目的 分析新癀片外用对小鼠镇痛模型的有效成分,为新癀片镇痛的药效成分研究提供科学依据和参考.方法 ICR小鼠50只,雌雄各半,随机分为5组:模型组?阳性对照组?给药组?全方中等剂量吲哚美辛组?全方缺吲哚美辛群药组,每组10只.连续给药3d,给药后40min醋酸造模,立即观察并记录小鼠出现扭体的潜伏期和20min内小鼠发生扭体反应的次数.雌性ICR小鼠50只,根据基础痛阈值分为5组,给药后30min?60min?120min?180min和240min测定痛阈值.结果 与模型组相比,阳性对照组?给药组和全方中等剂量吲哚美辛组的潜伏期均延长(P<0.05),扭体次数降低(P<0.05).而全方缺吲哚美辛群药组潜伏期较模型组有所延长,扭体次数有所减少,但无统计学差异(P>0.05).给药后30min到给药后240min,阳性对照组和给药组的痛阈值较模型组有所延长(P<0.05).而全方中等剂量吲哚美辛组和全方缺吲哚美辛群药组的痛阈值与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 新癀片中的吲哚美辛和中药成分之间相互作用,相互协同,共同参与小鼠的镇痛作用.

目的 探讨新癀片外用制剂的最佳溶媒,为新癀片临床外用提供参考依据.方法 扭体实验:选择ICR小鼠60只,雌雄各半,随机分为生理盐水组、阳性对照组、溶媒水组、溶媒醋组和溶媒酒组各12只,连续经皮给药3 d,最后1次给药后40 min腹腔注射1％冰醋酸生理盐水溶液0.1 ml/10 g,比较各组小鼠扭体反应的潜伏期和扭体反应次数.舔足实验:选取ICR小鼠60只,雌性,随机分为生理盐水组、阳性对照组、溶媒水组、溶媒醋组和溶媒酒组各12只,连续经皮给药3 d,比较各组小鼠最后1次给药后30、60、120、180和240min痛阈值.结果 扭体实验:阳性对照组、溶媒水组和溶媒酒组小鼠扭体反应的潜伏期长于生理盐水组(P＜0.05或P＜0.01),溶媒水组和溶媒酒组小鼠扭体反应的潜伏期长于溶媒醋组(P＜0.05).阳性对照组、溶媒水组、溶媒醋组和溶媒酒组扭体反应次数均少于生理盐水组(P＜0.01);溶媒水组、溶媒醋组和溶媒酒组小鼠的扭体反应次数比较差异无统计学意义(P＞0.05).舔足实验:溶媒水组、溶媒醋组小鼠给药30、60、120、180和240 min痛阈值高于生理盐水组(P＜0.05或P＜0.01);阳性对照组、溶媒酒组小鼠给药后60、120、180和240 min痛阈值高于生理盐水组(P＜0.05或P＜0.01).结论 新癀片外用制剂的溶媒水、溶媒酒、溶媒醋中,溶媒水的镇痛效果较佳.

目的 建立高效液相色谱法测定辅助改善记忆力保健食品中牛磺酸含量的方法 .方法 以2,4-二硝基氟苯作为衍生剂,色谱柱:Agilent TC-C18(5μm,250×4.6mm),流动相:0.25％三乙胺(用磷酸调pH=3.0)-乙腈梯度洗脱,流速:1.0mL·min-1,柱温:25℃,在360nm波长处进行检测.结果 牛磺酸在31.4～314.0μg·mL-1(R2=0.9999,n=8)范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率范围为98.72％ ～103.45％.结论 本方法具有专属性强,灵敏度高,稳定性佳,重现性好,适用于辅助改善记忆力保健食品中牛磺酸的测定,可作为产品的质量控制方法.

心益好胶囊由三七、冰片、蟾酥等7味中药加工而成.具有活血化瘀的功效.临床用于瘀血闭阻的胸痹或冠心病、高脂血症.原质量标准[1]较为简单,为有效地控制其内在质量,采用TLC法对处方中三七、蟾酥进行鉴别;用气相色谱法测定龙脑的含量.结果满意.

八宝丹是治疗湿热症的传染性病毒性肝炎、急性胆囊炎、急性泌尿系统感染等的传统名药，其主要成分(君药)牛黄，在制剂中有胆红素含量控制。为保证产品质量为贮存提供科学依据，我们根据胆红素在453 nm处有最大吸收［1］，用比色法定量，用初均速法进行加速破坏实验，对其稳定性进行了研究，预测八宝丹胶囊的有效期。