The particle size and distribution of particle size of Mg/Al were analyzed by Mastersizer. The thermal characterisitics of CDMB propellant were analyzed by TG-DSC. The flame structure was studied by using the burning device and the differences of the flame structure were compared amongst CMDB, Al-CMDB, Mg-CMDB and Mg/Al-CMDB propellants. The surface appearance of the propellant quenched and surface composition were researched by the SEM and EDS. The results show that the Mg/Al alloy has a peak 630.3℃ of the heat of CMDB propellant. The combustion condition of CMDB propellant with Mg/Al is changed. Meanwhile,the metallic Al fuel combustion efficiency is improved.
在总结烟火药发光剂发光机理的基础上,综述了红光发光剂、绿光发光剂、白光发光剂、黄光发光剂、蓝光发光剂等发光剂的配方、发光性能等方面的相关研究进展.认为利用数学理论计算程序与发光剂配方研究相结合,将使烟火药发光剂研究取得长足发展.
通过不同的熔融温度和保温时间相互组合的方式,对聚碳酸酯材料打印样条进行二次熔融后处理,对处理后的样条进行拉力测试、粗糙度测试、差示扫描量热法分析、扫描电子显示测试分析,结果显示,当熔融温度260 ℃、保温时间25 min时,样条拉伸强度比后处理前提高了16.67％,粗糙度由14.11 μm减小至8.59 μm,降低了39.12％,断面微观形貌平整无间隙,内部结构均匀且稳定.
根据煤油加注系统静电产生机理,对引起静电的原因包括煤油电导率、加注流速、过滤器设置、人体静电等影响因素进行分析,提出采用限制流速、在过滤器后设置缓和管段、设备和管道接地、人员穿防静电鞋服等预防控制措施,以达到系统安全、可靠运行的目的.
采用单向拉伸宏观观察试验,研究了某低燃速丁羟(HTPB)推进剂/衬层界面脱黏的影响因素.结果表明:推进剂配方组分是推进剂界面脱黏的主要影响因素,通过选择合适的HTPB规格、降速剂和固化剂,可显著改善推进剂/衬层黏结试件的界面黏结性能;衬层的预固化时间大于9h后,试件的界面黏结性能达到最优.
介绍了高值医疗器械中的医用介入导管和导丝表面超滑亲水涂层的研究和应用现状,以及提高超滑亲水涂层牢固度的主要方法.指出超滑亲水涂层是一种在医疗器械表面形成的亲水聚合物交联网络膜,可提高医疗器械的润滑性和生物相容性,降低摩擦和损伤,提高治疗效果和安全性.
以某公司发生器装药生产线为研究对象,基于精益改善思维,结合装药生产效率低的问题对节拍长的工序进行分析,从工艺、工装结构、机器动作等方面着手,提出改善方案,消除生产过程中的各种浪费,达到提高生产效率、降低生产成本的目的.
采用多壁碳纳米管对α-AlH3进行表面包覆处理,通过扫描电镜、X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、热重分析、水接触角等测试手段对样品进行表征.与未进行包覆处理的α-AlH3相比,多壁碳纳米管包覆α-AlH的晶型结构保持不变,w(H)下降0.36％,疏水性和热性能显著提高;在25 ℃、85％相对湿度条件下储存18d,样品质量增加率由15.3％下降至0.23％,α-AlH3的抗水性、湿热稳定性明显提高.
确立了测定在模拟临床试验条件下血液透析器中二酚基丙烷(BPA)溶出量的气相色谱-质谱联用法,模拟浸提溶液用体积分数为40％的乙醇/水混合溶液.实验论证,此方法在BPA质量浓度为0.02～10.0 mg/L时,BPA质量浓度与峰面积存在着良好的线性关系(R2=0.9997),平均回收率为94.17％(相对标准偏差=0.70％,n=9),平均回收率在90.0％～110.0％.该测试方法操作简单,精密度、重现性、回收率均良好,能精确定性定量,适用于医疗器械产品空心纤维血液透析器中BPA溶出量的日常监管检验.
研究了在主/侧喂料加纤工艺下,同向啮合双螺杆挤出机不同螺杆组合对所制备的质量分数为30％的短切碳纤维增强尼龙66复合材料性能的影响.通过电子扫描显微镜和光学显微镜,对复合材料的微观结构和保留纤维长度进行了观察.结果表明:主喂料加纤工艺下,碳纤维加工历程更长,受到螺杆的剪切作用更强,保留纤维长度更短,材料力学性能更差;通过优化侧喂料加纤工艺混合段螺杆组合,降低碳纤维受到的剪切作用,可有效提高复合材料的力学性能.使用长度更长的短切碳纤维原料,可使复合材料的保留纤维长度更长,有助于改善复合材料的性能.
以氢化牛脂基伯胺为起始剂,环氧乙烷为聚合单体,磷腈为催化剂,采用两步法合成了一种无气味、色度30的牛脂胺聚氧乙烯醚.该产品官能度为2,羟值70～180 mg/g,不饱和度0.02mol/kg,分子量分布指数1.01,乙醛含量0.18mg/kg.
(续2023年第5期第41页) 4.4 DMBA 氢解 4.4.1氢解催化剂 传统的Cu系催化剂中因活性组分Cu分散度低,催化剂酸性强,导致其强度低、抗液性和高温稳定性差,进而影响了催化剂的催化活性. 李作金等[59]在专利中介绍了一种可以克服以上缺点的DMBA氢解催化剂,其制备工艺如下:①在反应釜中加入水和钠型硅溶胶(SiO2质量分数为20％～40％,SiO2粒径为20～40 nm,pH=8.0～10.0),搅拌制成溶液;②配制一个含Cu化合物、Zn化合物、碱土金属化合物、Bi化合物和Pb化合物的混合溶液Ⅰ,再配制一个碱性沉淀剂溶液Ⅱ,然后使溶液Ⅰ和溶液Ⅱ以并流方式加入到上述硅溶胶溶液中进行沉淀反应,然后升温老化,制成老化浆液;③使老化浆液过滤、洗涤、干燥和焙烧,制成复合粉体;④在该复合粉体中加入黏结剂[氨型硅溶胶(SiO2质量分数为20％～40％,SiO2粒径为20～40 nm,pH=8.0～10.0)]和成型助剂(田菁粉)等,充分捏合后,挤条成型,再经干燥、焙烧制成成型催化剂.这样制成的成型催化剂为三叶草型,直径为1.5～3.0 mm,长2.0～6.0 mm,质量组成为CuO 40％～65％、ZnO 10％～20％、SiO2 20％～35％、碱土金属氧化物1.0％～10％、Bi2O3+PbO 1.0％～3.0％,使用前预先用H2进行还原活化处理.
采用长波近红外-中红外光谱对聚乙烯分子结构进行了研究,结果表明,聚乙烯分子结构的红外吸收模式主要包括2vas(CH3)、2vas(CH2)、vas(CH2)+v(CH)、2vs(CH3)、vas(CH2)+vs(CH2)、2vs(CH2)、vas(CH3)、vas(CH2)、vs(CH3)、vs(CH2)、δ(CH2)和ρ(CH2).采用变温长波近红外-中红外光谱进一步开展了聚乙烯分子的热稳定性研究,结果表明,在303～393 K,聚乙烯分子的吸收频率及强度都有明显改变.
结合科技部2020年重点研发计划氢能专项项目研究,总结了国内外液氢贮罐技术发展现状,分析了液氢球罐的功能,确定了球罐公称容积、工作压力、设计压力等总体工艺参数.根据球罐功能需求,设计了总体工艺流程,明确了各接口管路尺寸、阀门配置等要求,在此基础上开展球罐结构设计.针对液氢球罐设计、制造过程中面临的监检审批、容器界面划分和主体材料选择3个实际问题进行了分析探讨,提出了建议.
采用半制备型凝胶渗透色谱(GPC)仪进行聚叠氮缩水甘油醚基含能热塑性弹性体(GETPE)窄分布聚合物自动分级制备方法的试验,确定了色谱制备最优条件:色谱柱为PLgel MIXED-D(300 mm × 25 mm,10.0 μm),流动相为四氢呋喃,流速为6.0 mL/min,自动进样器进样量为900 μL,进样质量浓度为40mg/mL,柱温为40℃,三通阀经过检测器和馏分收集器的体积流量比为1∶5.严格控制制备色谱条件,采用馏分收集器进行多次收集、混批、合并,通过旋转蒸发的方式进行样品浓缩,获得质量为20g,技术指标满足相对分子质量20 000±2 000、分子量分布＜2.0的GETPE窄分布样品.该方法具有控制精准、自动化程度高的优点.
通过调整配方中Al粉的粒度及含量,来研究其对推进剂力学性能的影响.试验结果表明:球形Al粉粒度越小,推进剂的高温抗拉强度和低温延伸率越大;加入4#球形Al粉的推进剂的高温延伸率、低温抗拉强度和低温延伸率最大,综合力学性能较好;推进剂的抗拉强度和延伸率与其中的Al粉含量为非线性关系,Al粉含量对推进剂延伸率的影响较小;4种Al粉含量的推进剂中,Al粉质量分数为5.5％的推进剂的力学性能较好,可根据相关技术要求选择合适的配比进行推进剂的试制.
(续2023年第4期第31页) 3.5.5氢解产物的精制 赵鹏等人[38]在专利中介绍了一种在逆流三相反应器中进行DMBA氢解的方法.该法通过反应精馏形式从反应产物中即时分离出大部分的水,避免了随塔釜液相循环导致的催化剂活性降低,从而有效提高了 DMBA的转化率,其工艺流程示意图见图13.
介绍了国内外具有高氧平衡特征的含能黏合剂品种及其研究进展,重点介绍了高氧含量的硝酸酯类含能黏合剂和含氧化性氟的二氟氨基类含能黏合剂.指出在推进剂中使用高氧平衡含能黏合剂,可提高推进剂能量、降低特征信号和改善燃烧性能.
区别于目前的行标法,本实验使用电位法对五氟化碘进行定量分析.通过一步法将待检样完全还原为I-和F-,采用电位法分别检测溶液中I-和F-含量.新方法操作步骤少,化学试剂消耗少,操作过程安全简单,减小了实验结果的误差,提高了分析结果的重现性.
