急性冠状动脉综合征(ACS)是指冠状动脉内不稳定的动脉粥样斑块破裂或糜烂引起血栓形成所导致的心脏急性缺血综合征.即指急性心肌缺血引起的一组临床症状,包括 ST 段抬高型急性心肌梗死与非 ST 段抬高型急性心肌梗死(AMI,Q 波与非 Q 波)以及不稳定性心绞痛(UA).由于 NSTEMI 和 UA 有时在临床上难以鉴别,而治疗上并不需要严格区别,故合并为一个概念被提出.

目的 本文综述了胺碘酮临床极少见的不良反应:过敏性休克、窦性停搏、小脑共济失调、支气管哮喘、胰腺炎、神经毒性、紫癜及无菌性附睾炎等以引起临床注意.方法 从市场管理的角度,食品药品监督管理部门应加强对胺碘酮等会带来不良反应的药物的监管力度,并加大对违规违法企业单位的惩罚力度.结果和结论 对不良反应药物的重视程度仍需加强.

目的：评价双黄连注射液联合利巴韦林治疗急性上呼吸道感染的临床效果。方法将245例急性上呼吸道感染患者随机分为对照组（123例，利巴韦林注射液500 mg，1次／d）和观察组（122例，双黄连注射液20 ml，利巴韦林注射液500 mg，1次／d），疗程5 d；观察两组患者临床症状好转情况。结果观察组治疗总有效率为95．08％，高于对照组的86．18％（ P ＜0．05）。观察组体温恢复正常时间短于对照组（ P ＜0．01）；两组WBC计数恢复正常时间、咽痛和咳嗽消失时间差异均无统计学意义（ P ＞0．05）。结论双黄连注射液联合利巴韦林可以提高急性上呼吸道感染的治疗效果，缩短患者发热时间。

目的 探讨花生四烯酸(AA)和二磷酸腺苷(ADP)浓度对血小板聚集的影响.方法 随机收集47例门诊体检健康志愿者静脉血标本,枸橼酸钠抗凝,离心后分离富血小板血浆(PRP)和贫血小板血浆(PPP),AA(0.4,0.5,0.7,0.8,1.0,1.5和2.0 mmol/L)或ADP(2.5,5,7.5,10,15,20,40和100 μmol/L)各浓度上机,采用血浆比浊法测血小板聚集率.结果 在诱导剂AA浓度在0.4～2.0 mmol/L时,血小板聚集率为(53.9±29.5)％～(64.0±14.5)％ (F=5.19,P＜0.05);在诱导剂ADP浓度在2.5～100 μmol/L时,血小板聚集率为(51.5±8.7)％～(74.9±7.1)％(F=78.44,P＜0.05).AA诱导血小板聚集在AA 0.7 mmol/L时血小板聚集率最高,随AA浓度进一步增高,聚集率有降低的趋势;ADP诱导血小板聚集率随ADP浓度逐渐增高而增高,ADP浓度与血小板聚集率呈线性相关(P＜0.05,r=0.764 9).结论 诱导剂浓度对血小板聚集的影响明显,在PRP血小板浓度250×109/L左右时,诱导剂AA 0.7 mmol/L和ADP 10μmol/L为诱导血小板聚集的适宜浓度.

目的 探讨血标本室温放置时间对血小板聚集的检验结果影响.方法 随机采集126例门诊体检健康志愿者静脉血标本,枸橼酸钠抗凝,离心分离富含血小板血浆(PRP)和贫血小板血浆(PPP),采用血浆比浊法,分别在不同的时间点测血小板聚集率.结果 标本室温放置1.5～24 h,10 μmol/L二磷酸腺苷(ADP)诱导血小板聚集率为(75.0±11.0)％～(28.7±11.5)％(F=244.84,P＜0.01),0.5 mmol/L和1.0 mmol/L花生四烯酸(AA)诱导血小板聚集率分别为(83.2±8.7)％～(6.7±10.4)％(F=71.09,P＜0.01),(84.6±8.5)％～(11.2±16.7)％(F=101.90,P＜0.o1),都随时间延长而降低;pH值为(7.78±0.07)～(8.43±0.09),随时间延长而增大.结论 标本室温放置时间对ADP和AA诱导血小板聚集有明显的影响.10μmol/L ADP和0.5 mmol/L AA诱导血小板聚集,标本检测需在4h内完成,血小板聚集率随时间延长而降低可能与标本老化、pH过高有关.

高血压在人群中的发病率很高,其对靶器官损害所致后遗症严重影响着人们的生活质量。近年来,对其发病机理的认识与治疗已取得重大突破,但治疗率和控制率仍很不满意。高血压的控制率最高的欧洲国家是法国,达到33％;其次是匈牙利、比利时、芬兰和德国,在27.8％～22.5％之间;一些发达国家如英国和意大利的高血压控制率还不到10％。因此,探讨高血压病的控制方法是非常重要的。