固体废物是指在生产生活中产生的污染环境的固态、半固态废弃物质,按来源大致可分为生活垃圾、一般工业固体废物和危险废物等3 种[1-2].环保部于2007 年对危险废物管理名录、危险废物鉴别等标准进行了修订,国家标准 GB 5085.3-2007 规定氰化物的含量是危险废物鉴别的重要指标之一.氰化物具有高毒性且作用非常迅速,进入人体后会阻断细胞呼吸作用,造成人体缺氧窒息[3-4].含氰化物的固体废物主要来源于染料、涂料、电镀、化学试剂、医药、冶金工业和合成树脂等行业[5],如果不妥善收集、利用和处理将会污染大气、水体和土壤,进而危害人体健康[6].

本文对硫酸汞的使用量与化学需氧量测定关系进行探讨,针对化学需氧量的测定过程中,硫酸汞的使用量对氯离子的掩蔽效果进行探讨.设计试验对测量高低浓度下的邻苯二甲酸氢钾溶液中的化学需氧量过程中,使用硫酸汞与氯离子质量比分别为10:1、20:1以及30:1的检测结果进行探讨.发现对化学需氧量为500mg/L,氯离子浓度为(6000-10000)mg/L的水样进行检测时,硫酸汞与氯离子质量比为30:1时的掩蔽效果较为理想.

将新近实施用于测定地表水中石油类的紫外分光光度法与红外分光光度法的方法特性参数以及应用于各类实际水样测定进行比对研究.结果 表明,两种方法的实际检出限均为0.004 mg/L、测定下限均为0.016 mg/L,加标回收样品紫外法测定结果相对标准偏差为4.2％～6.6％,加标回收率为82.0％～96.0％;红外法相对标准偏差为3.8％～5.5％,加标回收率为82.0％～97.0％,精密度和准确度等性能指标相近,在使用不同萃取方式应用于各种不同来源和组成水体的实际样品测定时,同种方法所得结果相对偏差均小于10％,但紫外分光光度法所得结果与红外分光光度法最大相对偏差达到了49.0％,并且红外分光光度法测定结果较之紫外分光光度法与样品理论浓度值更为接近,表明紫外分光光度法对较复杂水体石油类样品的测定存在局限性.

称取经风干并过2 mm筛孔的网筛的土壤样品2.000 g置于反应瓶中,采用全自动淋洗仪,加入1.00 mol·L-1乙酸铵溶液80 mL对土样进行处理.经过前处理,土样中的阳离子全部被NH 4+离子所取代.此时,仪器将自动吸入乙醇对土样进行反复淋洗.淋洗结束后,将土样完全转移至蒸馏瓶中进行蒸馏.馏出液接收于预置有20 g·L-1硼酸吸收液20 mL的100 mL比色管中,待管中溶液总体积达到90 mL时,取下比色管,加水定容至100.0 mL.此吸收液中氨氮的含量用气相分子吸收光谱法进行测定.此吸收液最长可放置24 h,在24 h以内测定结果不受放置时间的影响.标准曲线系用氨氮标准溶液(0.10～2.00 mg·L-1范围内)按气相分子吸收光谱法进行测定并制作.土样的阳离子交换量(CEC)系根据所测得的氨氮含量按公式换算求出.按此方法分析了4种土壤标准物质,所测得的CEC值与认定值相符,其测定值的相对标准偏差(n=6)均小于2.0％.

本文使用全自动淋洗仪来测定土壤中阳离子交换量,该仪器只需使用乙酸铵溶液搅拌反应25min,无水乙醇淋洗3次,每次只需50mL,相比于中性土壤阳离子交换量和交换性盐基的测定NY/T295-1995标准方法中的手工搅拌离心操作过程简单,试剂消耗量少,效率高,同时实验结果准确度和精密度与标准法相当,可满足大批量土壤样品中阳离子交换量的分析要求.

本文依据GB11914-1989重铬酸盐法原理,采用实验室常用的四种不同的加热—回流-冷却方式,通过对加入了一定量氯离子和CODcr的混合标液及实际废水样进行硫酸汞的去除氯离子干扰实验,指出了对接近排放标准限值CODcr100mg/L、氯离子800mg/L～1600mg/L的水样,增加硫酸汞加入量1.0g～ 1.4g,同时适当降低加热温度,加热回流时保持溶液呈微沸,能较好地掩蔽氯离子干扰,使干扰降到较低水平,符合COD浓度50mg/L～100mg/L时,实验室内相对偏差≤15％,相对误差≤±10％要求[1].