Cigarette butts are toxic, persistent, and represent one of the most frequently littered waste worldwide, with trillions cigarette butts entering the environment annually, yet their global distribution is poorly known. In particular, the influence of protected areas is unclear. Here, we review cigarette butt contamination across 55 countries from 2013 to 2024, with a meta-analysis of 130 peer-reviewed studies and 2,723 records to assess protected areas influence, spatiotemporal trends, and classify levels. Results show that the global average density was 0.24 cigarette butts per square meter, with pronounced geographic variability. Hotspots occurred in 17 countries, especially in Asia and Latin America. Aquatic environments, notably beaches, exhibited higher contamination, reflecting recreational pressure and higher monitoring coverage. Cigarette butts constituted 12
Cigarette butts (CBs) are the most common form of urban litter and a persistent source of microplastics and toxic leachates. However, their distribution within cities remains poorly quantified, especially in socioeconomically diverse areas. This study aimed assessing spatial patterns of CB contamination across nine highly urbanized sites in Guarujá (n = 3; area = 23,694 m2), a major Brazilian city, integrating field surveys based on the human modification (HMc) linked with CBs density, pollutants leakage estimated by the Cigarette Butts Pollution Index (CBPI), and deprivation levels determined by the Global Gridded Relative Deprivation Index. From 4321 CBs collected, density averaged 0.19 ± 0.17 (0.01 – 0.68) CBs.m−2, and pollutant’s leakage was severe (CBPI = 15.4 ± 11.5), both varying widely among sites (p < 0.05). Higher CBs densities were positively associated with economically disadvantaged areas (p = 0.0012, r = 0.59), commercial areas (p < 0.0001, r = 0.85), residential areas (p = 0.0002, r = 0.65), and cigarette-selling buildings (p < 0.0001, r = 0.75), and negatively associated with vegetation elements (p < 0.0001, r = − 0.7083). These findings demonstrate clear socio-environmental drivers of CB accumulation in these Brazilian urban settings with far-reaching implications to similar worldwide urban areas, and underscore the need for targeted, evidence-based urban management strategies that address structural inequalities and micro-environmental conditions influencing CB pollution.
Scientific communication in oncology supports clinical and policy screening decisions by providing access to published, assessable, and verifiable evidence. In this context, scientific integrity is not only an ethical imperative but the foundation of evidence-based oncology practice. Recent data indicate an increase in retractions, associated with the expansion of paper mills, image manipulation, and methodological transparency limitations, a scenario that is aggravated by digital technologies and generative artificial intelligence (AI), which can both aid in scientific wording as well as facilitate the production of non-verifiable content. As a response, international editorial guidelines and Brazilian institutional initiatives have reinforced principles of transparency, accountability, and AI-usage disclaimers. The conclusion is that preventing misconduct requires a multifaceted approach, involving education in integrity, fraud detection, consistent investigation, and sanction policies, in addition to rigor in the use of references as a scientific literature tracking and auto-correction mechanism.
A eritrocitose caracteriza-se pelo aumento absoluto da massa eritrocitária, evidenciado por níveis elevados de hemoglobina e/ou hematócrito. Pode ser classificada como primária ou secundária, e congênita ou adquirida. Na eritrocitose primária, há um defeito intrínseco das células eritroides, enquanto a secundária ocorre devido ao aumento dos níveis de eritropoietina. A policitemia vera (PV) é uma neoplasia mieloproliferativa (NMP), eritrocitose clonal causada pela mutação JAK2V617F. As eritrocitoses não clonais podem decorrer de doenças cardiopulmonares, tabagismo, apneia obstrutiva do sono e outras condições adquiridas; casos raros são associados a variantes germinativas em genes envolvidos na via de hipóxia. Estima-se que 70% dos casos permanecem como eritrocitose idiopática (EI). O gene HFE codifica um regulador da hepcidina e do metabolismo de ferro e variantes nesse gene (C282Y/H63D) estão associadas à hemocromatose hereditária. Estudos europeus identificaram elevada frequência (44-55%) em pacientes com EI portadores de variantes em HFE. Embora a associação entre variantes em HFE e eritrocitose não esteja completamente estabelecida, sugere-se um possível papel do metabolismo do ferro na regulação da eritropoiese. O objetivo deste estudo foi rastrear variantes em HFE em pacientes brasileiros com eritrocitoses clonais e não clonais. O estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa do Instituto Nacional do Câncer (INCA). Foram incluídas amostras de pacientes com 18 anos ou mais encaminhadas ao Laboratório de Biologia Molecular do INCA para investigação molecular de NMP. Dados clínicos e laboratoriais foram obtidos dos prontuários médicos e a análise molecular foi realizada por sequenciamento de Sanger. Entre 2008 e 2024, 311 pacientes com suspeita de PV/eritrocitose foram investigados para a mutação JAK2V617F. Desses, foram identificados 105 pacientes com PV e 63 com eritrocitose não clonal com dados clínicos disponíveis. Dentre os 97 casos de PV avaliados, 31 (31,9%) apresentaram variantes em HFE: 27 com H63D em heterozigose (Het), 1 com H63D em homozigose (Hom), 2 com S65C Het e 1 com Het composta H63D/S65C. Foram avaliados 53 casos de eritrocitose não clonal e identificadas variantes em 23 (43,4%) casos: 3 com C282Y Het, 16 com H63D em Het, 3 com H63D Hom e 1 com S65C Het. Não foram observadas diferenças significativas nos parâmetros hematológicos (hemoglobina, hematócrito, leucometria e contagem de plaquetas) entre pacientes portadores de HFE mutado e wild-type. Neste estudo, encontramos elevada proporção (43,4%) de pacientes com eritrocitose não clonal portadores de mutações em HFE, semelhante à descrita em dois estudos europeus analisando pacientes com EI (44 e 55%). A frequência alélica populacional das variantes de HFE varia geograficamente. Para o alelo C282Y, a frequência estimada é de 6,2% na Europa e 5,4% nos Estados Unidos. Já para o alelo H63D, estima-se 14,0% na Europa e 13,5% nos Estados Unidos. No Brasil, as frequências dos alelos C282Y e H63D reportadas variaram de acordo com a ascendência (0-1,4% e 0-16,3%, respectivamente), sendo mais altas entre caucasianos. Considerando a diversidade genética da população brasileira, uma limitação deste trabalho é a ausência de informações sobre ascendência. Mais estudos são necessários para estender esses achados e investigar a associação entre as variantes de HFE em casos de eritrocitoses clonais e não clonais em coortes brasileiras. Financiamento: FAPERJ e Capes-Cofecub.
Erratas - “Manejo Anestésico y Control del Dolor Posoperatorio en un Paciente Pediátrico Sometido a Nefrectomía Radical Unilateral Asociada a Cavectomía: Informe de Caso”, https://doi.org/10.32635/2176-9745.RBC.2025v71n4.5151, publicado en el periódico Rev. Bras. Cancerol. 2025; 71(4): e-015151, página 2: el número de parecer 8082699 (CAAE: 94734725.4.0000.5274).
