This review presents data on plants of the genus Potentilla. Some representatives of this genus, features of their distribution, as well as qualitative and quantitative composition are described. Scientific literature data on the pharmacological activity of plants of the genus Potentilla are presented. It has been noted that plants of the genus Potentilla contain amino acids, flavonoids, carbohydrates, saponins, tannins, fatty acids, polysaccharides, macro- and microelements, etc. It has been shown that extracts based on plants of the genus Potentilla exhibit a wide range of effects: antiulcer, antioxidant, antimicrobial, anti-inflammatory, wound healing, immunostimulating, etc. The information presented in the review demonstrates that to date, plants of the genus Potentilla have been studied fragmentarily; among the representatives of the genus, most species are unstudied. The most studied, both in Russia and abroad, are P. alba, P. erecta, P. recta and P. anserina, which provides prerequisites for a more detailed study of the chemical composition of other species of the genus Potentilla and requires additional research into the pharmacological action of extraction preparations based on them. Thus, the available scientific literature data proving the rich phytochemical composition and wide range of effects of plants of the genus Potentilla ar-gue for the prospects of their further study and the creation on their basis of medicinal and parapharmaceuticals for modern medicine and pharmacy, as well as the use of cinquefoil species in the pharmaceutical and food industries

Изучено влияние пептидных соединений меланокортиновой природы на окислительно-восстановительные процессы в ткани печени крыс на фоне гиперфункции щитовидной железы. Были сформированы экспериментальные группы (n = 10): I — контроль (интактные крысы); II — животные, получавшие пентагидрат натриевой соли L-тироксина в дозе 50 мкг/кг внутрижелудочно 42 дня (гипертиреоз); III — крысы с гипертиреозом, получавшие АКТГ(4-7)-Pro-Gly-Pro (Семакс); IV — особи с гипертиреозом, получавшие АКТГ(6-9)-Pro-Gly-Pro внутрибрюшинно ежедневно в течение 21 дня, начиная с 22 дня введения пентагидрата натриевой соли L-тироксина. Об уровне процессов перекисного окисления липидов судили по содержанию в ткани печени ди-еновых и триеновых конъюгатов, уровню продуктов теста с тиобарбитуровой кислотой, показателям скорости спонтанного и аскорбатзависимого перекисного окисления липидов. Продукты перекисного окисления белков определяли по реакции взаимодействия окисленных аминокислотных остатков белков с 2,4-динитрофенилгидразоном. Оценку ферментного звена антиоксидантной системы печени осуществляли, определяя активность супероксиддисмутазы и каталазы. Показано, что развитие гипертиреоидного состояния сопровождалось активацией перекисного окисления липидов и белков в среднем на 54 и 60 % (p < 0,01) соответственно, на фоне снижения активности антиоксидантных ферментов — супероксиддисмутазы и каталазы в среднем на 38 % (p < 0,05) в гомогенате печени подопытных животных. Применение АКТГ(4-7)-Pro-Gly-Pro и АКТГ(6-9)-Pro-Gly-Pro в дозах 174 и 178 мкг/кг/сут соответственно, в условиях экспериментального гипертиреоза привело к снижению интенсивности перекисного окисления липидов и белков и восстановлению уровня активности антиоксидантных ферментов в ткани печени грызунов. Таким образом, на фоне гиперфункции щитовидной железы меланокортиновые соединения АКТГ(4-7)-Pro-Gly-Pro и АКТГ(6-9)-Pro-Gly-Pro проявляют антиоксидантную активность в отношении липидов и белков, а также ферментативных систем защиты в ткани печени лабораторных животных, восстанавливая прооксидантно-антиоксидантный баланс.

Проведена оценка иммунотропной активности производных хиназолина N-(4-метоксифенил)-2-[4-оксо-3(4H)-хиназолинил]ацетамида (VMA-10-18) и 3-[2-оксо-2-(4-фенилпиперазин-1-ил)этил]хиназолин-4(3H)-она (VMA-10-21) в условиях генерализованной стафилококковой инфекции. При ежедневном внутрибрюшинном введении соединений VMA-10-18 и VMA-10-21 (10 дней в дозе 500 мг/кг) в условиях генерализованной стафилококковой инфекции у мышей наблюдалось снижение массы селезенки и вилочковой железы, по сравнению с группой «Сепсис», в 1,2 и 1,5 раза (p < 0,01), количества спленоцитов — в 2,3 и 1,3 раза (p < 0,01) и тимоцитов — в среднем в 1,5 и 1,3 раза (p < 0,01); также было установлено увеличение индекса РГЗТ практически в 1,5 раза (p < 0,01) раза и титра антиэритроцитарных антител в 1,8 и 1,4 раза (p < 0,01), соответственно. Таким образом, изучение иммунотропной активности производных хиназолина N-(4-метоксифенил)-2-[4-оксо-3(4H)-хиназолинил]ацетамида и 3-[2-оксо-2-(4-фенилпиперазин-1-ил)этил]хиназолин-4(3H)-она в условиях генерализованной стафилококковой инфекции показало наличие у них иммунокорригирующего действия, превосходящего эффект лекарственного средства сравнения с антибактериальной активностью — цефотаксима, что проявлялось коррекцией показателей, характеризующих клеточный и гуморальный иммунитет.

В статье представлен обзор литературных данных, касающихся использования в клинических условиях лекарственной формы серотонина – серотонина адипината – в качестве корректора таких патологических состояний, как функциональная кишечная непроходимость, сосудистая недостаточность и расстройства микроциркуляции, раневой процесс, нарушения иммунного статуса, острые отравления различной этиологии и др. Клиническое применение серотонина оправдано многообразием биологического действия амина, в частности его выраженными цитопротекторным и прорегенераторным эффектами, обусловленными способностью серотонина ингибировать процессы свободно-радикального окисления и регулировать интенсивность внутриклеточного метаболизма. Кроме того, в статье рассматривается концепция синдрома серотониновой недостаточности, основанная на роли серотонина и чувствительных к нему рецепторов в генезе дисфункции гладкой мускулатуры, коррекцию которой предлагается осуществлять экзогенным введением дополнительных доз серотонина в виде лекарственного препарата – серотонина адипината.

Inthis experimentalstudy, we investigatedthe effect ofantioxidants onthe neuroendocrinestatusin the conditions ofimmobilization stress.The results of this experimental work indicatedthat stressfuleffects cause thefunctional disturbancesin the thyroidhomeostat: immobilization stress contributes to thesuppression ofTSH,T3 and T4.The introduction ofα-tocopherol and emoxipinehelps to restorephysiological norms ofproductive activityof the pituitaryand thyroid glands. It should also benoted that alongwith the observedsimilarityof thesetwo antioxidants, analogue of the naturalantioxidantα-tocopherolwere more pronouncedneuroendocrineaction.

There were made experimental investigation of immunocorrective properties of com-position «phenotropil + L-glutaminic acid» (RGPU-158) on the model of cyclophosphamid immunodepression and LPS-induced immune stress. It has been stated that RGPU-158 re-stores the cellar (the hypersensitivity reaction of slowedup type index) and humoral (titer of antierythrocytic antibodies) immunity, and lymphoid proliferation in the immunocompetent organ.