1 牛呼吸道合胞体病概况 1.1 病原 牛呼吸道合胞体病的病原为牛呼吸道合胞体病毒.该病属于一种急性、热性的传染病.临床上以病牛发热、大量流涎、呼吸困难,以及多发性咳嗽和流泪为主要临床特征,患病的奶牛泌乳量显著下降. 1.2 发生状况 牛呼吸道合胞体病毒最早于1967年,由兽医科学研究人员在瑞士的牛体内首次分离出来.随后,一些发达国家,如:日本、加拿大、英国、美国相继也从牛体内分离出牛呼吸道合胞体病毒.

牛病毒性腹泻是由牛病毒性腹泻黏膜病毒引起牛等动物消化道黏膜坏死、腹泻为主要临床表现的一种急性传染病.感染牛即使康复也会持续带毒,严重的能传播整个牛场,个别牛表现脑部先天性缺陷,奶牛感染后造成泌乳量严重下降.牛传染性鼻气管炎俗称"红鼻病",也叫"坏死性鼻炎",由I型疱疹病毒引起牛的一种呼吸道传染病.

禽白血病是由禽白血病病毒通过垂直传播方式引发禽类多种肿瘤性疾病统称[1 ] ,属于我国优先控制和净化2种禽病之一.该病目前没有疫苗或特效药物进行预防和治疗 ,控制或消灭此病最有效的方式是净化种源.本课题组通过2年来对吉林省范围内57个父母代种鸡场开展流行病学调查和监测 ,总结出一套集方法、标准和管理于一体的适用于父母代种鸡A/B亚群禽白血病净化的关键技术.

无规定动物疫病区简称无疫区,是指具有天然屏障或者采取人工措施,在一定期限内没有发生规定的一种或几种动物疫病,并经验收合格的区域.吉林省无疫区建设包括4个阶段,即"实施动物保护工程"、"建设无规定动物疫病区示范区"、"建成吉林永吉免疫无口蹄疫区"和"建成全省免疫无口蹄疫区".当前,国内外动物疫情呈多发、频发态势,对吉林省畜牧业发展构成威胁,加快推进全省无疫区建设,对于维护公共卫生安全、保障人民群众身体健康和推进畜牧业大省建设进程具有重要意义.

Objective]In order to recognize the infection status of the A/B sub-group avian leukemia(A/B-AL)in breeding chicken farms of parent generation in Jilin province,so as to provide references for the purification of breeding poultry.[Methods]By the methods of questionnaire and serological survey,an investigation on A/B-AL was conducted in breeding chicken farms of parent generation in 5 regions of Jilin.[Results]The results showed that the infrastructures in half of the farms were imperfect. Among all the investigated farms,1/5 of them had conducted surveillance for avian leukemia. A total of 900 samples were conducted detection and 60 positive samples were found, with a true individual prevalence rate of 6.72%(95%CI:5.08%~8.36%). [Conclusion]The avian leukemia was prevalent in all of the 5 regions in Jilin. Scientific feeding management and proper sanitation play a critical role in the purification of the disease.

鸡白痢是由鸡白痢沙门氏菌引起的,高发于雏禽的一种传染病.该病分布世界各地,最早于1899年由Rettger报道,1929年正式命名为"鸡白痢"并延用至今.主要危害鸡和火鸡,临床上以雏鸡拉白色糊状稀粪为主要特征.鸡白痢病原可感染不同品种、日龄和性别的鸡群,以15日龄前鸡群多发,雏鸡死亡率可达100%,成年鸡感染后多呈慢性或隐性感染,发病率和死亡率不高,褐羽鸡群和轻型鸡群易感性高,公鸡较母鸡抵抗力高.种鸡场感染后常造成垂直传播,蛋质量下降,破壳和软壳蛋增多,是危害我国养禽业的主要病种之一.

培育优质的蛋种鸡，七分在管理、三分在用药。因此，建立一套科学的、实用的蛋种鸡场综合防疫技术，不仅能降低鸡群疫病发生风险，从源头控制鸡产品质量，而且能提高种鸡场总体效益和市场综合竞争能力。

小鹅瘟和沙门氏菌感染是严重危害养鹅业发展的常见病,为了快速、准确地对小鹅瘟、鹅沙门氏菌感染进行诊断,减少这两种病的危害,本试验将这两种病原体的PCR-DHPLC检测方法结合起来,建立一种可以同时检测小鹅瘟和鹅沙门氏菌的方法,并进行了初步应用.结果表明这种新的PCR-DHPLC方法稳定、敏感、特异性强,适合专业检测使用.

为了解吉林省父母代种鸡场鸡白痢感染情况,采取现场问卷调查和实验室血清学检测方法,对吉林省范围内A、B、C、D四个地区26个父母代种鸡场开展了鸡白痢的血清流行病学调查.26个被调查的种鸡场均未开展过鸡白痢净化,仅A5、D1两场开展过鸡白痢检测.结果表明:390份血清样品共检出阳性样品8份,个体真实流行率为2.56％(95％ CI:0.99％～4.13％).

自1990年,世界动物卫生组织实施动物疫病无疫认证以来,全球已有60余个国家或区域通过非免疫无口蹄疫认证,20余个国家获得免疫无口蹄疫认证,100余个国家获得无牛瘟认证,博茨瓦纳和葡萄牙等国家获得无牛传染性胸膜肺炎认证[1].

随着现代畜牧业的不断发展,国内许多养殖企业利用杂交改良技术提高肉羊生产性能,并取得较好效果.特别是杜泊羊与小尾寒羊杂交后的优势更加明显,经济效益更显著.本文依托"杜泊与小尾寒羊杂交示范技术项目"对引进的杜泊羊与本地小尾寒羊杂交繁殖育肥效果进行了研究.

禽白血病和鸡白痢均为垂直传播疾病,呈世界分布,广泛流行,是目前养鸡业两大难缠疾病,严重制约鸡业发展.我国于2012年将其列为优先控制和净化名录,正逐步推行,已有北京峪口禽业、吉林德大等多家企业通过禽白血病或鸡白痢净化创建场或示范场建设.笔者通过工作实践总结认为,控制两种疾病要从源头抓起,做到三个"严控",方能奏效.

为了进一步做好动物标识及追溯体系建设工作,解决从生产到屠宰的全程监管和食品安全问题,笔者通过参与制定地方标准,对做好牲畜标识管理工作进行思考,完善牲畜标识管理工作的不足,并提出新时期、新阶段牲畜标识管理的具体措施.

为了确定羊传染性脓疱的病原,试验采集吉林省松原市病羊病变组织,处理后感染犊牛肾原代细胞,经细胞连续传代,细胞出现稳定病变,并对该病毒进行了TCID50测定、电镜观察、动物回归试验及PCR检测.结果表明:该株病毒为羊传染性脓疱病毒.

扩增了奶牛乳腺炎金黄色葡萄球菌纤粘连结合蛋白A(FnbA)配体结合区基因,并将其克隆至真核表达载体pVAX1启动子下游,构建成真核表达质粒,通过体外细胞转染试验,运用IFA方法进行抗原性初步确认,所构建的重组DNA疫苗质粒能在真核细胞中表达外源基因并被金黄色葡萄球菌抗体特异性识别.为进一步评价侯选疫苗的免疫原性,进行了BALB/c小鼠免疫试验,分别检测免疫后的ELISA抗体水平、Th1/Th2类细胞因子水平以及T淋巴细胞增殖试验.结果表明,构建的核酸疫苗pVAX1-pFnbA免疫小鼠后,ELISA抗体水平提高,Th1/Th2类细胞因子含量提升,T细胞增殖能力增强.

小反刍兽疫（PPR）主要感染小反刍兽，具有高发病率和高死亡率。该病1942年首先在非洲的科特迪瓦首次发现，随后10年内几乎遍及了从撤哈拉沙漠到赤道的所有国家，2004年国际上共有29个国家暴发该病。截止到2006年初，我国周边国家包括孟加拉国、印度、尼泊尔、巴基斯坦、哈萨克斯坦、坦萨克斯坦和蒙古等国家先后暴发了大规模PPR疫情。

从GH和IGF-I基因的结构特征、基因的表达与定位以及基因多态性方面综述鹅的GH和IGF-I基因的研究进展.

近年来,鸽副黏病毒病在我国多个省市均有流行的报道,由于国内尚无专用的鸽副黏病毒病的市售疫苗,大多养鸽场采用鸡新城疫Ⅳ系活疫苗每1个月或2个月饮水1次的免疫方法,但免疫效果不够理想,有的鸽场仍有本病流行,并造成了较大的经济损失.为了探索鸡新城疫疫苗对鸽副黏病毒病的免疫效果,制定科学的免疫程序,本试验根据相关文献[1,2]报道,用鸡新城疫Lasota株(Ⅳ系)活疫苗、鸡新城疫CS2株(I系)活疫苗设计了两种免疫方法,选择曾有副黏病毒病流行的某规模肉鸽场进行了现场试验,收到了满意的效果,并在该场进行了扩大试验,使鸽副黏病毒病的流行得到了有效控制.现报告如下.

本实验根据沙门菌的侵袭性抗原保守基因肠毒素(STN)基因上的靶序列设计一对引物,对沙门菌基因组DNA进行PCR扩增,建立了沙门菌的PCR检测方法,与传统的细菌分离鉴定方法比较,该方法具有快速、特异、灵敏的特点,在沙门菌监测领域具有广阔的应用前景.

为了研制奶牛乳腺炎金黄色葡萄球菌DNA候选疫苗,试验采用PCR方法扩增奶牛乳腺炎金黄色葡萄球菌主要抗原ClfA活性基因,将其亚克隆至真核表达载体pVAX1启动子下游,构建真核表达质粒,通过体外细胞转染试验进行抗原性初步确认;同时进行Balb/c小鼠免疫试验,分别检测免疫后的ELISA抗体水平、Th1/Th2类细胞因子及T淋巴细胞增殖情况.结果表明:外源基因能在真核细胞中表达并被金黄色葡萄球菌抗体特异性识别.用构建的核酸疫苗pVAX1-pClfA免疫小鼠后,ELISA抗体水平提高,Th1/Th2类细胞因子含量提升,T淋巴细胞增殖能力增强.说明所构建的重组DNA候选疫苗具有抗原性、免疫原性及预防奶牛乳腺炎金黄色葡萄球菌的潜力和应用前景.