采用水蒸气蒸馏法从龙脑樟的叶和茎中提取挥发油,通过气相色谱-氢火焰离子化法(GC-FID)和气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对其化学成分进行鉴定,用归一化法测定挥发油中各组分的相对百分含量,并评价其抗烟草花叶病毒(TMV)和抗菌活性.从龙脑樟叶的挥发油中共分离鉴定了28种挥发性化合物,其中d-冰片含量最高,达到68.45％,其他主要成分为樟脑(14.22％)、异丁香烯(4.65％)和(E)-β-石竹烯(2.00％)等;茎挥发油分离鉴定了17种成分,主要成分是d-冰片(64.02％)、樟脑(17.60％)和异丁香烯(5.39％)等.龙脑樟挥发油对TMV有抑制作用,在100μg/mL时抑制率达56.9％;对金黄色葡萄球菌、蜡状芽孢杆菌、大肠杆菌、烟曲霉和白色念珠菌均有较强的抑制作用,对烟曲霉的抑制能力最强,MIC值为31.3μg/mL.

以乙醇为溶剂,在加热条件下采用 LaCl3 催化 2-氨基吡啶、二茂铁甲醛和异氰类化合物之间的Groebke-Blackburn-Bienaymé三组分反应(GBB-3CR),合成5个二茂铁基咪唑并[1,2-a]吡啶化合物;通过抑制HO?和还原型谷胱甘肽(GSH)自由基引发的DNA氧化反应体系对化合物的抗氧化活性进行了检测;采用淬灭2,2′-偶氮-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐自由基(ABTS+?)和二苯苦味酰肼自由基(DPPH?)体系探索了化合物还原自由基的能力,进而探究了取代基对二茂铁基咪唑并[1,2-a]吡啶抗化合物抗氧化性能的影响.结果表明,5个目标化合物不仅能有效地抑制自由基引发的DNA氧化反应,也可很好地捕获自由基,是一类潜在的抗氧化剂.其中,在抑制HO?引发的DNA氧化反应体系中,5个化合物相对空白硫代巴比妥酸活性物质(TBARS)吸光度百分数(TBARS百分数)可达65.4%~93.7%;在抑制GS?引发的DNA氧化反应体系中,5个化合物TBARS百分数可达25.6%~62.5%;5个二茂铁基咪唑并[1,2-a]吡啶化合物均能够捕获ABTS+?和DPPH?;双二茂铁基化合物(N-二茂铁甲基-2-二茂铁-H-咪唑[1, 2-a]吡啶-3-胺,Ⅵ)抑制自由基引发的DNA氧化反应活性和捕获自由基能力优于其他化合物.