目的 用高效液相色谱法测定不同采挖地榜那(铁棒锤)幼苗和叶子中乌头类双酯型生物碱含量.方法 色谱柱:岛津碳18柱(2.50cm×0.046cm,5μm);流动相:A为C4H8O-C2H3N(15:25),B为0.1mol·L-1醋酸铵溶液(每1000mL中加冰乙酸0.5mL)为流动相,梯度程序洗脱;流速:1.0mL/min;检测波长:235nm.结果 在该色谱条件下,乌头碱完全可以分离,其线性范围1.2275～12.275ug(r=0.9999),回收率95.23％.结论 山南浪卡子县卡热乡周边采集的榜那(铁棒锤)幼苗和叶子中未检测出乌头类双酯到双酯型生物碱;山南浪卡子县亚堆乡和拉萨墨竹工卡县日多乡采挖的榜那(铁棒锤)幼苗和叶子中检出乌头碱,而新乌头碱和次乌头碱未检出,其中山南浪卡子县亚堆乡采挖的榜那(铁棒锤)幼苗和叶子中的乌头碱含量分别为0.656％和0.46％;拉萨墨竹工卡县日多乡周边采挖的榜那(铁棒锤)幼苗和叶子中的乌头碱含量分别为0.667％和0.341％,榜那(铁棒锤)幼苗中的乌头碱含量较高,建议在临床使用时炮制后使用.

目的 建立高效液相色谱法测定藏药美丽乌头、船盔乌头中新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的含量.方法 色谱柱:岛津C 18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈(Acetonitrile)比四氢呋喃(25:15)作为流动相A,0.1摩尔每升乙酸铵溶液(即1000mL乙酸铵溶液中加冰乙酸0.5mL)作为流动相B,用梯度洗脱;流速:1.0mL·min-1;检测波长:235nm.结果 在此色谱条件下,美丽乌头和船盔乌头中检测不到乌头类双酯型生物碱.结论 供试品制备过程中加入混标溶液,其回收为95％以上,美丽乌头和船盔乌头中含新乌头碱、次乌头碱、乌头碱,该制备方法和色谱条件能检出.

目的:建立高效液相色谱法测定藏药榜那中次乌头碱的含量.方法:色谱柱:岛津C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:以乙腈-四氢呋喃(25∶15)为流动相A,以0.1 mol·L-1醋酸铵溶液(每1000 mL加冰乙酸0.5 mL)为流动相B,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:235 nm.结果:在此色谱条件下,次乌头碱可以完全分离,次乌头碱的线性范围为0.00815～0.2038 mg/mL,回收率为101.26％.结论:该方法操作简便,结果准确可靠,重复性好,能用于藏药榜那中次乌头碱的含量测定.

目的:建立藏药股乃贡炯散剂的薄层色谱鉴别标准.方法:用TLC法对股乃贡炯散剂中车前状垂头菊、印度獐牙菜、紫檀香、芫荽果、生姜、红花、毛诃子、云南樟进行薄层色谱定性鉴别.结果:TLC法中样品与对照药材色谱相应位置上显相同颜色的斑点,阴性中无干扰.结论:车前状垂头菊、印度獐牙菜、紫檀香、芫荽果、生姜、红花、毛诃子、云南樟薄层色谱定性鉴别专属性强,定性质控中可行.

目的:提高糖康福散质量标准.方法:采用薄层色谱法定性鉴别处方中姜黄、小檗皮、余甘子药材.结果:姜黄、小檗皮、余甘子薄层鉴别图清晰,分离度好,阴性对照无干扰.结论:薄层鉴别结果清晰、专属性强.

目的:建立藏药佐母朱汤颗粒的质量标准.方法:用TLC法对该药中的各药材进行薄层色谱定性鉴别.结果 与结论:供试品与对照品或对照药材色谱相应位置上显相同颜色的斑点,阴性无干扰.粒度和水分考察符合药典规定.

目的:初探藏药生等提取方法的研究.方法:采用回流、不同的煎煮等方法,考察生等药材的得膏率.结果:生等药材浸泡4d,加12倍量水,煎煮3次,每次煎煮3h,得膏率最高.

目的:建立该产品薄层鉴别质量标准.方法:用TLC法对制剂中蔷薇花、波棱瓜子进行薄层色谱定性鉴别.结果:TLC法供试品与对照品或对照药材色谱相应位置上显相同颜色的斑点,阴性无干扰.结论:蔷薇花、波棱瓜子薄层色谱鉴别专属性强、定性质控中可行.

目的:优选藏药列赤阿汤颗粒的最佳制剂工艺,并建立其质量标准.方法:以干膏得率为指标,运用正交试验优选藏药列赤阿汤颗粒最佳提取工艺;以颗粒质量标准为指标,优选流浸膏与适用辅料种类、配比,混合时间、过筛目数和干燥温度、时间等参数;用TLC法对制剂中獐芽菜、宽筋藤进行定性鉴别.结果:最佳提取工艺为:水煎提取3次,加水量为10倍,每次1h.TLC法供试品与对照品色谱相应位置上显相同颜色的斑点,阴性无干扰.结论:本试验确定的制剂工艺参数及质量标准在实际生产和质控中可行.

简要概述哲布松汤处方来源、质量标准研究、制备工艺的研究等方面内容.原剂型是将三味药,粉碎成粗粉,过筛,混匀,即得.虽为汤散剂,但服用时需水煎服,实质上为水煎剂.为尽量保持原剂型的质量等特性,提取时采用水煎煮,与原剂型比较,工艺无质的改变.