The 1,4-dihydro-1-ethyl-6-fluoro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxoquinoline- 3-carboxylic acid (1589 R.B.) is a broad antibacterial agent active in experimental infections. The toxicological and pharmacokinetic profiles of the compound administered as methane sulfonic salt (1589 m R.B.), seem to suggest the possibility of using it in systemic infections.
AbstractDie aus dem Methyhnercaptotriazin (I) und den Aminoessigestern (II) dargestellten Derivate (III) cyclisieren in alkalischem Medium zu den Hydroxydihydropyridotriazinen (IV), die durch Bromierung und anschließende Dehydrobromierung oder durch Dehydrierung mit Chloranil in die Oxo‐Derivate (V) übergeführt werden.
AbstractZur Untersuchung der Beziehung zwischen antibakterieller Wirkung und Struktur werden zahlreiche am Piperazin‐Ring N‐substituierte Derivate der pharmakologisch bekannten Pipemidsäure synthetisiert.
AbstractDie durch Kondensation der Na‐Sulfinate (I) mit dem Halogenester (II) zugänglichen Sulfonylacetate (III) reagieren mit dem Aminoacetal (IV) zu den Acrylaten (V), deren Nitrogruppe an Raney‐ Ni hydriert wird unter Bildung der Derivate (VI).
AbstractDurch Cyclisieren der aus den entsprechenden 2‐Chlor‐chinoxalinen und N‐Methyl‐ oder N‐Äthyl‐β‐alanin (anschließende Veresterung) erhältlichen Diester (I) wurden die Ester (II) dargestellt, die sich durch Bromieren, Dehydrobromieren und Verseifen in die Titelverbindungen (III) überführen lassen.
Chemischer InformationsdienstVolume 7, Issue 16 Heterocyclic Compounds ChemInform Abstract: ANTIBACTERIALS. 8-ALKYL-5,8-DIHYDRO-5-OXO-6-PYRIDO(2,3-D)PYRIMIDINECARBOXYLIC ACIDS DERIVATIVES. III. 2-(4-ARYLPIPERAZINYL)-, 2-(4-ARALKYLPIPERAZINYL)-, AND 2-(2-IMIDAZOLINYL)- DERIVATIVES M. MARCEL PESSON, M. MARCEL PESSONSearch for more papers by this authorMICHEL ANTOINE, MICHEL ANTOINESearch for more papers by this authorPHILIPPE GIRARD, PHILIPPE GIRARDSearch for more papers by this authorSIMONE CHABASSIER, SIMONE CHABASSIERSearch for more papers by this authorDENISE RICHTER, DENISE RICHTERSearch for more papers by this authorJEAN-LOUIS BENICHON, JEAN-LOUIS BENICHONSearch for more papers by this authorM. PIERRE DE LAJUDIE, M. PIERRE DE LAJUDIESearch for more papers by this authorELISABETH HORVATH, ELISABETH HORVATHSearch for more papers by this authorBERNADETTE LERICHE, BERNADETTE LERICHESearch for more papers by this authorSIMONE PATTE, SIMONE PATTESearch for more papers by this author M. MARCEL PESSON, M. MARCEL PESSONSearch for more papers by this authorMICHEL ANTOINE, MICHEL ANTOINESearch for more papers by this authorPHILIPPE GIRARD, PHILIPPE GIRARDSearch for more papers by this authorSIMONE CHABASSIER, SIMONE CHABASSIERSearch for more papers by this authorDENISE RICHTER, DENISE RICHTERSearch for more papers by this authorJEAN-LOUIS BENICHON, JEAN-LOUIS BENICHONSearch for more papers by this authorM. PIERRE DE LAJUDIE, M. PIERRE DE LAJUDIESearch for more papers by this authorELISABETH HORVATH, ELISABETH HORVATHSearch for more papers by this authorBERNADETTE LERICHE, BERNADETTE LERICHESearch for more papers by this authorSIMONE PATTE, SIMONE PATTESearch for more papers by this author First published: April 20, 1976 https://doi.org/10.1002/chin.197616230AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinked InRedditWechat No abstract is available for this article. Volume7, Issue16April 20, 1976 RelatedInformation
AbstractDie Kondensation der Pyrimidine (I) mit dem Propionat (II) liefert die Tetrahydroderivate (III) (Ringbildung erfolgt nach Dieckmann).
AbstractDas nach bekannter Methode aus dem Pyrimidin (I) über den Nitrilester (II) dargestellte Tetrahydropyridopyrimidin (III) liefert nach Bromierung und anschließender Dehydrobromierung das Dihydroderivat (IV).
AbstractDie Piperazinyl‐Derivate (IIIa) werden durch Kondensation der Piperazine (Ia) mit dem Chlorpyridopyrimidin (II) erhalten, die zu den Säuren (IIIb) verseift werden.
AbstractDie Kondensationsprodukte (III) der Chinoline (I) mit der Aminosäure (II) werden mit Äthanol verestert und mit K‐tert.‐butanolat zu den Tetrahydronaphthyridinen (IV) cyclisiert.