目的 研究检测卵巢癌组织中长链非编码RNA(LncRNA)linc00978 的表达水平,探讨linc00978 表达与患者临床病理特征的相关性及预后的关系.方法 选取卵巢癌患者病理组织及同期正常卵巢组织,采用荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,RT-qPCR)检测 82 例卵巢癌组织与 43 例正常卵巢组织中linc00978 的表达水平,并分析linc00978 的表达水平与患者临床病理特征之间的关系.采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,分析linc00978 表达与预后的关系.结果 linc00978 在卵巢癌组织中的表达水平高于正常卵巢组织,差异有统计学意义(P<0.01).linc00978 的表达水平与肿瘤的分化程度及FIGO分期相关(P<0.05),与年龄无关(P<0.05).通过生存分析显示,linc00978 高表达的患者中位生存时间为 27 个月,低表达患者的中位生存时间为 49 个月,差异有统计学意义(P<0.05),linc00978 高表达患者的预后较差.结论 linc00978 在卵巢癌组织中表达升高,且与患者的临床特征及预后相关,高表达的卵巢癌患者预后较差.

目的 探讨微小RNA-205(miR-205)在卵巢子宫内膜异位症患者在位和异位内膜组织中的表达情况及其对血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)表达的影响.方法 收集2019年12月至2021年6月住院行腹腔镜手术治疗的50例卵巢子宫内膜异位症患者在位内膜和异位内膜组织,收集同期因卵巢冠囊肿行腹腔镜手术或行腹腔镜下输卵管结扎术患者的正常内膜组织55例为对照组,术中排除患有子宫内膜异位症.应用荧光定量PCR方法(RT-qPCR)检测上述组织中miR-205和VEGFA基因mRNA的表达情况,并应用Pearson相关性检验分析异位内膜组织中miR-205和VEGFA表达量的相关性.结果 异位内膜组织中VEGFA的表达量显著高于在位和对照内膜组织,差异有统计学意义(P<0.05);且在位内膜组织中VEGFA基因mRNA的相对表达量显著高于对照内膜,差异有统计学意义(P<0.05).相反,miR-205在异位内膜中的表达量显著低于在位内膜和对照内膜组织,差异均有统计学意义(P<0.05);且在位内膜组织中miR-205的相对表达量显著低于对照内膜组织,差异有统计学意义(P<0.05).Pearson相关性分析结果显示异位内膜组织中miR-205的表达水平与VEGFA基因mRNA的表达量呈显著负相关关系(r=-0.637,P<0.05).结论 表达下调的miR-205可能通过靶向调控VEGFA的表达来促进卵巢子宫内膜异位症的发生和发展.

目的 检测微小RNA-126-5p（MiRNA-126-5p）和白介素-17A（IL-17A）在卵巢子宫内膜异位症（EMs）患者异位内膜、在位内膜中的表达水平。方法 收集2019年1月至2021年3月河北省石家庄市人民医院40例手术治疗卵巢EMs患者的在位及异位内膜组织，收集同期因卵巢冠囊肿行腹腔镜手术患者的正常内膜40例为对照组，MiR-126-5p与IL-17A mRNA在上述三组标本中的表达水平应用荧光定量PCR进行检测，Pearson检验分析异位内膜中MiR-126-5p和IL-17A表达量的关系。结果 与在位、对照内膜相比，IL-17A mRNA在异位内膜中的水平显著增加（P ＜0.05），而在位内膜中IL-17A mRNA表达水平和对照内膜相比差异无统计学意义（P＞0.05）；相反，Mi R-126-5p在异位内膜中表达量显著降低（P ＜0.05），而在位内膜中miR-126-5p表达和对照内膜相比差异无统计学意义（P＞0.05）。Pearson结果显示异位内膜中MiR-126-5p和IL-17A表达呈负相关（P ＜0.05）。结论 表达下调的MiR-126-5p可能通过靶向调控IL-17A表达来促进卵巢EMs的发生和发展。

目的 检测上皮性卵巢癌组织中平滑肌蛋白22α(SM22α)基因启动子区甲基化状态及SM22α基因mRNA的表达情况,探讨其在卵巢癌发生发展中的作用.方法 收集2015年12月至2019年10月住院手术治疗上皮性卵巢癌患者的卵巢癌组织标本51例为实验组,对照组收集同期55例因宫颈上皮内瘤变III级或宫颈癌行全子宫双附件切除的正常卵巢组织.应用甲基化特异性聚合酶链反应检测两组标本SM22α基因启动子区甲基化状态,qRT-PCR方法检测两组SM22αmRNA表达.结果 卵巢癌组织中SM22α基因启动子区甲基化在卵巢癌组织中的阳性率显著高于正常卵巢组织(P<0.05),SM22α基因mRNA表达水平显著低于正常卵巢组织(P<0.05),且SM22α基因甲基化阳性的卵巢癌组织中SM22α的mRNA表达水平显著低于其在甲基化阴性组织中的表达(P<0.05).此外,SM22α的甲基化状态及表达与卵巢癌患者淋巴结转移、FIGO分期有显著相关关系(P<0.05).结论 SM22α基因启动子区高甲基化状态导致SM22α表达下调可能促进卵巢癌的发生发展,SM22α有望成为卵巢癌诊断和治疗的分子靶点.

目的 检测平滑肌22α蛋白(SM22α)在上皮性卵巢癌组织中的表达,探讨其在卵巢癌发生发展中的作用及意义.方法 选取2015年12月至2018年12月石家庄市第一医院妇科手术治疗的上皮性卵巢癌患者卵巢癌组织标本43例为试验组,选取同期因宫颈癌或子宫肌瘤行全子宫双附件切除患者的正常卵巢组织50例为对照组.荧光实时定量PCR(qRT-PCR)技术检测2组标本SM22α基因mRNA的表达情况,Western blot检测2组标本SM22α蛋白表达情况,并分析SM22α基因mRNA及蛋白表达与卵巢癌患者临床病理特征之间的关系.结果 卵巢癌组织中SM22αmRNA及其蛋白表达水平显著低于正常卵巢组织(P<0.05),且卵巢癌组织中SM22αmRNA表达水平与其蛋白表达呈正相关性(r=0.701,P<0.05).此外,卵巢癌组织中SM22αmRNA及其蛋白表达水平表达与卵巢癌患者的淋巴结转移有相关性(P<0.05).结论 SM22α表达下调可能在卵巢癌发生、发展过程中发挥重要作用,其有可能成为卵巢癌分子诊断和治疗的重要靶点.

目的 检测卵巢上皮性癌组织及多种卵巢细胞系中miR-210的表达,分析miR-210参与的信号通路.方法 利用Realtime-PCR方法检测56例卵巢上皮性癌组织及33例正常卵巢组织,及多种卵巢上皮性癌细胞系(HO-8910/HO-8910PM、COC1、OVCAR3、SKOV3/SKOV3-TR30/SKOV3-DDP)中miR-210的表达水平,分析miR-210与卵巢癌患者临床病理学特征及临床预后的关系;应用Target Scan、Pictar、miRanda、miR Base Targets数据库预测miR-210调控的靶基因;应用miRWalk软件中KEGG pathway功能聚类分析miR-210参与的与肿瘤相关的信号通路.结果 miR-210在卵巢上皮性癌组织中的相对表达量高于正常卵巢组织(1.539±0.363 VS 1.017±0.289),差异有统计学意义(t=5.438,P<0.001);与人正常卵巢细胞系IOSE386相比,miR-210在卵巢上皮性癌细胞系HO-8910/HO-8910PM、SKOV3/SKOV3-TR30/SKOV3-DDP、COC1、OVCAR3均上调表达(F=12.64,P<0.001).miR-210的表达在HO-8910 PM高于HO-8910(t=7.328,P=0.0004),SKOV3-TR30高于SKOV3(t=9.869,P=0.0001),SKOV-3/DDP高于SKOV3(t=6.6376,P=0.0006),差异均有统计学意义(P<0.05).经过分析显示miR-210的高表达与卵巢癌患者的FIGO分期及肿瘤细胞分化程度相关(χ2=8.927,P=0.030;χ2=7.006,P=0.030);miR-210低表达组患者的5年生存率为36.0％,中位生存时间为49个月,miR-210高表达患者的5年生存率为25.8％,中位生存时间为23.5个月,经过Log-Rank检验,miR-210高表达组5年生存率低于低表达组的5年生存率,差异有统计学意义(χ2=5.380,P=0.020).经靶基因预测可以确定miR-210的可能靶基因为GPD1L、NFKB1、ABCB9、U2AF2、XPA、RAD52等共23个;通过KEGG pathway分析得出miR-210可能参与的信号通路共9条.结论 miR-210在卵巢癌组织及多种细胞系中高表达,其可能通过相关的靶基因参与多种信号通路调控卵巢癌的发生、发展,miR-210可以作为卵巢癌预后判断的指标之一.

目的 探讨microRNA-107(miR-107)在卵巢癌组织中的表达及其对血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)表达的影响.方法 选取卵巢癌患者56例为病例组,同期因子宫脱垂、子宫肌瘤或宫颈癌行全子宫双附件切除术患者60例为对照组,留取卵巢癌组织及正常卵巢组织,荧光定量PCR(real time quantitative PCR,RT-qPCR)检测两组标本中miR-107与VEGFA基因mRNA的表达情况,并对miR-107和VEGF mRNA表达量的相关性进行分析.此外,采用ROC曲线分析卵巢癌组织中miR-107表达水平对卵巢癌诊断的价值.结果 RT-qPCR结果显示,与对照组比较,卵巢癌组织中miR-107的表达量显著下调,VEGFA基因mRNA的相对表达水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.05),且卵巢癌组织中miR-107和VEGFA基因mRNA的表达与卵巢癌患者的FIGO分期及淋巴结转移显著相关(P<0.05).Pearson相关性分析结果显示卵巢癌组织中miR-107表达水平与VEGFA基因mRNA表达量呈显著负相关性(r=-0.498,P<0.001).miR-107表达水平预测卵巢癌的ROC曲线下面积(AUC值)为0.936(P<0.001),最优截断点为1.639,其敏感度和特异度分别为94.6％和76.7％.结论 卵巢癌组织中miR-107表达降低可能通过靶向上调VEGFA基因的表达来促进卵巢癌细胞的浸润和转移能力,从而在卵巢癌发生、发展中起作用.

目的 探究子宫内膜血流参数联合血清人附睾分泌蛋白4(human epididymis protein 4,HE4)水平检测对子宫内膜癌的诊断价值.方法 回顾性分析2013年2月至2017年12月在石家庄市第一医院因绝经后异常阴道出血进行相关检查的106例患者的临床资料.根据病理检查结果将入选患者分为良性病变组(55例)和子宫内膜癌组(51例).所有患者均进行子宫内膜血流参数检查和血清HE4水平检测,比较两种方法单一检查和联合检查对子宫内膜癌的诊断效能.结果 子宫内膜癌组患者血管指数、血流指数和阻力指数均显著高于良性病变组(均P<0.05),血清HE4水平显著高于良性病变组(P<0.05).子宫内膜血流参数联合血清HE4水平检测诊断子宫内膜癌的灵敏度为98.04％,特异度为94.55％,阳性预测值为95.61％,阴性预测值为92.44％,约登指数为0.926,联合检查的诊断价值高于单一检查(均P<0.05).结论 子宫内膜血流参数联合血清HE4水平检测对子宫内膜癌的诊断准确率、灵敏度和特异度均较高,值得临床进一步推广应用.

目的 探讨彩色多普勒超声检查及人附睾蛋白4(HE4)检测对子宫内膜癌(EC)的诊断价值.方法 选取98例疑似EC患者,根据病理检查结果 分为EC组55例和良性病变组43例.两组患者均接受了彩色多勒普超声检查和血清HE4水平检测,比较两组患者的彩色多普勒超声检查相关指标[彩色多普勒血流成像(CDFI)血流信号检出率、阻力指数(RI)、血流搏动指数(PI)、子宫内膜厚度]和HE4水平;以病理诊断为金标准,分析彩色多普勒超声检查、HE4检测、超声检查联合HE4检测诊断EC的灵敏度、特异度和一致性.结果EC组患者的CDFI血流信号检出率明显高于良性病变组(P﹤0.01);EC组患者的RI、PI均明显小于良性病变组,子宫内膜厚度明显大于良性病变组,HE4水平明显高于良性病变组(P﹤0.01).经Kappa检验,彩色多普勒超声检查、HE4检测诊断EC的Kappa值分别为0.719、0.673,Kappa值﹥0.40且﹤0.75,一致性中等;彩色多普勒超声检查联合HE4检测诊断EC的Kappa值为0.918,Kappa值≥0.75,一致性较好.彩色多普勒超声检查、HE4检测、彩色多普勒超声检查联合HE4检测诊断EC的灵敏度分别为81.82％、80.00％、94.55％,特异度分别为97.67％、88.37％、97.67％.结论 与单项诊断比较,彩色多普勒超声检查联合HE4检测可有效提高诊断EC的灵敏度和特异度,且与病理诊断结果的一致性较好,值得临床推广应用.

目的 探讨绝经后子宫内膜癌合并感染对人附睾蛋白4(Human epididymis protein 4,HE4)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及炎症因子水平的影响.方法 选取2013年2月-2017年12月于石家庄市第一医院妇产科行手术治疗的106例子宫内膜癌患者为病例组,选择同时期诊断为子宫腺肌瘤已绝经患者100例为对照组.取病例组宫颈分泌物,直接涂片及进行病原菌培养后,将病例组分为感染组和未感染组,检测并对比分析三组患者HE4、VEGF及炎症因子水平的差异.结果 病例组的患者血清中的HE4、VEGF分别为(24.3-435.9,279.8) pm/L、(219.6±33.1) ng/ml,均高于对照组患者的(8.2-73.5,32.8) pm/L、(27.2±12.4)ng/ml,病例组中感染组的HE4、VEGF分别为(24.3-435.9,268.9) pm/L、(221.5±32.9)ng/ml,均高于非感染组患者的(28.7-387.6,178.4)pm/L、(187.7±31.4) ng/ml(P ＜0.05);病例组的患者血清中的炎症因子白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10))指标均高于对照组的患者,病例组中感染组的IL-6、TNF-α、IL-8指标高于非感染组患者(P＜0.05).结论 子宫内膜癌患者合并感染能刺激机体高度表达HE4、VEGF以及炎症因子(IL-6、TNF-α、IL-8),为临床早期发现并有效治疗子宫内膜癌合并细菌感染、提高患者预后以及生存质量提供依据.

目的:探讨CXCR4在宫颈癌细胞株Hela细胞中的表达情况,及CXCL12-CXCR4生物轴对Hela的增殖、迁移和侵袭能力的影响,并研究CXCR4的特异性拮抗剂AMD3100对CXCR4的特异性阻断效果.方法:将宫颈癌Hela细胞株细胞进行体外培养.免疫组化检测Hela细胞中CXCR4的表达情况.采用MTT法研究不同浓度CXCL12对Hela细胞增殖的影响;Transwell法进行实验,判断在无血清培养液的生长条件下,不同浓度的CXCL12和CXCR4拮抗剂AMD3100对Hela细胞迁移、侵袭的影响.结果:CXCR4在Hela细胞的细胞膜、细胞质中有表达.1组Hela细胞的增殖数与2组及3组两两比较,差异有统计学意义(P＜0.05),4组Hela细胞的增殖数较2组、3组低,差异有统计学意义(P＜0.05).与A组Hela细胞的迁移数和侵袭数相比,B组明显更高(P＜0.05);而C组Hela细胞的迁移数和侵袭数明显高于A组和B组;D组Hela细胞的迁移数和侵袭数均低于A、B、C3组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:CXCR4在Hela细胞的细胞膜、细胞质中均表达.CXCL12-CXCR4生物轴可促进宫颈癌Hela细胞株的迁移及侵袭,而CXCR4拮抗剂AMD3100能抑制这一过程,CXCL12-CXCR4生物轴在宫颈癌Hela细胞生长和转移过程中可能起着重要作用.

Objective To investigate the changes of subtypes of macrophage treated by culture supernatant of ovarian cancer cell line-SKOV3 in vitro,and to explore the differences of expressions of CD80,CD86,CD40 in different subtypes of macrophage.Methods The peripheral blood mononuclear cells were separated from healthy adults by Ficoll density gradient method,which were induced into macrophages by GM-CSF.Then the macrophages were cultured in supernatant of SKOV3 ovarian cancer cells at exponential growth phase for 14 days.The changes of subtypes of macrophage and the expression levels of CD80,CD86,CD40 in different subtypes of macrophages were detected by flow cytometry.Results The examination results by flow cytometry showed that after the macrophages were treated in supernatant of SKOV3 ovarian cancer cells for 14 days, the macrophages were mainly differentiated into CD163-M2 subtype macrophages [M1/M2=(12.37±1.76)%/(22.23±2.21)%].The expression levels of CD40 in CD163-M2 subtype macrophages were significantly decreased,as compared with those in CD64-M1 subtype macrophage ( P <0.05).However there were no significant differences in the expression levels of CD80 and CD86 between two groups ( P >0.05).Conclusion After the macrophages are treated in culture supernatant of SKOV3 ovarian cancer cells,which are differentiated into different subtypes.Moreover the expression levels of costimulatory molecules are down-regulated in M2 subtype macrophages,as compared with those in M1 subtype macrophages ,which suggests that these costimulatory molecules play an important role in activation of macrophages and immune response,which may be correlated to immune escape of tumor cells.

Objective To detecte M2/M1 ratio of ascites or peritoneal washings of different macrophages subtypes of ovarian cancer patients at different stages,to separate M1 subtype macrophages and M2 subtype macrophages by flow cytometry,to test the mRNA expression of M1-and M2-related cytokines IL-10 and 1L-12,and to explain the immune mechanism of ovarian cancer abdominal metastasis at the point of cytokines.Methods ①M1 macrophages and type M2 macrophages were labeled with CD64 and CD163 respectively,and the ratio of M2/M1 in ascites or peritoneal lavage fluid in 10 cases of ovarian cancer and 17 cases of benign ovarian tumor was observed.②Flow cytometry was used to separate M1 subtype macrophages and M2 subtype macrophages.③RT-PCR was used to test the mRNA expression of M1-and M2-related cytokines IL-10 and 1L-12.Results M2/M1 ratio in control group was lower than that in Ⅰ+Ⅱ stage and Ⅲ+Ⅳ stage;while Ⅰ+Ⅱ stage M2/M1 ratio was lower than Ⅲ+Ⅳ stage,and there was statistically significant differencein two groups(P<0.05).IL-10 expression in M2 subtype macrophages was higher than it in M1 subtype macrophages.IL-12 expression in M1 subtype macrophages was higher than that in M2 subtype macrophages.There was statistically significant difference respectively(P<0.05).Conclusion There were macrophages in epithelial ovarian cancer patients' ascites.M1 subtype macrophages accounted for high proportion at the early stage,while M2 subtype macrophages accounted for high proportion at the terminal stage.The high proportion of M2 subtype macrophages indicated that ovarian cancer patients were at the terminal stage.The difference expression of IL-10 and IL-12 indicated that M2 macrophages may create favorable conditions for ovarian cancer peritoneal dissemination and distant metastases.

Objective To investigate the expression and significance of CXCL12-CXCR4 and MMP2-TIMP2 in cervical cancer tissues in order to explore the pathogenesis process and metastasis mechanism of cervical cancer. Methods The expression levels of CXCL12-CXCR4 and MMP2-TIMP2 were detected by immunohistochemistry in 23 patients with cervical cancer( experimental group)and 25 patients who underwent whole hysterectomy because of multiple myomata (control group). The correlation between the expressions of CXCL12-CXCR4,MMP2-TIMP2 and pathogenesis of cervical cancer was analyzed. Results As compared with those in control group,the expression levels of CXCL12-CXCR4 as well as MMP2-TIMP2 were significantly increased( P < 0. 05). The expressions of CXCL12 were positively correlated to those of MMP2( r = 0. 452,P < 0. 05),so were between CXCL12 and TIMP2( r = 0. 533,P < 0. 05)in cervical cancer. Conclusion The pathogenesis and metastasis of cervical cancer may be closely correlated to CXCL12-CXCR4 and MMP2-TIMP2,moreover,CXCL12 may play an important role in the process.

目的 探讨卵巢癌SKOV3细胞系培养上清液处理巨噬细胞不同时间后,巨噬细胞分化亚型的改变.方法 Ficoll密度梯度法分离健康成人外周血单个核细胞,GM-CSF诱导为巨噬细胞(M0)后,用对数生长期的SKOV3细胞培养上清液处理为实验组,用1640培养基处理为对照组,分别于培养第7天和第14天光学显微镜下观察巨噬细胞形态变化;流式细胞术检测实验组和对照组在不同时间后巨噬细胞表面细胞因子(CD64、CD163)表达情况.结果 培养第7天时,实验组巨噬细胞形态改变明显,细胞突起增加,细胞变细长,对照组细胞形态无明显变化,实验组CD64-M1型巨噬细胞所占比例高于对照组,CD163-M2型巨噬细胞所占比例低于对照组(P＜0.05);培养第14天时,实验组巨噬细胞形态逐渐恢复,对照组细胞形态仍无明显变化,实验组CD64-M1型巨噬细胞所占比例低于对照组,CD163-M2型巨噬细胞所占比例高于对照组(P＜0.05).实验组CD64-M1型巨噬细胞在第7天时M1/M0水平高于第14天,CD163-M2型巨噬细胞在第7天时M2/M0低于在第14天,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 SKOV3细胞培养上清液可改变巨噬细胞形态,激活巨噬细胞免疫反应,随着时间的推移,细胞形态恢复,发生免疫抑制;同时,也可促进巨噬细胞分化,随着时间的推移,亚型也有不同,主要由CD64-M1型巨噬细胞向CD163-M2型巨噬细胞转变.

目的 比较复方环丙孕酮和胰岛素增敏剂(IS)联用在治疗多囊卵巢综合征(PCOS)中的临床疗效.方法 选取我院2013年9月至2016年9月收治的多囊卵巢综合征患者67例,将其分为对照组(33例)和观察组(34例),其中前者选用复方环丙孕酮进行治疗,后者在对照组的基础上加用胰岛素增敏剂盐酸二甲双胍治疗.治疗结束后对比两组患者性激素水平变化情况和促排卵结局变化情况.结果 两组患者治疗后T指标均发生了一定程度的降低,但观察组降幅大于对照组(P<0.05),但其余三项指标FSH、LH、PRL治疗前后比较改善不明显(P>0.05);观察组促排卵结局得到了明显的改善,效果优于对照组(P<0.05).结论 复方环丙孕酮联合胰岛素增敏剂可有效治疗多囊卵巢综合征[1],弱化患者体内的胰岛素抵抗,改善卵巢功能,提高妊娠率,值得临床推广应用.

目的:评价瑜伽训练对妊娠中、晚期孕妇心电图(electrocardiogram,ECG)及血压的影响.方法:172例孕妇分为瑜伽组和对照组.瑜伽组接受孕期健康指导,于妊娠16周开始进行瑜伽训练,每周2次,每次1h:对照组怀孕期间从未有意识进行有氧运动.分别取两组孕妇孕中期和孕晚期孕期保健时的心电图及血压测量结果进行研究.结果:孕中期对照组异常心电图发生率明显大于瑜伽组(P＜0.05);孕晚期对照组心脏不适感、高血压和异常心电图发生率明显大于瑜伽组(P＜0.05,P＜0.01).孕中期对照组舒张压明显高于同孕期瑜伽组(P＜0.01);孕晚期对照组舒张压与收缩压均明显高于同孕期瑜伽组(P＜0.05,P＜0.01).孕中期对照组心律失常发生率明显大于瑜伽组(P＜0.05);孕晚期对照组心律失常、T波低平和电轴左偏发生率明显大于瑜伽组(P＜0.05).孕晚期对照组窦性心动过速、窦性心律不齐、房性早搏、短P-R间期发生率明显大于瑜伽组(P＜0.05).结论:孕妇瑜伽减少孕妇高血压、心肌缺血及心律失常的发生率,对孕期心血管功能有一定改善作用.

妊娠合并心律失常临床常见,特别是妊娠中、晚期孕妇,随着孕周增加,心脏负荷加大,更容易出现各型心律失常,妊娠合并心律失常是否对分娩产生不利影响,是临床较关注的热点.我们以妊娠中、晚期孕妇为研究对象,探讨妊娠中、晚期孕妇合并心律失常与分娩结局的关系. 1 资料与方法 1.1一般资料 2012-03-2013-02月河北北方学院附属第一医院收治的妊娠中、晚期孕妇(孕13～41周)210例.排除合并先天性心脏病、甲状腺功能亢进、病毒性心肌炎、心肌病、严重贫血等以及其它重要器官系统器质性及严重功能性疾病患者.

目的:评价游泳运动对孕妇心电图(ECG)及妊娠结局的影响.方法:166名孕妇分为游泳组和对照组.游泳组接受过孕期健康指导,怀孕20～30周期间每周游泳2～3次,对照组怀孕期间只在家中休养.游泳组于最后1次游泳后当周行12导联常规心电图检查,对照组于相同时间行心电图检查.跟踪记录两组孕妇妊娠丢失或分娩率、早产与足月产率、顺产与剖宫产率以及新生儿低体重与正常体重率.结果:游泳组异常ECG发生率、ST-T改变及心律失常发生率显著低于对照组(P＜0.05),短P-R间期、电轴左偏和低电压发生率两组间无显著差异(P＞0.05);游泳组ST、IVB、APB的发生率显著低于对照组(P＜0.05),SB、SI、VPB发生率两组间无显著差异(P＞0.05);游泳组妊娠丢失率、剖宫产率显著低于对照组(P＜ 0.05,P＜ 0.01),分娩率和顺产率显著高于对照组(P＜0.05,P＜0.01),早产率、足月产率以及低体重儿、正常体重儿出生率两组间无显著差异(P＞0.05).结论:游泳在一定程度上改善孕妇心血管功能、提高妊娠成功率及生育质量,是一项有利孕妇健康的水中有氧运动.

OBJECTIVE:To observe the changes of electrocardiogram (ECG) and pregnancy outcome of the late pregnancy women.METHODS:Late pregnancy women were divided into two groups by age: over 35 group and under 35 group. The incidence of abnormal electrocardiogram was recorded when the patients were subjected to routine ECG examination. Then the pregnancy, delivery outcome and if there's low birth weight newborn were recorded later.RESULTS:The incidence of abnormal ECG in over 35 group was significantly higher than that in under 35 group (P < 0.05). And the incidence of ST segment changes, arrhythmia in the group of former was higher than that in the group of latter (P < 0.05). Among the different type of arrhythmia, the incidence of sinus bradycardia and ventricular premature beat in the group of former were higher than those in the group of latter (P < 0.05). But the incidence of sinus tachycardia in the former group was obviously lower than that in the latter group (P < 0.05). The incidence of pregnancy loss in over 35 with abnormal ECG group was significantly higher than that in under 35 with normal or abnormal ECG groups (P < 0.05). The incidence of premature birth in over 35 with abnormal ECG group was significantly higher than that in over 35 with normal ECG group (P < 0.05). The incidence of low body weight in over 35 with abnormal ECG group was significantly higher than that in under 35 with normal ECG group (P < 0.05).CONCLUSION:The late pregnancy women with the age of over 35 are more likely to have ECG abnormalities, such as arrhythmia, myocardial ischemia and so on. The older pregnant women with abnormal ECG easily suffer from pregnancy losing, premature birth and having a low birth weight baby.