目的:评价5S现场管理在改善门诊药房自动化操作区的环境和提升调剂效率中的运用和效果.方法:以医院药房自动化操作区为研究对象,利用品管圈工具,分析调剂效率低的原因;将5S管理方法引入门诊药房药事管理中,介绍具体做法及措施;采用数据收集和五点尺度法分析全面的成本-效果.结果:通过实施5.S管理,提高了门诊药房调剂效率27.41％～34.33％和工作环境舒适度26.33％～41.15％;同时,患者候药时间和运行成本均减少.结论:5S管理的运用提升了门诊药房自动化调剂效率,改善工作环境,成效较为显著.

目的:建立测定人血浆中硫酸头孢匹罗浓度的高效液相色谱方法。方法:采用100μL7%高氯酸沉淀200μL血浆样品蛋白,高速离心后取上清液20μL进样分析。以Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm)为分析柱,50mmol.L-1磷酸二氢钠溶液-乙腈(87∶13)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为270nm,盐酸可乐定为内标物。结果:硫酸头孢匹罗在0.312～160.0mg.L-1检测范围内呈良好线性关系(r=0.999 8),平均相对回收率为(102.0±1.2)%,平均绝对回收率为(75.1±1.3)%;日内差异≤3.3%,日间差异≤1.9%,稳定性良好。结论:该方法操作简便、灵敏、准确、稳定,适用于血浆硫酸头孢匹罗的测定。

Objective To find the change of insoluble particulates of Urokinase for Injection in compatibility with three different transfusions.Methods To prepare the solution of Urokinase for Injection mixed with 3 kinds of transfusions by simulating the clinical usual drug concentrations and to detect the amount of insoluble particulates quantitatively.Results When Urokinase for Injection mixed with 5%glucose solution,the quantity of particulates had no obvious change,while mixed with 5%glucose normal saline and 0.9%normal saline,particulates in the compatible solutions remarkably increased,which should be taken seriously.Conclusion It is recommended to use Urokinase for Injection in compatibility with 5%glucose solution.

Objective: To study the stability of the compatibility of cefpiramide sodium with 50 mg/mL GS and xylitol. Methods: The concentration of cefpiramide sodium at room temperature was determined by UV-spectrophotometry in 24 hours, while the pH value and appearance were observed. Results: Every guide line of the mixed solution showed that no significant changes occurred within 0~24 h at room temperature. Conclusion: Cefpiramide sodium and 50 mg/mL GS or xylitol could be combined for use at room temperature in 8 hours.

国家卫生部2002年1月颁布的《医疗机构药事管理暂行规定》第28条指出:医疗机构要根据临床需要逐步建立静脉药物配制中心,实行集中配置和供应.我院于2003年10月建成静脉药物配置中心并开展工作;已配置输液累计达200万袋,基本覆盖全院所有病区.从"中心"近3年的运作情况看,工作成效很大程度上依赖于本院计算机管理系统中的"医嘱执行子系统".现对该系统应用心得作一交流.

电子处方业务在我院推广已有1年有余,从这段时间的运行来看,电子处方较传统处方而言具有很多优点,如:提高门诊系统的工作效率、方便患者、便于医院管理等。但同时也给我们带来了一些新的问题,如:医患适应过程、科室协调关系及药房调剂方面等。

模拟临床常用的加药浓度,制备注射用尿激酶与肝素钠注射液同3种输液配伍的溶液,并测定溶液中的不溶性微粒的数量. 结果:注射用尿激酶与肝素钠注射液在5%葡萄糖溶液中配伍,溶液中不溶性微粒无明显变化;在5%葡萄糖生理盐水、0.9%生理盐水输液中配伍,溶液中不溶性微粒明显增加,应引起重视.建议临床将注射用尿激酶与肝素钠注射液溶于5%葡萄糖溶液中配伍使用.

目的:研究头孢唑肟(Ceftizoxime,CZX)在5%葡萄糖输液中与维生素B6等6种注射剂配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据.方法:选择在35℃下6h内观察配伍液的外观,pH及CZX紫外光谱的变化.用紫外分光光度法测定CZX的含量.结果:其稳定性与温度和pH有关.结论:在35℃下6h内与维生素B6、地塞米松、酚磺乙胺、氯化钾注射剂配伍,则稳定可用;与维生素C、氨茶碱注射剂配伍,则最好在4h内使用.