TAKAYASU'S ARTERITIS. Takayasu's arteritis is an inflammatory panarteritis of the large vessels, preferentially affecting the aorta, its main branches, and the pulmonary arteries. Its incidence is estimated at 1.11 cases per million person-years, with a female predominance. The disease is classically characterized by the succession of two phases: a pre-occlusive inflammatory phase that may go unnoticed and an occlusive phase characterized by ischemic vascular symptoms because of parietal arterial lesions such as stenosis, occlusion or aneurysm. The diagnosis is based on clinical, biological and morphological findings. When available, pathological examination reveals a predominantly medial-adventitial, segmental and focal granulomatous panarteritis. Treatment consists of administering corticosteroid therapy and often immunosuppressants, or even biotherapies, managing cardiovascular risk factors, and managing vascular complications.ARTÉRITE DE TAKAYASU. L’artérite de Takayasu est une panartérite inflammatoire des gros vaisseaux touchant préférentiellement l’aorte et ses branches principales ainsi que les artères pulmonaires. On estime son incidence annuelle à 1,11 cas par million de personnes, avec une prédominance féminine. Il est classiquement observé deux phases successives : une phase inflammatoire préocclusive pouvant passer inaperçue, puis une phase occlusive, caractérisée par des symptômes vasculaires ischémiques, conséquence des lésions artérielles pariétales à type de sténose, occlusion ou anévrisme. Le diagnostic repose sur un faisceau d’arguments cliniques, biologiques et morphologiques. Lorsqu’il est accessible, l’examen anatomopathologique retrouve un aspect de panartérite granulomateuse à prédominance médio-adventitielle, segmentaire et focale. Le traitement consiste en l’administration d’une corticothérapie et souvent d’immunosuppresseurs, ainsi qu’en la prise en charge des facteurs de risque cardiovasculaire afin de prévenir les complications vasculaires à plus long terme.
