为了对不同厂家试剂盒检测猪A型口蹄疫抗体的敏感性及与兰州兽医研究所(以下简称为兰兽研)猪A型抗体试剂盒检测的一致性进行综合比较,试验从湖南省湘潭市莱猪场采集血清样本328份(其中母猪血清268份,育肥猪血清60份),使用A、B、C厂家的试剂盒,同时使用兰兽研试剂盒作为对照,按照各厂家试剂盒说明书对所有血清进行猪A型口蹄疫抗体测定及结果判定.结果显示,母猪FMD-A型抗体阳性率数值,试剂盒A＞试剂盒C＞试剂盒B＞兰兽研试剂盒;育肥猪FMD-A型抗体阳性率数值,试剂盒A＞兰兽研试剂盒＞试剂盒C＞试剂盒B;以兰兽研检测结果为参照,FMD-A型抗体阳性符合率数值试剂盒A＞试剂盒C＞试剂盒B;FMD-A型抗体阴性符合率数值试剂盒B＞试剂盒C＞试剂盒A.综合三种试剂盒的敏感性和一致性来看,试剂盒A的检测敏感性及与兰兽研的阳性一致性最高,试剂盒C次之;试剂盒B与兰兽研的阴性一致性最高,试剂盒C次之;三种试剂盒的检测敏感性及与兰兽研的一致性相差不大.

为了解规模化猪场母猪弓形虫自然感染的情况,采用间接酶联免疫吸附法(ELISA)对14个规模化猪场共184份母猪血清进行了猪弓形虫抗体检测.结果表明:母猪群总感染率为58.7％,后备母猪感染率为55.6％;怀孕母猪、哺乳母猪、空怀母猪、流产母猪感染率分别为53.3％、72.7％、60.0％、90.0％;母猪怀孕前期、中期、后期的感染率分别为56.9％、57.8％、36.0％;从胎次感染情况分析,1～6胎次、高胎次(6胎以上)母猪感染率分别为74.2％、62.2％、58.1％、50.0％、50.0％、57.1％、65.0％.说明弓形虫在母猪各阶段包括后备母猪的感染很普遍,母猪孕期的每个阶段都有可能感染,其中整个怀孕期感染率最高的是怀孕中期.流产母猪感染率最高,达90.0％,提示弓形虫感染是母猪流产的一个重要因素.另外,从胎次感染的情况看,1～2胎次和高胎次母猪感染的可能性大.

为评估不同厂家猪O型口蹄疫疫苗的免疫效果,试验将150头猪分为三组,分别使用A、B、C厂家的猪O型口蹄疫疫苗免疫,每组50头,包含怀孕前期母猪、怀孕中期母猪、怀孕后期母猪、45d保育猪、90d育肥猪各10头.记录母猪免疫前、免疫后2h、免疫后20h的体温,记录所有猪只接种过程中疫苗的通针性,应激头数,应激程度,以及免疫后三餐的采食量.测定每组免疫前、一免后30d、二免后30d的血清抗体.结果:一免后2h母猪体温升高数值,C组＞B组＞A组;二免后2h母猪体温升高数值,C组＞A组＞B组;保育猪应激反应严重程度,A组＞B组＞C组;母猪一免后30d和二免后30d的FMDV-O型抗体平均值,C组＞A组＞B组;母猪一免后30d和二免后30d的FMDV-O型抗体合格率(抗体效价＞=64),C组＞A组＞B组;保育猪免疫后30d的FMDV-O型抗体平均值,C组＞A组＞B组;保育猪免疫后30d的FMDV-O型抗体合格率(抗体效价＞=64),C组＞B组＞A组.结论:综合三种疫苗的安全性和猪群FMDV-O型抗体水平结果,疫苗C的免疫效果最佳,疫苗A次之;三种疫苗的免疫效果差距不大.

导致母猪流产的疾病很多,为确诊湖南岳阳某规模猪场母猪流产的原因,采用流行病学调查、临床观察、病理剖检、病原检测和血清学检测等方法对疫情进行诊断.根据流行特点、临床特征、病理变化初步诊断为后备猪引进导致猪蓝耳病引起母猪流产;病原检测显示母猪血清1/5蓝耳病毒阳性,血清学检测显示流产母猪,空怀母猪,怀孕母猪,后备母猪蓝耳抗体处于不稳定阶段.综上确诊此次母猪流产疫情为猪蓝耳病.提示猪场引进后备猪至少隔离35 d以上,混群前将蓝耳抗体水平控制一致.

One strain of Gram positive bacillus was isolated from the blood,liver and spleen tissue of the diseased pig.It was determined to be Erysipelothrix rhusiopathiae based on its morphology and 16S rRNA gene sequence.The bacterium was further analyzed by antimicrobial susceptibility test,antibiotic resistance gene detection,pathogenicity and the immunity protective test.Antimicrobial susceptibility test showed that the isolate was sensitive to β-1actams,macrolides and chloramphenicols,but resistant to aminoglycosides,lincomycin,tetracycline and norfloxacin.Antibiotic resistance gene detection showed the aminoglycoside resistance gene aacC2 and tetracycline resistance gene tetB could be amplified,but tetA not.Pathogenicity tests showed that the LD50 value of the bacterial strain was 1.77× 105 cfu/mL in mice.Mice were challenged after 28-day vaccination with swine erysipelas vaccine G4T10,and the results showed that the immunized mice weren't dead with weight loss,but the mortality of the control group was 100％ (5/5),indicating that the current swine erysipelas vaccine can protect mice against Erysipelothrix rhusiopathiae infection.

2011年以来,猪伪狂犬病再次在国内爆发流行,导致多数猪场损失惨重,成为继“猪无名高热病(蓝耳病)”和“仔猪流行性腹泻”之后又一个对养猪业影响较大的疾病.实验室检测显示:2012-2014年先后从全国20几个省(市、自治区)有关猪场送检的病料样品中检测出伪狂犬病毒野毒,部分猪场阳性率高达70％[1].湖南省畜牧兽医研究所兽医兽药研究室监测数据显示:2015年湖南省猪伪狂犬病疫情得到了轻微控制,但2016年野毒阳性检出率又普遍升高,使得猪场很容易受到该病的感染,给控制和净化工作带来了极大的困难.

目的探讨加减桂枝汤治疗脾胃气虚型功能性消化不良患儿的临床效果.方法选取120例脾胃气虚型消化不良患儿,按入院时间先后将其分为对照组和观察组,各60例,分别给予常规西医治疗及常规西医联合加减桂枝汤治疗,评估两组患儿治疗效果、治疗期间不良反应发生率和其治疗前、后证候积分差异.结果观察组患儿治疗总有效率为95.0%,高于对照组的83.3%(P<0.05);治疗后,两组患儿的证候积分均较治疗前下降,且观察组明显低于对照组患儿(P<0.05);两组患儿治疗期间均无明显不良反应出现.结论常规西医联合加减桂枝汤治疗脾胃气虚型功能性消化不良患儿,能有效改善患儿临床症状,安全性高.

为检测猪丹毒杆菌疫苗的安全性,试验分为猪丹毒疫苗原液组(A1、A2),猪丹毒疫苗分离组(B1、B2),猪场猪丹毒分离组(C1、C2),阳性参照组(D1、D2),阴性参照组E,共九组,每组菌液2个梯度,每个梯度菌液接种10只小鼠.同时疫苗还注射30～40日龄仔猪30头,观察小鼠、小猪生长、死亡、精神状况、剖检情况.结果显示,与疫苗相关的菌株A、B、C组感染小鼠后,小鼠体重、生长、精神状况、剖检情况与阴性参照组相比,没有显著差异,实验结束没有死亡,而阳性参照组小鼠在感染24小时后,出现松毛,扎堆、不食、皮肤发红、精神颓废、于72小时内全部死亡.疫苗注射小猪后,小猪精神状态、生长与对照组相比没有明显差异.结果表明,本试验用猪丹毒杆菌疫苗批次对小鼠、小猪是安全的.

采集衡阳某猪场119份血清样品进行伪狂犬病gE-ELISA （酶联免疫吸附试验）与gB-ELISA抗体检测。gE抗体检测结果表明，该猪场所检测猪群除公猪外都有伪狂犬病野毒阳性，是伪狂犬病阳性场，总阳性率为47%。公猪伪狂犬病野毒抗体阳性率为0，说明公猪暂时还没有感染伪狂犬病野毒，属于阴性猪；母猪群伪狂犬病野毒（gE）阳性率达50%~60%；30～40日龄及60日龄阶段猪群gE抗体阳性率分别为30%和55%，加上可疑的数量达到40%～65%，这阶段野毒抗体阳性估计主要受母源gE抗体的影响，且与母猪阳性背景基本一致，但也不能排除个别仔猪阳性抗体来自病毒感染；90～120日龄阶段gE阳性率不降反升，达到100%，说明90～120日龄阶段猪群是在保育转至肥育舍后被伪狂犬病野毒再次感染，gE抗体S/N值显著下降，抗体水平较高。gB抗体结果表明，该猪场伪狂犬病gB抗体阳性率为98%，公猪伪狂犬病gB抗体阳性率为100%，且公猪的gE抗体阴性，说明公猪gB抗体来源于疫苗免疫；母猪群伪狂犬病gB抗体水平高且整齐，可能是野毒感染和疫苗免疫综合作用的结果；30～40日龄阶段gB抗体水平整齐，这是由于母猪群gB抗体水平高且均匀整齐，其仔猪母源抗体相应较好；60日龄阶段gB抗体水平不整齐，这与母源抗体消退有关；90～120日龄阶段gB抗体水平显著提升，这可能是后期野毒感染所致，因为其gE抗体不降反升。综合该猪场gE和gB抗体检测结果分析表明，该猪场伪狂犬病在种猪群得到了有效控制，生产比较稳定，但种猪带毒且散毒，肥育猪的感染压力加大，造成病毒不断循环，肥育猪伪狂犬病野毒感染的控制成了稳定伪狂犬病阳性场的关键。目前，猪伪狂犬病阳性场应定时监测gE和gB抗体，根据猪场血清学检测结果，结合临床实际情况实时调整免疫程序，以便稳定生产和预防伪狂犬病的暴发。