目的 分析经双气囊小肠镜(DBE)诊断小肠憩室(SBD)内镜下表现及临床特点,提高临床医师对SBD的认识.方法 选取自2009 年5 月1 日至2022 年8 月31 日在北部战区总医院消化内科接受DBE检查的1021 例患者为研究对象.收集患者的临床资料,包括性别、年龄,小肠镜检查时间,小肠镜检查诊断结果,确诊为SBD患者的内镜表现,以及SBD患者的临床症状.分析SBD内镜下表现及临床特点.结果 1021 例患者中,共检出SBD 44 例,总检出率为4.31%(44/1021).其中,男性患者SBD检出率为4.11%(28/682),女性为4.72%(16/339),不同性别患者的SBD检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05).年龄≤50 岁患者SBD检出率为4.06%(24/591),年龄>50 岁为4.65%(20/430),不同年龄患者SBD检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05).2009-2015 年期间检查的患者620 例,SBD检出率为 3.87%(24/620),2016-2022 年期间检查的患者 401 例,SBD检出率为 4.99%(20/401),不同检查年份患者的SBD检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05).经口DBE的SBD检出率为4.19%(18/430),经肛DBE的SBD检出率为4.40%(26/591),经口DBE和经肛DBE的SBD检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05).有 15 例(34.09%)SBD患者出现并发症,其中,5 例并发憩室炎症,9 例并发憩室出血,1 例并发粪石嵌顿;29 例(65.91%)无并发症.最常见的临床症状为便血/黑便.结论 SBD的检出率与患者性别、年龄、检查年份和检查方式无关;SBD检出率最高的部位因检查方式不同而异,大部分为小肠单发憩室;并发症以憩室出血多见,并发憩室出血后以外科手术治疗为主.

在生物医学领域,动物模型和二维细胞系模型常被应用于探索发育和疾病机制、评价药物效果及毒性、了解细胞信号通路等方面,但这两种模型均具有局限性.动物和人类之间的物种差异决定了动物模型可用性有限.

目的 比较不同年龄段接受双气囊小肠镜(DBE)检查的患者镜下诊断的病变类型及安全性.方法 选取北部战区总医院自2009年5月至2020年8月收治的707例接受DBE检查的患者为研究对象.按照年龄将其分为青年组(年龄≤40岁,n=276)与中老年组(年龄>40岁,n=431).比较两组患者内镜下诊断病变类型及并发症发生情况.结果 DBE检查对病变的总检出率为69.7％(493/707).青年组患者息肉、黏膜隆起、炎症性肠病检出率均高于中老年组,胃及结肠病变、占位/肿瘤检出率均低于中老年组,差异均有统计学意义(P<0.05).青年组、中老年组患者术后并发症发生率分别为0.7％(2/276)、0.5％(2/431),组间比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 DBE对小肠疾病具有较高的检出率,青年和中老年的疾病谱略有不同,DBE术后并发症较少,安全性良好.

目的 探讨人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)对人胰腺癌细胞侵袭能力的调控作用及机制.方法 使用含10％胎牛血清的DMEM/F12培养基处理胰腺癌细胞MIA-PaCa-2,并将其设为对照组;使用含10％胎牛血清的人脐带间充质干细胞培养基(hUC-MSC-CM)处理胰腺癌细胞MIA-PaCa-2,并将其设为研究组.Transwell实验评估细胞侵袭力,Western blot实验检测核因子κB(NF-κB)及磷酸化NF-κB(p-NF-κB)水平,分析hUC-MSCs调控胰腺癌细胞侵袭能力的机制.结果 Transwell结果显示,对照组MIA-PaCa-2细胞侵袭数为(401±12)个,低于研究组的(715±36)个,差异有统计学意义(P<0.05).Western blot结果显示,与对照组比较,研究组的NF-κB无明显变化(P>0.05);与对照组比较,研究组的p-NF-κB明显下调(P<0.05).结论 hUC-MSCs可能通过激活NF-κB提高了胰腺癌细胞的侵袭能力.

目的 探讨长链非编码RNA GAS5(lncRNA GAS5)对胰腺癌AsPC-1细胞凋亡、迁移及侵袭能力的调控作用.?方法 在胰腺癌细胞系AsPC-1中通过转染质粒过表达lncRNA GAS5,将转染pcDNA3质粒的AsPC-1细胞组设为对照组,?将转染pcDNA3-GAS5质粒的AsPC-1细胞组设为实验组.通过实时定量PCR、流式细胞学、细胞划痕实验、Transwell实验等方法检测lncRNA GAS5对胰腺癌细胞凋亡、迁移及侵袭能力的调控作用.结果 实时定量PCR结果显示,实验组AsPC-1细胞系中GAS5表达升高.流式细胞学检测显示,与对照组比较,转染GAS5对胰腺癌细胞凋亡影响不显著.细胞划痕实验显示,转染GAS5对胰腺癌细胞迁移能力抑制明显.Transwell实验结果显示,转染GAS5对胰腺癌细胞侵袭能力抑制明显.结论 lncRNA GAS5可能通过抑制胰腺癌细胞的迁移及侵袭功能发挥调控作用.