(3)]‐essigsäuren (I) dargestellt und über die Säurechloride in die Amide (II) übergeführt.
AbstractAus den Indolen (I) werden die Indolyl‐cyanmethyl‐sulfide (II) synthetisiert und zu den Tetrazolyl‐Derivaten (III) cyclisiert.
AbstractDie Titelverbindung (III) wurde aus dem Hydrazinderivat (I) und der Ketosäure (II), deren Darstellung nach Literaturmethoden erfolgte, nach der Fischerschen Indolsynthese dargestellt.
AbstractAus dem Keton (I) und Acetylen (II) entsteht in Gegenwart ,von Na‐dihydronaphthylid der Alkohol (III), der durch Hydratation in Gegenwart von HgO in das Ketol (IV) übergeht.
AbstractFür pharmakologische Untersuchungen wird eine große Anzahl 3‐substituierter Indole synthetisiert.
AbstractDie Ritter‐Reaktion der tertiären Alkohole (I) mit KCN ergibt die primären Amine (II) (isoliert als Hydrochloride oder Hydrogenfumarate); die Analogen (V) werden durch Hofmann‐Abbau der Säureamide (III) über die Isocyanate (IV) erhalten.
AbstractMit dem aus Li und Naphthalin in THF bei ‐15°C erzeugten Radikalanion (I) werden die Säuren (II) metalliert und anschließend mit den Carbonylverbindungen (III) zu den Hydroxysäuren (IV) kondensiert (Angelo‐Methode).
Chemischer InformationsdienstVolume 7, Issue 7 Isocyclic Compounds ChemInform Abstract: Aryloxyalkylcarbamidoxime als potentielle Antiagressiva. ALEX ARESCHKA, ALEX ARESCHKASearch for more papers by this authorJEAN-MARIE MAHAUX, JEAN-MARIE MAHAUXSearch for more papers by this authorFRANCOIS VERBRUGGEN, FRANCOIS VERBRUGGENSearch for more papers by this authorCHRISTIAN HOUBEN, CHRISTIAN HOUBENSearch for more papers by this authorMARCEL DESCAMPS, MARCEL DESCAMPSSearch for more papers by this authorJEAN-PIERRE WERBENEC, JEAN-PIERRE WERBENECSearch for more papers by this authorMADELEINE BROLL, MADELEINE BROLLSearch for more papers by this authorJACQUES SIMIAND, JACQUES SIMIANDSearch for more papers by this authorPIERRE EYMARD, PIERRE EYMARDSearch for more papers by this author ALEX ARESCHKA, ALEX ARESCHKASearch for more papers by this authorJEAN-MARIE MAHAUX, JEAN-MARIE MAHAUXSearch for more papers by this authorFRANCOIS VERBRUGGEN, FRANCOIS VERBRUGGENSearch for more papers by this authorCHRISTIAN HOUBEN, CHRISTIAN HOUBENSearch for more papers by this authorMARCEL DESCAMPS, MARCEL DESCAMPSSearch for more papers by this authorJEAN-PIERRE WERBENEC, JEAN-PIERRE WERBENECSearch for more papers by this authorMADELEINE BROLL, MADELEINE BROLLSearch for more papers by this authorJACQUES SIMIAND, JACQUES SIMIANDSearch for more papers by this authorPIERRE EYMARD, PIERRE EYMARDSearch for more papers by this author First published: February 17, 1976 https://doi.org/10.1002/chin.197607185Read the full textAboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinkedInRedditWechat No abstract is available for this article. Volume7, Issue7February 17, 1976 RelatedInformation