目的 应用同位素相对标记与绝对定量技术(iTRAQ)分析支原体肺炎患儿血清蛋白,筛选出差异蛋白并行其功能分析.方法 采用强阳离子交换色谱分析法对8种不同同位素标记的iTRAQ和液相色谱法以及串联质谱分析支原体肺炎组(MPP组)和健康对照组血清蛋白并通过Mascot软件分析和GO分析表达差异的蛋白.结果 与对照组相比,MPP组中共鉴定出有定量信息的蛋白质66个,包括52个上调蛋白和14个下调蛋白.生物信息学分析显示差异表达的蛋白主要参与急性期反应、急性炎症反应、氧气输送、空气运输、过氧化氢分解过程、细胞氧化解毒、凝血、及细胞解毒等过程,这些表达差异的蛋白中选择6个显著表达差异作为候选蛋白,分别是上调蛋白SAA、CRP、HBB、APOM和下调蛋白APOC3、GPX3.结论 本研究发现这6种蛋白在小儿支原体肺炎过程中发挥重要作用,可能作为该病潜在的临床筛查生物标志物.

目的 探讨应用同位素标记相对和绝对定量技术(iTRAQ)筛选的相关差异蛋白在重症肺炎患儿并心肌损害和心力衰竭诊断中的临床价值,为临床诊治提供参考依据.方法 通过强阳离子交换色谱分析法的8种不同同位素标记的iTRAQ和液相色谱法以及串联质谱分析重症肺炎患儿(观察组)和健康儿童(对照组)血清蛋白.通过Mascot软件分析和GO分析表达差异的蛋白.结果 与对照组相比,观察组中共鉴定出有定量信息的蛋白质89个,包括61个上调蛋白和28个下调蛋白.生物信息学分析显示差异表达的蛋白主要参与急性期反应、氧运输活动及酶催化等过程,这些表达差异的蛋白中选择5个显著表达差异作为候选蛋白,分别是CRP、SAA、PI16、BLVRB、G3P.结论 本研究发现这5种蛋白在小儿重症肺炎并发心肌损害和心力衰竭过程中发挥重要作用,可能作为该病潜在的临床筛查生物标志物.

目的 本文拟对原发性肌张力障碍基因芯片数据进行生物信息学分析.方法 从GEO数据库获取原发性肌张力障碍的标志物芯片表达的差异基因,应用生物信息学方法对差异基因进行功能注释和通路分析,string-db数据库进行蛋白相互作用分析.结果 经过数据分析,这些在差异性表达的基因被富集到不同的生物学过程,主要富集在serine-type肽酶过程和胰岛素受体复合这两种过程.结论 原发性肌张力障碍可能存在较为复杂的生物过程.