目的 用高效液相色谱法测定不同采挖地榜那(铁棒锤)幼苗和叶子中乌头类双酯型生物碱含量.方法 色谱柱:岛津碳18柱(2.50cm×0.046cm,5μm);流动相:A为C4H8O-C2H3N(15:25),B为0.1mol·L-1醋酸铵溶液(每1000mL中加冰乙酸0.5mL)为流动相,梯度程序洗脱;流速:1.0mL/min;检测波长:235nm.结果 在该色谱条件下,乌头碱完全可以分离,其线性范围1.2275～12.275ug(r=0.9999),回收率95.23％.结论 山南浪卡子县卡热乡周边采集的榜那(铁棒锤)幼苗和叶子中未检测出乌头类双酯到双酯型生物碱;山南浪卡子县亚堆乡和拉萨墨竹工卡县日多乡采挖的榜那(铁棒锤)幼苗和叶子中检出乌头碱,而新乌头碱和次乌头碱未检出,其中山南浪卡子县亚堆乡采挖的榜那(铁棒锤)幼苗和叶子中的乌头碱含量分别为0.656％和0.46％;拉萨墨竹工卡县日多乡周边采挖的榜那(铁棒锤)幼苗和叶子中的乌头碱含量分别为0.667％和0.341％,榜那(铁棒锤)幼苗中的乌头碱含量较高,建议在临床使用时炮制后使用.

在疫情防控背景下,实验室要加大安全管理态度,响应国家政策的号召,制定完善的安全管理体系,实现实验教学与科学研究工作的有序开展.实验室应当结合现实实际状况,从实战角度出发,明确精细化管理制度,确定具体的管理职责,同时也需对工作人员进行全覆盖培训,保障安全管理制度的全面落地.但目前实验室安全管理还存在诸多不足,比如管理制度起步晚、安全管理理念较为落后、应急管理体制不健全、资金投入不足等等,因此针对各项不足要进一步优化实验室安全管理措施,提高实验室安全管理水平.

目的 探讨持续质量改进在检验质量管理中的应用及其可行性.方法 选择2017年1月至2018年8月我院检验科纳入检验质量管理中的424例患者,随机分为两组,对照组应用常规免疫检验方法 进行,研究组应用持续质量改进方法 进行.对比两组的治疗有效率、持续质量改进技术的成效率、单因素分析结果 .结果 研究组治疗效果优于对照组(P＜0.05);研究组质量改进有效率、临床患者满意率、检验者质量管理成效率高于对照组(P＜0.05);单因素分析结果 显示,检验环境温度、检验环境湿度、检验试剂平衡时间、检验人员的素质因素所占比率比较高(P＜0.05).结论 在检验质量管理过程当中,持续质量改进在检验质量管理中的效果理想,临床上应当进一步推广应用.

目的:建立藏药股乃贡炯散剂的薄层色谱鉴别标准.方法:用TLC法对股乃贡炯散剂中车前状垂头菊、印度獐牙菜、紫檀香、芫荽果、生姜、红花、毛诃子、云南樟进行薄层色谱定性鉴别.结果:TLC法中样品与对照药材色谱相应位置上显相同颜色的斑点,阴性中无干扰.结论:车前状垂头菊、印度獐牙菜、紫檀香、芫荽果、生姜、红花、毛诃子、云南樟薄层色谱定性鉴别专属性强,定性质控中可行.

目的:提高糖康福散质量标准.方法:采用薄层色谱法定性鉴别处方中姜黄、小檗皮、余甘子药材.结果:姜黄、小檗皮、余甘子薄层鉴别图清晰,分离度好,阴性对照无干扰.结论:薄层鉴别结果清晰、专属性强.

目的:初探藏药生等提取方法的研究.方法:采用回流、不同的煎煮等方法,考察生等药材的得膏率.结果:生等药材浸泡4d,加12倍量水,煎煮3次,每次煎煮3h,得膏率最高.

目的:建立藏药佐母朱汤颗粒的质量标准.方法:用TLC法对该药中的各药材进行薄层色谱定性鉴别.结果 与结论:供试品与对照品或对照药材色谱相应位置上显相同颜色的斑点,阴性无干扰.粒度和水分考察符合药典规定.

目的:建立该产品薄层鉴别质量标准.方法:用TLC法对制剂中蔷薇花、波棱瓜子进行薄层色谱定性鉴别.结果:TLC法供试品与对照品或对照药材色谱相应位置上显相同颜色的斑点,阴性无干扰.结论:蔷薇花、波棱瓜子薄层色谱鉴别专属性强、定性质控中可行.

目的:优选藏药列赤阿汤颗粒的最佳制剂工艺,并建立其质量标准.方法:以干膏得率为指标,运用正交试验优选藏药列赤阿汤颗粒最佳提取工艺;以颗粒质量标准为指标,优选流浸膏与适用辅料种类、配比,混合时间、过筛目数和干燥温度、时间等参数;用TLC法对制剂中獐芽菜、宽筋藤进行定性鉴别.结果:最佳提取工艺为:水煎提取3次,加水量为10倍,每次1h.TLC法供试品与对照品色谱相应位置上显相同颜色的斑点,阴性无干扰.结论:本试验确定的制剂工艺参数及质量标准在实际生产和质控中可行.

简要概述哲布松汤处方来源、质量标准研究、制备工艺的研究等方面内容.原剂型是将三味药,粉碎成粗粉,过筛,混匀,即得.虽为汤散剂,但服用时需水煎服,实质上为水煎剂.为尽量保持原剂型的质量等特性,提取时采用水煎煮,与原剂型比较,工艺无质的改变.

目的 建立一种能全面控制藏药多刺绿绒蒿的质量标准.方法 考察基源、薄层色谱法.结果 本标准在《藏药部颁标准》1995年版的基础上增加了“鉴别”项下的薄层鉴别,以及“检查”项.结论 研究制订藏药多刺绿绒蒿质量标准的技术要求及试验方法,为藏药多刺绿绒蒿的质量控制提供科学基础和方法参考.

目的:建立二十味沉香丸中士的宁的限量检查方法.方法:用薄层色谱法对该处方中的士的宁做了限量检查.结果:薄层斑点清晰,重现性好,空白对照无干扰.结论:该方法简单易行,可以有效控制本处方中的士的宁限量.

目的:建立藏药毛诃子的薄层鉴别方法.方法:通过毛诃子与诃子、余甘子薄层色谱比较,鉴别毛诃子的特殊斑点.结论:试验表明,该方法在鉴别毛诃子药材具有专属性强,重现性好,准确,为藏药毛诃子质量控制提供了参考.

全面的实现对于知识产权的保护在很大程度上能够激发人们为建立创新性的国家而不断努力。本文中从知识产权的具体含义论述入手，分析了现阶段知识产权制度存在的相关风险，并提出了知识产权的法律控制手段，供相关人士参考。

目的：比较3种不同品种红景天抗缺氧功效和对老年小鼠抗氧化及免疫功能的影响。方法测定小鼠常压耐缺氧时间、小鼠断头后张口喘息时间、老年小鼠脏器系数、血常规和血清超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）含量，比较3种不同品种红景天抗缺氧、抗氧化及对免疫功能的影响。结果3种红景天均能不同程度延长小鼠的常压耐缺氧时间，小丛红景天低剂量组和大花红景天中、高剂量组与正常对照组比较，差异有统计学意义（ P﹤0.05或 P﹤0.01）；3种红景天能不同程度延长小鼠断头后张口喘息的时间，长鞭红景天低剂量组与正常对照组比较，差异有统计学意义（ P﹤0.01）；3种红景天能不同程度升高老年小鼠外周血RBC的数量，长鞭红景天高剂量组与对照组比较，差异有统计学意义（ P﹤0.05）；3种红景天高剂量均能降低老年小鼠血清 SOD含量，对MDA均无明显影响；3种红景天对老年小鼠胸腺系数和脾脏系数无明显影响。结论从抗缺氧、抗衰老功能角度考量，3种红景天具有相似作用，小丛红景天和长鞭红景天作为大花红景天的替代品还需进一步研究。

目的建立藏药天门冬膏的薄层鉴别方法并探索天门冬膏所含的水分及微生物的限量。方法经比较选用两种展开剂进行薄层色谱鉴别研究,发现以三氯甲烷-甲醇-水(14∶6∶2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂的鉴别方法最佳;膏所含的水分不超过50%;微生物的限量符合要求。结论试验表明以三氯甲烷-甲醇-水(14∶6∶2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂的鉴别方法专属性强,重现性好,准确、可行,为藏药天门冬膏质量标准的建立及生产过程的质量控制提供了依据。

目的 探讨HLA-DRB1、-DQA1和-DQB1等位基因多态性与中国藏族人群肺结核易感性之间的关系.方法 采用聚合酶链反应/序列特异性引物(PCR/SSP)技术对176例中国西藏地区藏族肺结核患者和189例该地区藏族健康人群的HLA-DRB1、-DQA1和-DQB1等位基因多态性进行分析.结果 HLA-DRB1 * 0901、-DQA1 * 0101和-DQB1 * 0301在肺结核组的等位基因频率明显高于健康对照组,2组相比差异具有统计学意义(17.33% vs 7.94%,χ2=17.185,P=0.000,OR=2.811;25.85% vs 13.76%,χ2=22.382,P=0.000,OR=2.821;35.51% vs 19.58%,χ2=37.329,P=0.000,OR=3.809).HLA-DRB1 * 1301/1302、-DQA1 * 0501在肺结核组的等位基因频率明显低于健康对照组,2组相比差异具有统计学意义(0.85% vs 6.08%,χ2=15.085,P=0.000,OR=0.125;14.49% vs 26.72%,χ2=22.44,P=0.000,OR=0.355).结论 HLA-DRB1 * 0901、-DQA1 * 0101和-DQB1 * 0301与肺结核的易感性密切相关,可能是肺结核的易感基因.HLA-DQA1 * 0301与肺结核的保护性密切相关,可能为肺结核的保护基因.

本文简要概述催汤颗粒处方来源、药材来源鉴定、制备工艺的研究及新改剂型颗粒优于原剂型等内容.催汤颗粒是由收载于2000版<中华人民共和国药典>一部催汤丸剂型改进而成,具有清热解表,止咳止痛,用于感冒初期,咳嗽头痛,关节酸痛,预防流行感冒.原剂型服用时需要先用冷水400nl浸泡1～2小时后,煎至约300ml后趁热服,实为水煎剂,进行剂型改进后,催汤颗粒剂既保持了汤刺吸收快,显效迅速等特点,又克服了汤剂服用前需煎煮,久置后易霉,变质等缺点,只需少量开水冲服即可方便了患者.

目的:建立蔓菁膏的质量标准。方法:以蔓菁药材为对照药材,建立本品的薄层色谱鉴别方法。结论:该方法简便、可行,操作性强。

目的建立马尿泡膏的质量标准。方法以硫酸阿托品对照品和马尿泡药材为对照,建立本品的薄层色谱鉴别方法。结论该方法简便、可行,重现性好,操作性强。