AbstractDie Reaktion von Chlor mit Acyl‐isothiocyanaten führt zu den N‐Acyl‐1‐(chlorthio)formimidoylchloriden 1d–h; N,N′‐Bis(trimethylsilyl)schwefeldiimid (2) konnte mit 1‐(Chlorthio)formylchlorid (3) zu 5‐Oxo‐5H‐1,3λ4,2,4‐dithiadiazol (4) gespalten werden, mit 1a–h zu 5‐Acylimino‐5H‐1,3λ4,2,4‐dithiadiazolen 6a–h; 6d wurde mit Fluorsulfonsäure‐methylester (7) zu 8 alkyliert. Über die Röntgenstrukturanalyse von 6b wird berichtet.

Im Anschluß an Untersuchungen von 2,5‐Diaryl‐1‐arylimino‐1 λ 4 ,2,5‐thiadiazolidin‐3,4‐dionen 1 werden die Titelverbindungen 3 , 4 auf Analogien in ihrem Fragmentierungsverhalten untersucht.

AbstractDie Massenspektren von 2,5‐diaryl‐1‐(arylimino)‐1λ4,2,5‐thiadiazolidin‐3,4‐dionen wurden untersucht. Das auftreten mehrerer Bruchstücke wird durch die Umlagerung der Titelverbindungen zu 1,3‐(diarylimino)‐5‐aryl‐1λ4,2,5‐thioxazolidin‐4‐onen und 1‐oxo‐2,5‐diphenyl‐3‐(arylimino)1λ4,2,5‐thiadiazolidin‐4‐onen erklärt.

Angewandte Chemie International Edition in EnglishVolume 14, Issue 11 p. 762-762 Communication 2,5-Diaryl-1-(arlyminio)-1λ4,2,5-thiadiazolidine-3,4-diones: New Five-Membered Heterocycles†‡ Prof. Dr. Richard Neidlein, Prof. Dr. Richard Neidlein Pharmazeutisch-chemisches Institut der Universität, 69 Heidelberg., Im Neuenheimer Feld 364 (Germany)Search for more papers by this authorPeter Leinberger, Corresponding Author Peter Leinberger Pharmazeutisch-chemisches Institut der Universität, 69 Heidelberg., Im Neuenheimer Feld 364 (Germany)Pharmazeutisch-chemisches Institut der Universität, 69 Heidelberg., Im Neuenheimer Feld 364 (Germany)Search for more papers by this author Prof. Dr. Richard Neidlein, Prof. Dr. Richard Neidlein Pharmazeutisch-chemisches Institut der Universität, 69 Heidelberg., Im Neuenheimer Feld 364 (Germany)Search for more papers by this authorPeter Leinberger, Corresponding Author Peter Leinberger Pharmazeutisch-chemisches Institut der Universität, 69 Heidelberg., Im Neuenheimer Feld 364 (Germany)Pharmazeutisch-chemisches Institut der Universität, 69 Heidelberg., Im Neuenheimer Feld 364 (Germany)Search for more papers by this author First published: November 1975 https://doi.org/10.1002/anie.197507621Citations: 3 † This work was supported by the Fonds der Chemischen Industrie. ‡ Dedicated to Professor Klaus Schäfer on the occasion of his 65th birthday AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinked InRedditWechat No abstract is available for this article.Citing Literature Volume14, Issue11November 1975Pages 762-762 RelatedInformation

Neue Schwefel‐Stickstoff‐Heterocyclen vom Typ (3) bilden sich mit hoher Ausbeute, wenn man die Schwefeldiimide (1) mit bifunktionellen Säurechloriden (2) umsetzt magnified image .