目的:观察培元抗癌汤通过调节癌相关成纤维细胞(CAFs)抑制H22肝癌细胞增殖、诱导H22肝癌细胞凋亡,以及对CAFs细胞MMP-2、MMP-9及CXCL1、CXCL2表达的调节作用.方法:原代CAFs细胞分离、培养并鉴定,分为模型组、中药组,药物干预后收集CAFs细胞培养上清,并加入对数生长期的H22细胞中培养24 h.CCK8法检测H22细胞的增殖情况,流式细胞学检测H22细胞的凋亡情况;ELISA法检测CAFs细胞上清中CXCL1、CXCL2水平,PCR检测CAFs细胞中MMP-2、MMP-9 mRNA表达,Western Blot检测CAFs细胞中MMP-2、MMP-9蛋白质表达.结果:与模型组相比,中药组H22细胞增殖抑制、细胞凋亡增加,差异具有统计学意义(P<0.05).与模型组比较,中药组CAFs细胞上清中CXCL1、CXCL2含量减少,中药组CAFs细胞MMP-2、MMP-9 mRNA和蛋白质表达明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:培元抗癌汤在体外能抑制H22细胞肝癌细增殖、诱导其凋亡,其机制可能是调节肿瘤微环境中CAFs,抑制MMP-2、MMP-9与CXCL1、CXCL2,进而抑制肿瘤生长、发展.

目的 观察培元抗癌汤联合替加氟对MMP2、MMP9及CXCL1、CXCL2调节作用及对H22肝癌细胞转移能力影响.方法 用H22肿瘤细胞悬液,注入小鼠尾静脉中造模后进行药物干预.解剖小鼠,取出肺组织,镜下观察肺部转移结节数目并记录,计算肺转移抑制率.免疫组化法检测转移瘤中MMP2、MMP9蛋白表达水平,ELISA检测小鼠血中CXCL1、CXCL2的水平.结果 空白组与荷瘤组、替加氟组、中西医组结节数比较有统计学意义(P＜0.05),替加氟组与中西医组比较有统计学意义(P＜0.05).西药组、中西医组转移抑制率分别为11％、49％,中西医组疗效优于单药组.MMP2、MMP9在空白组呈弱阳性,在荷瘤组呈强阳性,在替加氟组、中西医组呈阳性,且中西医组表达更少.中西医组对肺转移癌外周血中CXCL1有抑制作用,替加氟组无抑制作用.西药组、中西医组均对肺转移癌外周血中CXCL2有抑制作用,两组数据均表明中西医组疗效优于单药组.结论 培元抗癌汤联合替加氟在体内能抑制H22细胞肝癌细胞转移能力,其机制可能是调节肿瘤微环境中的MMP2、MMP9及CXCL1、CXCL2.

近年来中医药调节肿瘤微环境的研究已成为中医药治疗恶性肿瘤的热点之一.运用扶正祛邪法对恶性肿瘤微环境的干预发挥了重要的作用.该文综合分析扶正祛邪法对恶性肿瘤微环境中肿瘤相关巨噬细胞和肿瘤相关成纤维细胞作用机制的研究,可为今后中医药干预恶性肿瘤治疗提供新的防治思路.