目的 建立高效液相色谱法测定藏药美丽乌头、船盔乌头中新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的含量.方法 色谱柱:岛津C 18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈(Acetonitrile)比四氢呋喃(25:15)作为流动相A,0.1摩尔每升乙酸铵溶液(即1000mL乙酸铵溶液中加冰乙酸0.5mL)作为流动相B,用梯度洗脱;流速:1.0mL·min-1;检测波长:235nm.结果 在此色谱条件下,美丽乌头和船盔乌头中检测不到乌头类双酯型生物碱.结论 供试品制备过程中加入混标溶液,其回收为95％以上,美丽乌头和船盔乌头中含新乌头碱、次乌头碱、乌头碱,该制备方法和色谱条件能检出.
目的:建立高效液相色谱法测定藏药榜那中次乌头碱的含量.方法:色谱柱:岛津C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:以乙腈-四氢呋喃(25∶15)为流动相A,以0.1 mol·L-1醋酸铵溶液(每1000 mL加冰乙酸0.5 mL)为流动相B,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:235 nm.结果:在此色谱条件下,次乌头碱可以完全分离,次乌头碱的线性范围为0.00815～0.2038 mg/mL,回收率为101.26％.结论:该方法操作简便,结果准确可靠,重复性好,能用于藏药榜那中次乌头碱的含量测定.
目的:建立藏药股乃贡炯散剂的薄层色谱鉴别标准.方法:用TLC法对股乃贡炯散剂中车前状垂头菊、印度獐牙菜、紫檀香、芫荽果、生姜、红花、毛诃子、云南樟进行薄层色谱定性鉴别.结果:TLC法中样品与对照药材色谱相应位置上显相同颜色的斑点,阴性中无干扰.结论:车前状垂头菊、印度獐牙菜、紫檀香、芫荽果、生姜、红花、毛诃子、云南樟薄层色谱定性鉴别专属性强,定性质控中可行.
目的:提高糖康福散质量标准.方法:采用薄层色谱法定性鉴别处方中姜黄、小檗皮、余甘子药材.结果:姜黄、小檗皮、余甘子薄层鉴别图清晰,分离度好,阴性对照无干扰.结论:薄层鉴别结果清晰、专属性强.
目的:初探藏药生等提取方法的研究.方法:采用回流、不同的煎煮等方法,考察生等药材的得膏率.结果:生等药材浸泡4d,加12倍量水,煎煮3次,每次煎煮3h,得膏率最高.
目的:建立藏药佐母朱汤颗粒的质量标准.方法:用TLC法对该药中的各药材进行薄层色谱定性鉴别.结果 与结论:供试品与对照品或对照药材色谱相应位置上显相同颜色的斑点,阴性无干扰.粒度和水分考察符合药典规定.
目的:建立该产品薄层鉴别质量标准.方法:用TLC法对制剂中蔷薇花、波棱瓜子进行薄层色谱定性鉴别.结果:TLC法供试品与对照品或对照药材色谱相应位置上显相同颜色的斑点,阴性无干扰.结论:蔷薇花、波棱瓜子薄层色谱鉴别专属性强、定性质控中可行.
目的:优选藏药列赤阿汤颗粒的最佳制剂工艺,并建立其质量标准.方法:以干膏得率为指标,运用正交试验优选藏药列赤阿汤颗粒最佳提取工艺;以颗粒质量标准为指标,优选流浸膏与适用辅料种类、配比,混合时间、过筛目数和干燥温度、时间等参数;用TLC法对制剂中獐芽菜、宽筋藤进行定性鉴别.结果:最佳提取工艺为:水煎提取3次,加水量为10倍,每次1h.TLC法供试品与对照品色谱相应位置上显相同颜色的斑点,阴性无干扰.结论:本试验确定的制剂工艺参数及质量标准在实际生产和质控中可行.
简要概述哲布松汤处方来源、质量标准研究、制备工艺的研究等方面内容.原剂型是将三味药,粉碎成粗粉,过筛,混匀,即得.虽为汤散剂,但服用时需水煎服,实质上为水煎剂.为尽量保持原剂型的质量等特性,提取时采用水煎煮,与原剂型比较,工艺无质的改变.
目的 调查和了解我区流动人口女性生殖道病变,宣传相关知识,提高该群体的生殖健康水平.方法 对我区流动人口妇女展开生殖健康状况的全面检查统计患妇科疾病的人数,各类妇科疾病出现的比例.结果 通过100名妇女生殖道检查结果显示阴道炎、宫颈炎发病率最高;妇科疾病是影响已婚育龄妇女健康的主要因素.结论 相关机构应定期对育龄妇女进行生殖健康状况调查,提高育龄妇女的生殖健康水平,为优生优育提供保障.
医院制剂是制药产业不发达时代的特殊产物,在药品短缺时期医院制剂为保障临床的用药需求作出了重要贡献.尤其藏药医院制剂至今在藏区仍然起着重要的作用,但随着制药产业的发展,藏药医院制剂也面临着许多问题.如生产条件、科研环境、人员素质都没有优势的情况下医院制剂的发展更加困难.文章就藏药医院制剂新药研究开发与发展展开分析和探讨.
目的建立藏药蚓果芥膏的薄层鉴别方法并探索藏药蚓果芥膏所含的水分及微生物的限量。方法经比较研究选用二种展开剂进行薄层色谱鉴别研究,发现以环己烷-醋酸乙酯-甲酸(2∶1∶0.1)为展开剂的方法最佳;膏所含的水分不超过40%;微生物的限量符合要求。结论试验表明,以环己烷-醋酸乙酯-甲酸(2∶1∶0.1)为展开剂的方法鉴别专属性强,重现性好,准确、可行,为藏药蚓果芥膏质量控制提供了参考。
