
This work used a covalent organic framework TpBD-Me2(COF-TpBD-Me2)based disper-sive solid-phase extraction fluorescence detection method to enrich and quantify α-asarone in human plasma.The optimal adsorption conditions of COF-TpBD-Me2 on α-asarone were also investigated,including the mass concentration of adsorbent,adsorption time,pH,desorption solvent and desorp-tion time.Furthermore,the adsorption behaviour and mechanism were elucidated by static adsorp-tion and adsorption kinetics studies.α-asarone exhibited a good linear range of 0.1-10 μg/mL,with correlation coefficients(r2)greater than 0.999,and the limit of detection(LOD)was 0.002 5 μg/mL.The proposed method applied for the α-asarone in actual human plasma samples for detection recoveries of spiked samples in the range of 92.2%-98.0%with relative standard deviations of 1.9%-3.8%.The results demonstrated that the method can effectively selectively enrich α-asarone in human plasma and accurate quantification.The methodology strategy provided a reference for the se-lective enrichment and rapid quantification of drug active ingredients in complex biological matrices.
采用气相色谱-四极杆飞行时间质谱(GC-QTOF MS)获取20种烟草提取物的色谱数据,对其进行各成分分析,构建二进制向量数据集.通过随机森林模型,优化了实验条件,对烟草提取物中提取物、油类物质和浸膏物质3类物质,以及A、B、C、D、E和F 6个地域产地烟草提取物进行了识别,所建模型可以100%识别烟草提取物类型和地域.
采用液相色谱-四极杆飞行时间高分辨质谱在压片糖果中发现一种与伐地那非结构类似的化合物.依据高分辨质谱碎片离子推测该伐地那非结构类似物的分子结构及裂解规律,结合红外光谱和核磁共振谱分析鉴定,确定该化合物为丙氧基伐地那非.高效液相色谱-串联质谱外标法定量分析表明,丙氧基伐地那非在1.0~100 ng/mL质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r2)为0.999 2,方法检出限为0.02 mg/kg,定量下限为0.05 mg/kg,在压片糖果、保健酒及蜂蜜酱基质中3个加标水平下的平均回收率为76.5%~104%,相对标准偏差(RSD)为1.6%~5.1%.采用该方法测定实际样品,发现5批次糖果(含压片糖果)和3批次保健酒为阳性样品.该方法具有快速、准确、灵敏度高等优点,可作为非法添加伐地那非结构类似物的有效筛查方法.
体育运动是锻炼人体机能,提高人体健康素质的重要方式.随着科技的进步,体育运动与化学活动之间的关系越来越密切.为了提高体育运动的科学性,需要对化学活动进行研究,找到其影响人体生理变化和代谢过程的主要途径,进而促进体育运动的发展,为人们进行体育锻炼提供科学参考.同济大学出版社出版,《体育中的化学》一书是由法国作家阿古利达斯等所著,黄平、王小飞翻译的一本中学生科普读物.该书以简洁、爽意和有趣的方式解释化学在日常生活中的应用,让学生了解化学与体育锻炼的关系,帮助他们选择和规划未来的职业生涯;了解人体化学和体育之间的关联,帮助他们很好地掌握训练成绩,发挥体育对健康的作用;了解体育用品中涉及的化学知识,帮助他们更好地选择体育用具.
建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定化妆品中52种抗感染类药物的分析方法.样品经乙腈超声提取,选用Waters HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),以0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈为流动相,在电喷雾(ESI)正、负离子模式下以多反应监测(MRM)模式进行测定.结果显示,水剂、乳液、膏霜3个基质中52种抗感染类药物在1~50 ng/mL范围内呈良好线性关系,相关系数(r)均大于0.99,检出限为1~10 μg/kg,定量下限为3~35 μg/kg.样品在3个加标水平下的回收率为81.2%~116%,相对标准偏差(RSD)均小于10%.该方法适用于化妆品中52种抗感染类药物的测定,可为化妆品中抗感染类药物的违禁添加监管提供技术参考.