В экспериментах на мышах и крысах показано, что лекарственные формы мутантного аналога интерферона- препарата «Дельтаферон» — инъекционная и интраназальная — проявляют иммуномодулирующие свойства, характерные для природного цитокина, изменяя реактивность клеточного иммунного ответа. Инъекционная форма препарата при внутрибрюшинном введении изменяла спонтанную и митоген-стимулированную пролиферацию спленоцитов мышей, в основном в первые часы после инъекции. Введение препарата оказывало преимущественно ингибирующее действие на уровень спонтанной и ЛПС-индуцированной пролиферативной активности клеток и, наоборот, способствовало их росту в ответ на обработку КонА. Продемонстрирована способность интраназальной формы Дельтаферона изменять количество клеток в бронхоальвеолярной жидкости и усиливать Fc-опосредованный фагоцитоз альвеолярных макрофагов крыс.

В экспериментах на мышах проведено исследование влияния препарата дрожжевой двуспиральной РНК (дсРНК) при интраназальном введении на синтез интерферонов тканями респираторного тракта и активность альвеолярных макрофагов. Показано, что препарат в дозе 15 мг/кг обладает интерферон-индуцирующими свойствами, которые проявляются в повышении уровня интерферона альфа в ткани носоглотки и легких через 5 часов после 1 – 2-кратного введения, а также способностью модулировать фагоцитарную активность альвеолярных макрофагов. Полученные данные свидетельствуют о стимуляции под действием дсРНК факторов неспецифической резистентности дыхательных путей, играющих важную роль в формировании противовирусной защитной реакции.